Min ekskrets av endometriose er utvekslet for blindtarmbetennelse

En natt, for nesten et år siden, begynte jeg å føle en sterk smerte i den nedre magen.

ALLE’Start, jeg trodde det var en gluten-reaksjon som jeg kunne ha ved et uhell fordøyd (jeg har cøliaki), men smerten var forskjellig fra det.

Så svimte jeg. Så snart jeg reiste meg, gikk jeg tilbake til bakken.

Et hav av svart innpakket meg så fort at jeg ikke engang hadde tid til å registrere meg før du våknet igjen. Det var som om kroppen min slått av uten varsel og så snudde på, bare for å bli vendt mot taket.

Jeg ble sviktet bare et par ganger i mitt liv, så det var skummelt. Men min smerte er forsvunnet umiddelbart etter, så jeg gikk til sengs, og håpet det var et lykke til.

I stedet våknet jeg tidlig om morgenen med en fornyet smerte som vokste på et alarmerende tempo. Etter å ha prøvd å stå opp, svimte jeg umiddelbart for tredje gang.

Skremt og i smerte, gikk jeg til sykehuset ved hjelp av min romkamerat. Nesten umiddelbart bestemte legene at mitt vedlegg var betent, og at jeg mest sannsynlig ville trenge å fjerne den.

Jeg er amerikansk, men i en alder av æra bodde jeg i Australia med visum for helligdager, så var ideen om å ha operasjon så langt hjemmefra skremmende.

Jeg bodde der i flere timer, forbereder meg mentalt for kirurgi. Og likevel, til tross for min enorme smerte, har kontinuerlig tester ikke oppdaget tegn på blindtarmbetennelse.

Jeg måtte overvåkes om natten og forsøkte om morgenen.

De ga meg væsker hele natten og jeg fastet i tilfelle kirurgi. Min smerte var litt & # 8216; dempet, men jeg var ikke sikker på om det var for medisinen som endelig gikk inn i handling, eller hvis det virkelig gikk.

Det var skummelt, tilbringe natten i et fremmed land uten nære venner eller familiemedlemmer i nærheten. Vet ikke hvor mye natt ville ha kostet hvis forsikringen min hadde bestemt seg for ikke å dekke det, det førte meg til å spørre meg om jeg måtte gå helt.

Heldigvis, når blodprøver igjen viste ingen blindtarmittindikasjon, ble det bestemt at jeg ikke ville ha hatt kirurgi.

Det var da en lege forklart for meg som endometriosisen kan etterligne smerten på # 8217; blindtarmbetennelse, som er det de trodde hadde skjedd & # 8211; En forverring av # 8217; endometriose hvis du vil.

Jeg ble diagnostisert med endometriose fra min gynekolog i Amerika tidligere, men jeg ante ikke at han kunne presentere seg som blindtarmbetennelse. Jeg var forvirret, men hevet.

Når jeg deler at jeg endte, er de fleste ikke helt sikre på hva det er.

Selv om et ord D’populær rekkefølge i den medisinske verden i disse dager, kan den faktiske definisjonen av endometriose være en kilde til forvirring.

Endometriosisen oppstår når et stoff som ligner på belegget i livmoren begynner å vokse utenfor livmoren, hvor den ikke tilhører & # 8221;. Dott.SSA Rebecca Brightman, private gynekologiske obstetrik i New York og pedagogisk partner for Snakker, Han forteller Healthline.

Disse out-of-place-veksten som kalles lesjoner, stimuleres av østrogener, et hormon som produseres naturlig av kroppen din, som kan mate en rekke smertefulle symptomer og betennelser for hele måneden & # 8221; sier.

Mens noen mennesker er asymptomatiske, forklarer Dr. Brightman at symptomer ofte inkluderer smertefulle perioder og kjønn, bekkenet angst og blødning og spotting mellom perioder (ofte tung), blant annet.

Da jeg kom til sykehuset, hadde jeg avslørt at min grunnleggende lege hjemme trodde at jeg hadde endometriosen. All’begynnelsen var det ingen reaksjon, siden legene hadde en visjon nesten til tunnel mot en diagnose av blindtarmbetennelse.

Da de ble etablert at det var veldig sannsynlig hva som skjedde, ble jeg fortalt at jeg måtte gå til den nærliggende & # 8220; kvinners sykehus & # 8221; For å få det til å sjekke.

Jeg følte meg veldig scornful da den mannlige legen fortalte meg. Guy, vel, dette er et feminint problem, så vi kan ikke hjelpe deg med det her.

Det er ytterligere komplisert av det faktum at du / # 8220; tror & # 8221; at mange med endometriose har det, men det er ikke alltid bekreftet, fordi det er vanskelig å diagnostisere.

Som Dr. Anna Klepchukova, Chief Science Officer på Flo helse, Han sier til Healthline: «Diagnosen av endometriose kan være vanskelig og kan inkludere en bekkenundersøkelse og en ultralyd på magnetisk resonans. Den mest effektive diagnostiske metoden er en kirurgisk prosedyre, for eksempel en laparoskopi & # 8220;.

Jeg har aldri laget en laparoskopi for å bekrefte eksistensen av min endometriose. Imidlertid har flere leger bekreftet at symptomene mine er i tråd med en diagnose av endometriose, samt å ha en genetisk lenke.

Fordi det er kjent at endometriosisen kommer tilbake, selv etter operasjonen; kirurgi, har jeg ennå ikke tatt det neste trinnet for å fjerne stoffet. Heldigvis, i det minste mesteparten av tiden, var jeg i stand til å håndtere smerten min gjennom prevensjon og medisin.

L’endometriose kan også vise seg så mange andre forhold, noe som gjør det enda mer forvirrende for leger og pasienter.

Jeg dro til sykehuset minst 5 eller 6 ganger i mitt liv på grunn av en overveldende smerte i nærheten av mitt vedlegg, uten å ha betent noen av disse tider.

Mens noen av dem var før min endometriose ble diagnostisert, selv når jeg informerte en lege i min tilstand, koblet de ikke til noen forbindelse.

I alle fall, etter etablering av at mitt vedlegg var fint, sendte legene meg hjem uten å ta seg tid til å evaluere hva som hadde forårsaket problemet i utgangspunktet. Ser tilbake, hvis noen nettopp hadde tatt seg tid til å evaluere hva som kunne ha vært galt i meg, kunne jeg ha blitt reddet av mye smerte og frustrasjon.

Dette i seg selv legges til frustrasjon enda mer. Fordi ingen har tatt seg tid?

«L & # 8217, endometriose vurderes» 8216; den store masken’Fordi det imiterer mange andre patologiske prosesser. Det har blitt rapportert at det tar fra 6 til 11 år for en diagnose av endometriose & # 8220; Say Dr. Mark TROLICE, OB-GYN, reproduktiv endokrinolog og direktør for Fertilitetspleie: IVF-senteret.

«Ofte blir [pasienter] til sin primære omsorgslege for første gang, hvis første kurs D’handling er typisk et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel. Hvis pasienten siterer smertefulle relasjoner og menstruasjon som symptomer, blir de vanligvis rettet mot en gynekolog, som ofte foreskriver prevensjonspiller og fortsetter Dr. TROLICE.

Forsinkelsen er spesielt tydelig i ungdommer som kanskje ikke understreker deres smertefritt fordi de er nye i menstruasjon og # 8221;.

Jeg ble avgått fra # 8217; sykehus og jeg ble bedt om å se en expert & # 8221;. Siden jeg var i Australia, var det lettere å fortelle deg å gjøre.

Til slutt dro jeg til en spesialisert grunnleggende lege i endometriose tilfeller. Han fortalte meg å følge FodMap dietten i noen dager etter syklusen hver måned. Denne dietten hindrer deg i å spise høyt surhetsmat, blant annet, som kan utløse en endometriose-reaksjon.

Mange [Opt] for mindre invasive behandlinger, som L’hormonale legemidler, inkludert orale prevensjonsmidler og noen intrauterin-enheter, som viste seg å være effektive i behandling av’endometriose og å gi lettelse fra smerte & # 8221; sier Klepchukova.

Når det gjelder noe, legger han til, det som fungerer best for en person, er kanskje ikke det rette valget for en & # 8217;.

Siden da har jeg ikke lenger opplevd en og # 8217; annen flamme på den skalaen. Legene trodde at jeg ble sviktet for stress på kroppen min, både mentalt og fysisk, da jeg møtte smerten.

Nå som jeg vet hvor lett endometriosisen kan manifestere seg som andre forhold, er de enda mer fast bestemt på å holde den under kontroll.

Samtidig må forskning fortsette slik at folk ikke skal fortsette å lide for et tiår eller mer smerte før de blir diagnostisert.

Til å begynne med, kan en svært smertefull periode og andre distresserende menstruasjonssymptomer ikke lenger bli likvidert som & # 8220; normal & # 8221;. Smerte må ikke minimeres eller ignoreres.

I lang tid følte jeg meg svak hvis jeg måtte miste skolen eller da jeg var uovertruffen av smerten for min endometriose. Men dette er en svekkende sykdom som påvirker så mange mennesker, for ofte uten at de vet det.

L’Den eneste personen som bestemmer hvor mye smerte som høres er deg selv.

Som Rachel Greene sa i & # 8220; venner & # 8221 ;: & # 8220; ingen livmor, ingen mening & # 8221;. Det er en intens smerte som ikke bør avvises av noen andre, spesielt av noen som ikke er den som har opplevd alene.

Hvis du finner symptomer, tror du de kan være endometriosisen, ikke ignorere dem og ikke la noen lege lisensiere dem. Ingen burde bære smerten. Vi fortjener mye bedre.

Sarah Fielding er en New York City Writer. Hans skrifter har dukket opp på travle, insider, menns helse, Huffpost, Nylon og Ozy, hvor han tar vare på sosial rettferdighet, psykisk helse, helse, reise, relasjoner, underholdning, mote og mat.