Når du har en ikke-liten celle pulmonal karsinom (NSCLC) på et avansert stadium, bør god kommunikasjon med legen din være en topp prioritet. Å ha en åpen diskusjon er nøkkelen til å skaffe riktig behandling og administrere symptomer.
Det er en god ide å skrive spørsmål på forhånd, slik at du ikke glemmer dem. Du kan også ta med noen med deg til avtalen din for å ta notater og stille spørsmål om oppfølging.
Dine spørsmål vil være spesifikke for din situasjon, men her er noen generelle spørsmål om behandlingen for å starte.
Hva skal være mine behandlingsmål?
Før du velger terapiene, må du bestemme dine mål. Du vil være sikker på at legen din inneholder disse målene og kan fortelle deg om de er realistiske.
Før du starter behandlingen, sørg for at du og legen din er D’enighet om mål og forventninger.
Spør om behandlingen skal utformes for:
- Bekjempe kreft
- Adresse Spesifikke symptomer for å forbedre den generelle livskvaliteten
- Strekke livets liv
- en kombinasjon av disse
Hva er mine behandlingsalternativer?
Uansett mål, kan behandlingen inkludere:
- kirurgi
- kjemoterapi
- Målrettet terapi
- immunterapi
- stråling
- Palliativ omsorg
Spør legen din:
- Hvilke anbefalte behandlinger og hvorfor?
- Det er ment som en kort eller langsiktig behandling?
- Hvilke bivirkninger jeg kan forvente?
Quest’Siste spørsmål er viktig fordi hver type behandling har sin egen serie av bivirkninger. Disse kan inkludere:
- utmattelse
- kvalme oppkast
- Tap av appetitt, vektvariasjoner
- hårtap
- Influensasymptomer
Før du bestemmer behandlingen, vil du ha en’ide om hvordan du vil påvirke dag for dag, og hvis proffene overgår mot. Spørsmålene som skal spørre legen inkluderer:
- Hva er de vanligste bivirkningene?
- Hva er den mest alvorlige?
- Bivirkninger kan administreres? Som?
Som vi vet om behandlingen fungerer?
Noen behandlinger kan be om oppfølgingstester for å se om det virker eller forårsaker unødvendig skade. Dette kan be om hyppigere reiser til behandlingssenteret.
Du må vite hva som er involvert, slik at du kan gjøre forberedelsene til transport og alt annet du trenger.
Hvilke endringer i livsstilen må jeg gjøre?
Det kan være noen endringer i livsstil på grunn av kreft symptomer eller bivirkninger av behandling. Noen livsstilsendringer kan hjelpe deg med å føle deg bedre og fullstendig behandling. Her er noen problemer du kan løse:
- Hvordan kan kreft og behandling påvirke min evne til å fortsette å jobbe?
- Det vil påvirke sexlivet mitt?
- Jeg må øke eller redusere min fysiske aktivitet? Det er spesielle øvelser som vil være nyttige?
- Jeg må gjøre endringer i kostholdet mitt?
Hvis du røyker og trenger hjelp til å slutte, spør legen din om å gi deg et røykfremkallende program.
Hva er mitt perspektiv?
Du kan søke etter generelle prospekter for avansert NSCLC, men dette er nettopp: et generelt perspektiv.
Selv om du kan gå til remisjon, kan den avanserte NSCLC administreres for en PO & # 8216; men det anses ikke som herdbart. Men ditt individuelle perspektiv er avhengig av faktorer som:
- Generell helse, for eksempel sameksisterende forhold
- Valg av behandling
- Overholdelse av behandlingsplanen
- hvor godt kroppen din reagerer på behandling
Legen din kan gi deg en’hva du kan forvente basert på din medisinske informasjon.
Jeg må tenke på kliniske studier?
Gjennom en klinisk prøve kan du kanskje få innovative behandlinger som du ikke kan få fra noen’andre deler. Samtidig vil du bidra til å fremme søket etter trygge og effektive behandlinger for lungekreft.
Kliniske studier kan ha strenge kriterier. Din onkolog kan sjekke om C’er en god korrespondanse for deg. Andre spørsmål å spørre er:
- Hvor er prosessen?
- Hvilken behandling er testet?
- Hva er risikoen?
- Hva er L’tidsforpliktelse?
- Det vil bli kostnader for meg?
Jeg bør vurdere palliativ eller hospice omsorg?
Palliativ omsorg er en spesialitet med fokus på styring av symptomer og livskvaliteten. Du kan ha palliativ omsorg alene eller med andre behandlinger. Du vil ha tilgang til et tverrfaglig team, som kan omfatte:
- leger
- sykepleiere
- ernæringseksperter
- Sosial arbeider
- Åndelige rådsmedlemmer
L’Hospice Assistance er et annet alternativ tilgjengelig i ditt hjem, på sykehuset eller i et hospice. Dette kan være et godt valg hvis du har bestemt deg for ikke å ta utformede behandlinger for å behandle eller senke NSCLC.
Et hospice service team ligner et team av palliativ omsorg og kan inkludere frivillige dannet for å støtte deg, dine kjære og helsepersonell. Med hospice-assistanse vil du og din familie ha tilgang til 24 timer i døgnet, xnumx dager på xnumx.
Hvor kan jeg finne informasjon og støtte?
Din onkolog eller omsorgssenter kan anbefale kilder til troverdig informasjon. De opprettholder sannsynligvis en liste over lokale grupper som gir praktisk og daglig hjelp, samt støttegrupper.
L & # 8217;
Når du bor med avansert NSCLC, er det ikke uvanlig å stille spørsmål underveis. Onkologer kjenner det og er klare til å svare. Det samme gjelder alle helsearbeidere i teamet ditt.
Oppfordrer familien din og dine assistenter til å delta i samtalen. Du er ikke alene.