Agranulocytose: typer, risikofaktorer og symptomer

COS & # 8217; er agranulocytose?

L & # 8217; agranulocytose er en sjelden tilstand der benmarg ikke produserer nok av en bestemt type hvite blodlegemer, de fleste nøytrofiler. Neutrofiler er en type hvite blodlegemer hvis kroppen trenger å bekjempe infeksjoner. Utgjør den høyeste andelen av hvite blodlegemer i kroppen.

Neutrofiler er en grunnleggende del av kroppens immunsystem. Ofte er de de første immuncellene for å komme fram til nettstedet «8217;. Konsumere og ødelegge skadelige invaders som bakterier.

I nr. 8217; agranulocytose betyr det lave neutrofiler, at selv små infeksjoner kan utvikle seg i alvorlige infeksjoner. Svake mikrober eller bakterier som vanligvis ikke forårsaker skade, kan plutselig unngå kroppsforsvar for å angripe kroppen din.

Hva er symptomene på agranulocytose?

L & # 8217; Agranulocytose kan noen ganger være asymptomatisk i fravær av infeksjon. De første symptomene på & # 8217; Agranulocytose kan inkludere:

  • plutselig feber
  • frysninger
  • sår hals
  • Svakhet i dine lemmer
  • Munn og irritert tannkjøtt
  • Munnsår
  • Blodige tannkjøttet

Andre tegn og symptomer på agranulocytose kan inkludere:

  • rask hjertehastighet
  • rask pusting
  • Lavt blodtrykk
  • Kutane abscesser

Hva er typer og årsaker til # 8217; agranulocytose?

Det er to typer agranulocytose. Den første typen er medfødt, noe som betyr at du ble født med tilstanden. Den andre typen er anskaffet. Du kan skaffe agranulocytose fra visse medisiner eller medisinske prosedyrer.

I begge former for agranulocytose er det en farlig lav nøytrofiltall. Sunn nivå hos voksne faller vanligvis innenfor # 8217; intervallet fra 1.500 til 8000 nøytrofiler per mikroliter (MCL). I # 8217; agranulocytose, har du Mindre enn 500 per MCL.

I # 8217; kjøpt Agranulocytose betyr noe at beinmargen ikke forårsaker nøytrofiler eller produserer nøytrofiler som ikke vokser i helt modne og fungerende celler. Det er også mulig at noe forårsaker døden for rask enn nøytrofiler. I # 8217; medfødt agranulocytose, arver en genetisk anomali som forårsaker det.

Den oppkjøpte granulocytose kan skyldes:

  • Noen stoffer
  • Eksponering for kjemikalier, for eksempel L & # 8217; insektmiddel DDT
  • Sykdommer som påvirker benmarg, som kreft
  • alvorlige infeksjoner
  • Eksponering for stråling
  • Autoimmune sykdommer, som systemisk erythematosus lupus
  • Ernæringsmessige mangler, inkludert lave nivåer av vitamin B-12 og folat
  • kjemoterapi

En studie fra 1996 grunnla ham 70 prosent av tilfeller av anskaffet agranulocytose er relatert til narkotika. Narkotika som kan forårsake agranulocytose inkluderer:

  • Antithytere medisiner, som karbimazol og metimazol (Tapazole)
  • Antiinflammatoriske legemidler, som sulfasalazin (azulfidin), dipiron (metamizol) og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (fans)
  • Antipsykotika, for eksempel clozapin (clozaril)
  • antimalarials, som kinin

Hva er risikofaktorene i & # 8217; agranulocytose?

Kvinner er mer sannsynlig å utvikle agranulocytose enn menn. Kan forekomme i alle aldre. Imidlertid er de arvelige former for tilstanden funnet oftere hos barn, som vanligvis dør for denne tilstanden godt før du når L & # 8217; voksen alder. L & # 8217; Ervervet Agranulocytose forekommer oftere hos eldre.

Hvordan diagnostisk L & # 8217; Agranulocytose?

Legen din vil trolig ta en detaljert medisinsk historie. Dette inkluderer spørsmål om nylige farmakologiske behandlinger eller sykdommer. Blod- og urinprøver er nødvendig for å kontrollere infeksjonen og å utføre en kjent test som et hvitt blodcelletall. Legen kan trekke en marvprøve hvis du mistenker et problem med beinmarget.

Den genetiske testen er nødvendig for å verifisere tilstedeværelsen av en arvelig form for agranulocytose. Det kan være nødvendig å teste for mulige autoimmune sykdommer.

Behandlingsalternativer for agranulocytose

Hvis agranulocytose skyldes en underliggende sykdom, vil denne tilstanden bli behandlet først.

Hvis en medisiner som trengs for en annen tilstand på grunn av agranulocytose, kan legen foreskrive en erstatningsbehandling. Hvis du antar forskjellige stoffer, må du kanskje slutte å ta dem. Dette kan være den eneste måten å finne ut hva medisiner forårsaker problemet. Legen vil trolig foreskrive antibiotika eller antifungale legemidler for å behandle infeksjon.

En behandling kalt en stimulerende faktor Koloniene kan brukes til noen mennesker, som de som har kjøpt Agranulocytose fra kjemoterapi. Denne behandlingen oppfordrer benmarg til å produsere flere nøytrofiler. Den kan brukes sammen med kjemoterapi-syklusene.

Selv om det ikke er mye brukt, kan en nøytrofiltransfusjon være den beste midlertidige behandlingen for noen mennesker.

Hva er det langsiktige perspektivet for L & # 8217; Agranulocytose?

Fordi agranulocytose gjør deg sårbar for infeksjoner, kan det være veldig farlig hvis det ikke blir behandlet. En av komplikasjonene i agranulocytose er sepsis. Sepsis er en [8217; blodinfeksjon. Uten behandling kan sepsis være dødelig.

Med en rettidig behandling er utsiktene for agranulocytose bedre. I mange tilfeller kan tilstanden administreres. Folk som utvikler agranulocytose etter en «-viral infeksjon, kan til og med finne ut at tilstanden løser alene.

C & # 8217; Det er en måte å forhindre agranulocytose?

L & # 8217; Enkelt måte å forhindre at agranulocytosen unngås med rusmidler som kan forårsake det. Hvis du trenger å ta et kjent stoff for å frigjøre tilstanden, må du gjennomgå vanlige blodprøver for å sjekke neutrophilnivåene. Legen din kan gi deg råd om å forstyrre stoffinntaket hvis du har redusert nøytrofiltallet.