L’sommer mellom min første og # 8217; det siste året på college, min mor og jeg bestemte meg for å registrere seg for en treningsutdanning. Leksjonene ble holdt hver morgen klokka 5. En morgen i løpet av et løp kunne jeg ikke høre føttene mine. I løpet av de neste to ukene ble det verre, og jeg visste at det var på tide å se en lege.
Jeg besøkte flere leger som ga meg motstridende råd. Flere uker senere fant jeg meg selv på sykehuset for en annen mening.
Legene fortalte meg at jeg hadde flere sklerose (MS), en sentral nervesystem sykdom som avbryter strømmen av informasjon til hjernens interiør og mellom hjernen og kroppen.
På den tiden visste jeg ikke hva MS var. Jeg ante ikke hva kroppen min kunne gjøre.
Men jeg visste at jeg aldri ville la tilstanden min trosset meg.
Om noen dager, en sykdom som jeg en gang visste noe, har blitt fulcrum og sentrum av familiens liv. Min mor og min søster begynte å tilbringe timer til datamaskinen hver dag, lese hver eneste artikkel og ressurs de kunne finne. Vi lærte mens vi gikk og C’de var så mange opplysninger å fordøye.
Noen ganger virket det for meg å være på rulleskøyterne. Ting beveget seg raskt. Jeg var redd, og jeg ante ikke hva jeg kunne forvente senere. Jeg gikk rundt at jeg ikke valgte å fortsette, ikke vite hvor han ville ta meg.
Det vi oppdaget raskt er at MS er som vann; vann. Det kan ta mange former og former, mange bevegelser, og det er vanskelig å inneholde eller forutsi. Alt jeg kunne gjøre var å fordype det og gjør deg klar for noe.
Jeg følte meg trist, overveldet, forvirret og sint, men jeg visste at det ikke hadde noen mening å klage. Tydeligvis ville familien min ikke tillate meg uansett. Vi har et motto: & # 8220; MS er BS & # 8221;.
Jeg visste at jeg ville kjempe mot denne sykdommen. Jeg visste at jeg har en støttehær bak meg. Jeg visste at de ville være der på alle stadier av ruten.
I 2009 mottok min mor en samtale som forandret våre liv. Noen til National Ms Society Han hadde lært om min diagnose og spurte om og hvordan de kunne støtte oss.
Noen dager senere ble jeg invitert til å møte noen som jobbet med unge voksne til hvem en ny ble diagnostisert. Han kom til huset mitt og gikk ut for å få en iskrem. Han lyttet nøye da jeg snakket om min diagnose. Etter at jeg fortalte henne historien min, delte hun mulighetene, hendelsene og ressursene som 8217; organisasjonen måtte tilby.
Hør om deres arbeid og tusenvis av mennesker som hjelper meg, føler meg mindre alene. Det var trøstende å vite at C’de var andre mennesker og familier der ute som kjempet den samme kampen jeg slosset. Jeg følte at jeg hadde en sjanse til å gjøre det sammen. Jeg forsto umiddelbart at jeg ønsket å være involvert.
Snart begynte familien min å delta i arrangementer som MS Walk and Challenge MS, samle inn penger til forskning og returnere alle «8217 organganisasjonen som ga oss så mye.
Gjennom hardt arbeid og enda morsommere, vårt team & # 8211; kalt & # 8220; MS er BS & # 8221; & # 8211; har samlet mer enn $ 100 000 gjennom årene.
Jeg fant et samfunn av folk som forstod meg. Det var & # 8220; teamet & # 8221; større og best der jeg noensinne har sluttet seg til.
På kort tid ble arbeidet med MS-samfunnet mindre en utløp for meg og en lidenskap. Som spesialist i kommunikasjon visste jeg at jeg kan dra nytte av mine faglige ferdigheter for å hjelpe andre. Til slutt ble jeg med på deltidsorganisasjonen, og snakket med andre unge som MS ble nylig diagnostisert.
Mens du prøver å hjelpe andre ved å dele mine historier og erfaringer, oppdaget jeg at de hjalp meg enda mer. Kunne bruke stemmen min til å hjelpe samfunnet av MS ga meg mer ære og hensikt enn jeg noensinne kunne forestille meg.
Flere hendelser jeg deltok, jo mer lærte jeg hvordan andre har opplevd sykdommen og klarte sine symptomer. Fra disse hendelsene fikk jeg noe jeg ikke kunne komme hvor som helst: førstehånds råd fra andre som kjemper i samme kamp.
Imidlertid fortsatte min evne til å gå videre for å verre gradvis. Det var da at jeg begynte å høre om en liten elektrisk stimuleringsanordning som folk kalt & # 8220; mirakler operatør & # 8221;.
Til tross for mine kontinuerlige utfordringer, fikk følelsen av andre menneskers seire meg håp om å fortsette å kjempe.
I 2012 tok stoffene jeg tok for å hjelpe til med å administrere symptomene mine, har begynt å påvirke min bein tetthet og min tur fortsatte å bli verre. Jeg begynte å eksperimentere på P & # 8220; et bentrekkproblem som ofte leveres med MS.
Selv om jeg prøvde å være positiv, begynte jeg å akseptere det faktum at jeg trolig ville trenge en rullestol.
Legen min tilpasset meg for en prostetisk verge som er bestemt for å støtte foten min slik at vi ikke har snublet. I stedet sank han meg inn i beinet og forårsaket nesten mer ubehag enn han hjalp.
Jeg hørte om en enhet & # 8220; Magic & # 8221; kalt Bioness L300GO. Det er en liten mansjett som bærer rundt beina for å stimulere dem og bidra til å ombygge musklene. Jeg trengte det, jeg trodde, men for øyeblikket kunne jeg ikke ha råd til det.
Noen få måneder senere ble jeg invitert til å holde åpningen og lukke tale til hovedfondskassen til Ms Achievers for MS-samfunnet.
Jeg snakket om min tur til MS, av de utrolige vennene jeg hadde møtt å jobbe med organisasjonen, og alle menneskene som donasjoner kunne hjelpe, både gjennom kritisk forskning og hjelpe folk til å motta teknologi, som L300go.
Etter arrangementet mottok jeg et anrop fra presidenten til MS-samfunnet. Noen ALLE’Event følte meg snakk og spurte om de kunne kjøpe meg en L300go.
Og det var ikke bare noen, men Redskins fotballspiller Ryan Kerrigan. Jeg ble overvunnet fra takknemlighet og # 8217; entusiasme.
Når endelig # 8217 jeg så, omtrent et år senere, var det vanskelig å uttrykke det han hadde gitt meg i ord. På det tidspunktet betydde armbåndet på beinet mitt mye mer enn noen verne- eller ankelstøtteanordning.
Hadde blitt en’forlengelse av kroppen min, en gave som hadde forandret livet mitt og ga meg muligheten til å fortsette å hjelpe andre.
Fra dagen fikk jeg Bioness L300go for første gang, O & # 8220; min lille datamaskin & # 8221; Som jeg kaller det, begynte jeg å føle meg sterkere og tryggere enn meg. Jeg tilbakekjøpte også en følelse av normalitet som jeg ikke engang visste at jeg savnet. Dette var noe som ikke noe annet stoff eller enhet hadde vært i stand til å gi meg.
Takket være denne enheten ser jeg meg selv igjen som en vanlig person. Jeg er ikke kontrollert av sykdommen min. I årevis var bevegelsen og mobiliteten mer en jobb enn en belønning.
Nå går det i livet ikke lenger en fysisk og mental aktivitet i livet. Jeg trenger ikke å fortelle meg og raiser foten din, ta et skritt & # 8221;, fordi min L300go gjør det for meg.
Jeg forstod aldri l’mobilitets betydning til jeg begynte å miste henne. Nå er hvert trinn en gave og er fast bestemt på å fortsette å bevege seg fremover.
Bunnlinjen
Selv om reisen min er tutt’annet enn ferdig, hva jeg lærte fra da jeg ble diagnostisert, er uvurderlig: Du kan overvinne alt livet tar deg med familien og et solidaritetssamfunn.
Uansett hvordan du bare føler, er det andre der å løfte deg og komme frem til deg. Det er så mange fantastiske mennesker i verden som vil hjelpe deg underveis.
MS kan føle seg alene, men C’Det er så mye støtte der ute. For alle som leser dette, at du har SM eller ikke, det jeg lærte av denne sykdommen, aldri å gi opp, fordi det sterke sinnet er sterke kroppen & # 8221; og & # 8220; MS er BS & # 8221;.
Alexis Franklin er en Arlington pasientens advokat, Virginia, som MS ALLE & # 8217 ble diagnostisert; Alder 21. Siden da bidro hun og hennes familie til å samle tusenvis av dollar for forskning på MS og reiste i DC-området som snakket med andre nylig diagnostiserte mennesker om hennes erfaring med sykdommen. Det er den kjærlige moren til en blanding av Chihuahua, Minnie, og i fritiden, liker han å se Redskins som spiller fotball, kokk og jobbe alle’hekle.