Cos’er en pinealom?
En pinealom, noen ganger kalt pineal tumor, er en sjelden kreft i pineal kjertelen i hjernen. Pinealkjertelen er et lite organ som ligger nær sentrum av hjernen som utskiller noen hormoner, inkludert melatonin. Pinealomas representerer bare 0.5 prosent 1.6 cerebral tumorer.
Pineal tumorer kan være både godartet (ikke-kreft) og ondartet (kreft). En stemme mellom 1 og 4 er tildelt basert på hastigheten som de vokser på, en er den langsommere voksende graden og 4 er den mest aggressive.
Det finnes forskjellige typer Pinealomas, inkludert:
- Pineocytomas
- Tumorer i Pinenale PineAle
- Pineoblastomi
- Blandede furutumorer
Hva er symptomene?
Symptomene på pineal tumorer avhenger av størrelse, posisjon og type tumor. Mindre svulster forårsaker ofte ikke noe symptomer. Men som de vokser opp, kan de trykke mot nærliggende strukturer og øke presset i skallen.
Symptomene på et større pinealom inkluderer:
- hodepine
- kvalme
- Han retched
- Visjonsproblemer
- følelse av tretthet
- irritabilitet
- Problemer med øyebevegelser
- Balanseringsproblemer
- Vanskelighetsgrad å gå
- tremor
For tidlig pubertet
Pinealomas kan forstyrre det endokrine barnas systemer, som styrer hormoner, som utløser en ting kalt tidlig puberteten. Denne tilstanden fører til at jenter begynner å krysse puberteten før åtte år og gutter før ni år.
Symptomene på tidlig pubertet både i jenter og gutter inkluderer:
- hurtig vekst
- Endringer i størrelse og kroppsform
- Pubic eller axillary hår
- kviser
- Endringer i # 8217; kropps lukt
Videre kan jentene ha brystvekst og deres første menstruasjonssyklus. Guttene kan legge merke til # 8217; utvidelsen av penis og testikler, håret hår og endringer i stemmen deres.
Hva forårsaker dem?
Forskere er ikke sikker på hva Pinealomas forårsaker. Men mutasjoner til RB1-genet kan øke Risikoen for at noen skal utvikle en pineoblastom. Denne mutasjonen er arvet fra en forelder, noe som tyder på at Pinealomas kan være i det minste delvis genetiske.
Andre potensielle risikofaktorer inkluderer strålingseksponering og noen kjemikalier.
Hvordan diagnostisert er diagnostisert?
For å diagnostisere en Pinealoma, vil legen begynne med å undersøke symptomene og stille spørsmål om når de startet. De vil også undersøke din medisinske historie og vil spørre deg om du kjenner familiemedlemmer med Pinealomas.
Basert på symptomene, kan legen sende inn en nevrologisk undersøkelse for å verifisere reflekser og motoriske ferdigheter. Du kan bli bedt om å fullføre noen enkle aktiviteter som en del av eksamenen;. Dette vil gi dem en’bedre ide om noe trener ekstra press på en del av hjernen din.
Hvis legen din tror du kan ha en slags pineal tumor, vil du sannsynligvis kjøre noen ekstra tester for å forstå hva slags, inkludert:
- Undersøkelse av det visuelle feltet. Denne eksamenen styrer din sentrale og perifere syn. Legen vil også sjekke øynene dine for hevelsen i den optiske nerven, som kan være et tegn på økt trykk i skallen.
- Image Scanes. MR-skanning av hodet og TC-skanningen kan gi legen en detaljert utsikt over pinealkjertelen. Vil også hjelpe legen din til å bestemme posisjonen, form og størrelse på en svulst.
- Biopsi. En biopsi innebærer å trekke en vevsprøve fra svulst for å bestemme type og grad av svulst. Dette vil også bidra til å avgjøre om det er godartet eller ondartet.
- Lumbal punktering. For denne testen settes en nål inn i ryggmargen for å samle en prøve av cerebral spinalvæske (CSF) som skal undersøkes for tumorceller.
- Blodanalyse. Blodprøver kan brukes til å kontrollere nivåene av noen hormoner og proteiner, for eksempel melatonin. Hvis noen av disse nivåene er uvanlig, kan det være et problem med pinealkjertelen, inkludert en svulst.
Hvordan de blir behandlet?
Behandling for pineal tumorer varierer avhengig av om de er godartede eller ondartede, så vel som deres størrelse og posisjon.
Godartede svulster
Benign pineal tumorer kan vanligvis bli kirurgisk fjernet. Hvis pinealkreften har forårsaket en opphopning av væske som forårsaker intrakranielt trykk, kan det være nødvendig å implantere en shunt, som er et tynt rør, for å tømme overflødig cerebral spinalvæske (CSF).
Maligne tumorer
Kirurgi kan også fjerne eller redusere størrelsen på skadelig Pinealomas. Det kan også være nødvendig å behandle stråling, spesielt hvis legen bare kan fjerne en del av svulsten. Hvis tumorceller har spredt eller svulsten raskt vokser, kan kjemoterapi også være nødvendig i tillegg til strålebehandling.
Etter behandling må du kontrollere legen din regelmessig for å avbilde skanninger for å sikre at svulsten ikke kommer tilbake.
Hva er perspektivet?
Hvis du har en Pinealom, avhenger din prognose av typen tumor og dens størrelse. De fleste helbreder helt fra godartede Pinealomas og til og med fra mange typer ondsinnede. Men hvis svulsten vokser raskt eller sprer seg til andre deler av kroppen, må du kanskje møte ytterligere utfordringer. Legen din kan gi deg mer spesifikk informasjon om hva du kan forvente basert på typen, størrelsen og oppførselen til svulsten din.