& # 8220; Det er ingen spesielle saks i den virkelige verden.& # 8221;
Jeg oppdaget min kjærlighet til litteratur og kreativ skriving i mitt siste år på videregående skole i den engelske klassen Ap av Mr. C.
Det var det eneste kurset jeg kunne fysisk delta, og selv da gjorde jeg det vanligvis bare en gang i uken, noen ganger mindre.
Jeg brukte en lett koffert som en ryggsekk for å rulle for ikke å løfte det og risikere å skade leddene mine. Jeg satte meg ned på en polstret lærerstol fordi studentens stoler var for harde og forlot meg blåmerker på ryggraden.
L’klasserommet var ikke tilgjengelig. Jeg preget meg selv. Men ikke c’det var & # 8220; lenger & # 8221; den skolen kunne gjøre for meg.
Mr. C hadde på seg en ku kostyme hver fredag og hørtes sublime til stereo og la oss studere, skrive eller lese. Jeg fikk ikke lov til å ha en datamaskin for å ta notater, og jeg nektet å ha en skribent, så det meste satt der nede, ikke ønsket å tiltrekke seg # 8217, oppmerksomhet til meg.
En dag, Mr. C nærmet meg, synkroniserte hans lepper med lyden av sangen og kroket ved siden av stolen min. L’luft lukt av kritt og gamle bøker. Jeg flyttet til setet.
& # 8220; Mandag vil vi dekorere et stort billboard med vår favoritt Sir Gawain Quotes & # 8221; sa. Jeg reiste meg litt, høyere, nikkende, føler meg viktig at jeg sa dette & # 8211; han hadde kommet for å snakke med meg. Han ropte hodet til rytmen og åpnet munnen hans:
«Vi vil sitte alt på bakken for å tegne, så du bør hoppe over denne filmen og bare sende deg leksene dine via e-post. Ikke bekymre deg. & # 8220;
Mr. C kjærtegnet baksiden av stolen min og begynte å synge vanskeligere da han gikk bort.
Åpenbart C’de var tilgjengelige alternativer. Vi kunne sette plakaten på et bord i min høyde. Jeg kunne tegne en del der oppe, eller på et eget ark, og feste det senere. Vi kunne utføre en annen aktivitet som ikke påvirker fine motoriske ferdigheter eller bøyer. Jeg kunne skrive noe. Jeg kunne, jeg kunne & # 8230;
Hvis jeg sa noe, ville jeg ha vært for irriterende. Hvis du blir bedt om overnatting, ville jeg gi vekt på en lærer jeg elsket.
Jeg deflaterte meg selv. Sanker lavere i stolen min. Kroppen min var ikke ganske viktig for dette. Jeg trodde ikke jeg var ganske viktig og verre fremdeles, jeg ville ikke være.
Vår verden, vårt land, våre veier, våre hus, er ikke tilgjengelige for starten & # 8211; Ikke uten å tenke, ikke uten forespørsel.
Dette forsterker den smertefulle ideen om at de funksjonshemmede organene er en vekt. Vi er for kompliserte, for mange anstrengelser. Bli vårt ansvar for å be om hjelp. Overnattingsstedene er begge nødvendige og et ulempe.
Når du beveger deg i det normale livet, ser det ut til at de riktige boligene for funksjonshemmede allerede er tilstede: ramper, heiser, prioriterte t-bane seter.
Men hva skjer når rampene er for bratte? Heiser er for små for en rullestol og en verge? Plassen mellom plattformen og toget er for trukket til å krysse uten å skade en enhet eller kropp?
Hvis jeg kjempet for å forandre alt som ikke var tilgjengelig for min funksjonshemmede kropp, burde jeg ha formet selskapet mellom mine varme palmer, forlenget det som en stucco og omforme sin egen sammensetning. Jeg bør spørre, gjøre en forespørsel.
Jeg burde være en byrde.
L’komplisert aspekt av denne følelsen av å være en vekt er at jeg ikke klandrer folket rundt meg. Mr. C hadde et program av leksjoner jeg ikke kunne tilpasse seg, og for meg var det bra. Jeg var vant til å ekskludere meg selv fra utilgjengelige hendelser.
Jeg sluttet å gå til kjøpesenteret med venner fordi rullestolen min ikke lett kunne komme inn i butikkene, og jeg ønsket ikke å gå tapt rabatterte klær og høye hæler. Jeg bodde hjemme med mine besteforeldre juli xnumx fordi jeg ikke kunne gå på åsene for å se fyrverkeri d’Artifice med foreldrene mine og den yngre broren.
Jeg har konsumert hundrevis av bøker og jeg gjemte seg under dekslene på sofaen når familien min gikk til fornøyelsesparkene, til leketøybutikker og konserter, for hvis jeg gikk, ville jeg ikke kunne sitte hele tiden de ønsket å bli . De måtte forlate min feil.
Mine foreldre ønsket at broren min hadde bodd en, normal barndom, med svinger og avskallede knær. I mitt hjerte visste jeg at jeg måtte komme vekk fra situasjoner som disse ikke å ødelegge alt for alle andre.
Min smerte, min innsats, mine behov var en byrde. Ingen måtte fortelle ham høyt (og ikke den’de gjorde aldri). Dette er hva vår utilgjengelige verden viste meg.
Da jeg ble større, kom jeg sammen med universitetet, jeg reiste vekter, prøvde yoga, jobbet på min styrke, jeg var i stand til å gjøre mer. Alle’Utenfor, det syntes å være ny Normodotato & # 8211; Rullestol og ankler som samlet pulver & # 8211; Men faktisk hadde jeg lært å skjule smerte og tretthet, slik at du kan delta i morsomme aktiviteter.
Jeg lot til ikke å være en byrde. Jeg lot seg å være normal fordi det var lettere.
Jeg studerte rettighetene til deaktivert og jeg støttet andre med hele mitt hjerte, en lidenskap som brenner på en lyseste måte. Jeg vil skrike til stemmen min ikke vil være uhøflig at vi også er menneskelige. Vi fortjener moroa. Vi liker musikk, drikke og sex. Vi trenger overnatting for å standardisere spillefeltet, for å gi oss rettferdige og rimelige muligheter.
Men når det gjelder kroppen min, min interne med tunge steiner i kjernen min. Jeg finner meg selv å sette favørene til side som om de var arkadekort, og sparer for å sikre at du kan tillate eldre når jeg trenger det.
Du kan sette opp rettene unna? Vi kan være i kveld? Du kan ta meg til sykehuset? Du kan kle deg? Du kan sjekke skulderen min, mine ribber, mine hofter, mine ankler, min kjeve?
Hvis jeg spør for mye, for fort, vil jeg fullføre billettene.
Et poeng kommer til å hjelpe et problem, en forpliktelse, en veldedighet eller ulikhet. Hver gang jeg ber om hjelp, forteller tankene mine meg at jeg er ubrukelig og trengende og en tung og tung byrde.
I en utilgjengelig verden, kan det hende at noen arrangement kan bli et problem for menneskene rundt oss, og vi er vektene de må snakke og si: «8220; Hjelp meg & # 8221;.
Det er ikke lett å tiltrekke seg # 8217, oppmerksomhet til kroppen vår, på de tingene vi ikke kan gjøre på samme måte som en person som normalt.
Fysiske evner bestemmer ofte hvor mye en person kan være & # 8220; Nyttig & Kanskje denne tanken er det som må endres for å få oss til å tro at vi har verdi.
Jeg jobbet som barnevakt for en familie hvis eldre sønn hadde ned syndrom. Jeg dro til skolen med ham for å hjelpe ham med å forberede seg på barnehagen. Det var den beste leseren av sin klasse, den beste danseren, og da han hadde problemer med å stå stille, var vi to ler og sa at han hadde myrene i buksene hans.
Tidspunktet for håndverket var den største utfordringen for ham, og kastet saksene på gulvet, rev papiret, musen og tårene våt ansiktet hans. Jeg snakket med ham med sin mor. Jeg foreslo noen tilgjengelige saks som ville være lettere å flytte.
Ristet på hodet, leppene strammet. & # 8220; Det er ingen spesielle saks i den virkelige verden & # 8221; sa. & # 8220; og vi har gode prosjekter for ham.& # 8221;
Jeg trodde, fordi de ikke kan være der & # 8220; Special Scissors & # 8221; I den virkelige verden?
Hvis han hadde sitt par, kunne han ta ham overalt. Han kunne fullføre oppgaven på den måten han trengte fordi han ikke hadde de samme motoriske ferdighetene som de andre barna i hans klasse. Det var et faktum, og det er greit.
Han hadde mye mer å tilby i tillegg til hans fysiske evner: hans vitser, hans vennlighet, hans engstelige dansetrinn. Fordi det var viktig hvis du brukte saks skyve litt & # 8216; lettere?
Jeg tror mye på dette begrepet: REAL World & # 8221;. Som denne moren bekreftet min tro på kroppen min. At du ikke kan være deaktivert i den virkelige verden, ikke uten å be om hjelp. Ikke uten smerte og frustrasjon og sliter med verktøyene som er nødvendige for vår suksess.
Den virkelige verden, vi vet, er ikke tilgjengelig, og vi må velge om vi skal tvinge oss eller prøve å endre det.
Den virkelige verden & # 8211; dyktig, eksklusive, bygget for å sette den fysiske kapasiteten først og # 8211; er den siste byrden på våre funksjonshemmede organer. Og det er derfor det må endres.
Aryanna Falkner er en funksjonshemmede forfatter av Buffalo, New York. Det er en fortellende MPHA-kandidat på Bowling Green State University i Ohio, hvor han bor sammen med kjæresten sin og deres myke, svarte katt. Hans skrifter har dukket opp eller kommer til teppehavet og tuleanmeldelse. Finn henne og bildene av hennes katt Twitter.