Acantocytter: Tilknyttede forhold og symptomer

Acantocytene er unormale røde blodlegemer med tips av forskjellige lengder og bredder plassert på en ujevn måte på celleoverflaten. Navnet kommer fra de greske ordene & # 8220; Acantha & # 8221; (som betyr «8221;) og & # 8220; kytos & # 8221; (Hvilket betyr «Cell & # 8221;).

Disse uvanlige cellene er forbundet med arvelige og oppkjøpte sykdommer. Men De fleste voksne har en liten prosentandel av acantocytter i blodet.

I denne artikkelen vil vi behandle hva acantocytter er, som de er forskjellige fra ekkinocyttene og betingelsene som ligger til grunn for dem.

Aceantocyth Informasjon: Fra hvor de kommer og hvor de er funnet

Acantocytene antas å utlede fra endringer i proteiner og lipider på overflatene av røde blodlegemer. Nøyaktig hvordan og hvorfor formen på tipsene ikke er helt forstått.

Acantocytene finnes hos personer med følgende forhold:

  • alvorlig leversykdom
  • Sjeldne nevrale sykdommer, som Korea-Acantocytose og McLeod Syndrome
  • underernæring
  • hypothyroidisme
  • Abealeproteinemia (en sjelden genetisk sykdom som involverer manglende evne til å absorbere noen matfett)
  • Etter fjerning av milten (splenektomi)
  • nervøs anoreksi

Noen stoffer, som statiner eller misoprostol (cytotec), er forbundet med acantocytter.

Acantocytene finnes også i urinen til personer med diabetes som har glomerulonephritis, en type nyreforstyrrelse.

På grunn av deres form, antas det at akantocyttene kan være Fanget og ødelagt I milten, noe som resulterer i hemolytisk anemi.

Her er en «8217, illustrasjon av fem acantocytter blant normale røde blodlegemer.

Del på PinterestGetty Images

Acantocytter vs echinocytter

En acentocyet ligner på en annen unormal rød blodcelle kalt Echinocita. Echinocytene har også tips om celleoverflaten, selv om de er mindre, jevnlig og fordelt mer jevnt på celleoverflaten.

Navnet echinocyt kommer fra de greske ordene & # 8220; echinos & # 8221; (som betyr krøllete & # 8221;) og & # 8220; kytos & # 8221; (Hvilket betyr «Cell & # 8221;).

Echinocytter, også kalt Bay-celler, er forbundet med nyre sykdommer på terminalstadiet, leversykdommer og mangel på Dell & # 8217; enzyme pyruvat kinase.

Hvordan diagnostisert L & # 8217; Acantocytose?

L & # 8217; Acantocytose refererer til en unormal tilstedeværelse av acantocytter i blodet. Disse deformerte røde blodlegemer kan ses på et smør av perifert blod.

Dette innebærer et utvalg av blodet ditt på et lysbilde, farge og se på det under mikroskopet. Det er viktig å bruke en mester av fersk blod; Ellers ligner acantocytes og echinocytter.

For å diagnostisere enhver underliggende tilstand knyttet til acantocytose, vil legen ta en komplett medisinsk historie og vil be om informasjon om symptomer. Vil også be om informasjon om mulige arvelige forhold og vil gjøre en fysisk undersøkelse.

I tillegg til et blods smør vil legen bestille en komplett emochromocytometrisk eksamen og andre tester. Hvis de mistenker nevrale engasjement, kan de bestille en cerebral magnetisk resonans.

Årsaker og symptomer på acantocytose

Noen typer acantocytose er arvet, mens andre er anskaffet.

Arvelig acantocytocytose

L & # 8217; arvelig acantocytose er resultatet av arvelige spesifikke genemiske mutasjoner. Genet kan arves fra en av foreldrene eller begge foreldrene.

Her er noen spesifikke arvelige forhold:

Neuracantocytose

Neuracantocytose refererer til acantocytose forbundet med nevrologiske problemer. Disse er svært sjeldne, med en estimert forekomst av fra en til fem tilfeller hver 1.000.000 befolkning.

Disse er gradvis degenerative forhold, inkludert:

  • Korea-acantocytose. Dette vises vanligvis i dine 20 år.
  • McLeod syndrom. Dette kan vises mellom 25 og 60 år.
  • Huntington-lignende 2 sykdom (HDL2). Dette vises vanligvis i den unge voksenalderen.
  • Neurodegenerasjon assosiert med Pantynetus kinase (PKAN). Dette fremgår vanligvis hos barn under 10 år og utvikler seg raskt.

Symptomene og utviklingen av sykdommen varierer fra individ til individ. Generelt inkluderer symptomene:

  • Ufrivillige unormale bevegelser
  • Kognitiv nedgang
  • anfall
  • dystoni

Noen mennesker kan også manifestere psykiatriske symptomer.

Det er fortsatt ingen kur mot neuroacantocytose. Men symptomene kan behandles. Kliniske studier og støtteorganisasjoner for neuroacantocytose er tilgjengelige.

Abetalipoproteinemi

L & # 8217; Abetalepoproteinemi, også kjent som Bassen-Kornzweig syndrom, kommer fra den samme genetiske mutasjonen fra begge foreldrene. Innebærer manglende evne til å absorbere matfett, kolesterol og liposoluble vitaminer, for eksempel vitamin E.

L & # 8217; Abetalepoproteinemi oppstår vanligvis i barndommen og kan behandles med vitaminer og andre kosttilskudd.

Symptomene kan omfatte:

  • Manglende evne til å vokse som barn
  • nevrologiske vanskeligheter, som en dårlig muskelkontroll
  • Langsom intellektuell utvikling
  • Fordøyelsesproblemer, som diaré og ondskapsfull avføring
  • Øyeproblemer som gradvis forverres

Aceantocytose kjøpt

Mange kliniske forhold er knyttet til acantocytose. Mekanismen involvert er ikke alltid forstått. Her er noen av disse forholdene:

  • Alvorlig leversykdom. Det antas at acantocytosen er fra en ubalanse av kolesterol og fosfolipider på blodcellemembraner. Det kan reverseres med en levertransplantasjon.
  • Fjerning av milten. Spligntomi er ofte forbundet med acantocytose.
  • Nervøs anoreksi. L & # 8217; Acantocytose oppstår i noen mennesker med anoreksi. Kan reverseres med behandling for anoreksi.
  • Hypothyroidisme. Anslått en 20 prosent av mennesker med hypothyroidisme utvikler en liten acantocytose. L & # 8217; Acantocytose er også forbundet med alvorlig avansert hypothyroidisme (Mixedema).
  • Myelodosplasi. Noen mennesker med denne typen blodkreft utvikler acantocytose.
  • Sfærocytose. Noen mennesker med denne arvelige blodsykdommen kan utvikle acantocytose.

Andre forhold som kan innebære acantocytose er cystisk fibrose, cøliaki og alvorlig underernæring.

Ta bort

Acantocytene er unormale røde blodlegemer som har uregelmessige tips om celleoverflaten. De er forbundet med sjeldne arvelige forhold og mer vanlige oppkjøpte forhold.

En lege kan gjøre en diagnose basert på symptomene og et smør av perifert blod. Noen typer arvelig acantocytocytose er progressive og kan ikke helbredes. L & # 8217; Ervervet acantocytose er vanligvis herdbar når den underliggende tilstanden behandles.