Multiple sklerose (SM) er en kompleks tilstand som påvirker alle annerledes. Faced med en ny diagnose, er mange pasienter forvirret og redd både fra syklusen fra sykdommen fra perspektivet av å bli deaktivert. Men for mange er virkeligheten av samliv med MS mye mindre skremmende. Med tilstrekkelig behandling og det rette medisinske laget, er de fleste med SM i stand til å gjennomføre et fullt og aktivt liv.
Her er noen tips om tre personer som bor sammen med MS og hva de vil vite etter diagnosen.
Theresa Mortilla, diagnostisert i 1990
«Hvis du har en ny diagnose, kontakt firmaet for MS umiddelbart umiddelbart. Begynn å gi informasjon om hvordan du skal leve med denne sykdommen, men fortsett sakte. C’Det er virkelig en så panikk som skjer når du kommer diagnostisert for første gang, og rundt deg er panikket. Få informasjon for å utdanne deg på hva C & # 8217, det er der ute når det gjelder behandling og hva som skjer i kroppen din. Langsomt utdannet deg selv og andre & # 8220;.
«Begynn å danne et flott medisinsk team. Ikke bare en nevrolog, men kanskje til og med en kiropraktor, massør og holistisk konsulent. Uansett et aspekt av medisinsk feltstøtte når det gjelder leger og helhetlig omsorg, begynner du å sette sammen et lag. Du kan også tro at du har en terapeut. Mange ganger oppdaget jeg at & # 8230; Jeg kunne ikke [ikke] gå fra [min familie] fordi de var så panikk. Å ha en terapeut kan være veldig nyttig: Å være i stand til å si: Jeg er redd akkurat nå, og dette er hva som skjer.& # 8217; & # 8220;
Alex Furote, diagnostisert i 2010
«Det viktigste jeg ønsket å vite, og # 8217; Jeg lærte som jeg fortsatte, er at MS ikke er så sjelden som du tror det er, og det er ikke så dramatisk som det ser ut som det virker. Hvis du bare føler om å snakke om SM, føler du at angriper nervene og følelsene. Vel, det kan påvirke alle disse tingene, men det påvirker ikke alltid alle disse tingene. Det tar tid før det er verre. Alle frykt og mareritt våkner i morgen og ikke kunne gå, de var ikke nødvendige & # 8220;.
«Finn alle disse menneskene som har MS var opplysende. De opplever sitt daglige liv. Alt er ganske normalt. Du tar dem på feil tidspunkt på dagen, kanskje mens de gjør sitt skudd eller tar medisin, og så vil du vite det. & # 8221;
& # 8220; Du trenger ikke å endre hele livet ditt umiddelbart.& # 8221;
Kyle stein, diagnostisert i 2011
«Ikke alle Ms ansikter er de samme. Påvirker ikke alle på samme måte. Hvis noen hadde fortalt meg siden han begynte, i stedet for å begrense meg til å si & # 8220; du har SM & # 8221;, jeg ville være i stand til å møte det bedre & # 8220;.
& # 8220; for meg, ikke skynd deg og hoppe inn i en behandling uten å vite hvordan det ville ha påvirket kroppen min og ville ha påvirket meg fremover, det var veldig viktig. Jeg ville virkelig bli informert og sørg for at denne behandlingen ville vært den beste behandlingen for meg. Min lege godkjente meg for å sikre at du har kontroll eller noen å si om min behandling. & # 8220;