Pitiriasis Rubra Pilare: Symptomer, Behandlinger og mer

Introduksjon

Piatiriasis Rubra Pilaris (PRP) er en sjelden hudsykdom. Forårsaker konstant betennelse og tap av hud. PRP kan påvirke deler av kroppen din eller hele kroppen din. Forstyrrelsen kan starte i # 8217; barndom eller # 8217; voksen alder. PRP påvirker på samme måte som hanner og kvinner.

Typer av pyriasjoner rubra pilaris

Det er seks typer PRP.

Den klassiske debutprpen i 8217; voksen er den vanligste typen. Forekommer i voksen alder. Symptomene forsvinner vanligvis etter noen år. I noen sjeldne tilfeller kjøres symptomene senere.

Også den atypiske debutet PRP i den voksne starter i voksenlivet. Imidlertid kan symptomene vare mer enn 20 år.

Den klassiske ungdomsdebuten PRP starter i # 8217; barndommen. Symptomene forsvinner normalt innen et år, men kan senere gjenoppta.

Den omkranset Youth Debut PRP starter før puberteten. Det treffer vanligvis palmer av barnas hender, fotplanter, knær og albuer. Symptomer kan forsvinne under L’ungdomsårene.

Athypic Youth Debut PRP er noen ganger arvet. Dette betyr at den overføres gjennom familien. Det kan være tilstede ved fødselen eller utvikle seg under tidlig barndom. Symptomene varer ofte gjennom hele livet.

PRP assosiert med HIV er koblet til # 8217; HIV. Det er veldig vanskelig å behandle.

Bilde av PRP

Hva forårsaker PRP?

Den eksakte årsaken til PRP er ukjent. PRP forekommer oftere uten en klar grunn. Mens noen tilfeller av PRP er arvet, er de fleste ikke. Den arvelige PRP har en tendens til å være mer alvorlige.

Den klassiske voksen debut PRP kan kobles til kreft i huden under. Men frekvensen som hudkreft oppstår med denne typen PRP er ukjent. Hvis du har en klassisk debut PRP, må du kontrollere legen din for å sjekke tilstedeværelsen av hudkreft.

Sekund Nasjonal organisasjon for sjeldne lidelser, Den første forskningen tyder på at PRP kan skyldes et problem i måten kroppen behandler vitamin A. Imidlertid er det behov for videre forskning å forstå om dette er sant.

PRP kan også kobles til et svar fra immunforsvaret, i henhold til Informasjonssenter på genetiske og sjeldne sykdommer.

Hvordan PRP er arvet?

PRP kan arves. Du kan arve PRP hvis en av foreldrene dine overfører genet som forårsaker uorden. Foreldrene dine kan være en gen bærer, noe som betyr at det har genet, men har ingen forstyrrelser. Hvis en av foreldrene dine er genbærer, er det en sannsynlighet for 50% at genet er sendt til deg. Men du kan ikke utvikle PRP selv om du arvet genet.

Hva er symptomene på PRP?

PRP på grunn av rosa, røde eller rød-oransje squamous flekker på huden. Patches er vanligvis pruriginøse. Du kan bare ha scaly flekker bare på noen deler av kroppen din. De forekommer oftere:

  • albuer
  • knær
  • hender
  • føtter
  • ankel

Selv huden på håndflatene og fotplanter kan redusere og tykkere. Squamous flekker kan muligens spre seg over hele kroppen.

Hvordan PRP er diagnostisert?

PRP er ofte utvekslet for andre vanligste hudforhold, for eksempel psoriasis. Det kan også byttes for de som er mindre vanlige, for eksempel Lichen Planus og Pitirialase Rosea. Psoriasis er preget av patcher av pruriginøs og squamous hud, ofte rødt. Men i motsetning til PRP, kan psoriasis behandles lettere og vellykket. PRP kan ikke diagnostiseres til de squamous patchene svarer på behandling av psoriasis.

Hvis legen mistenker PRP, kan det utføre en hudbiopsi for å hjelpe dem med å gjøre en diagnose. For denne prosedyren fjerner legen en liten prøve av huden. Så ser de på ham til mikroskopet for å analysere det.

Hva er de mulige komplikasjonene i PRP?

For det meste kan PRP være purriginøs og ubeleilig. Disse symptomene kan redusere over tid, selv om utslettet ser ut til å forverres. Tilstanden forårsaker vanligvis ikke mange komplikasjoner.

derimot, PRP support Group Se på det 8217; utslett kan noen ganger føre til andre problemer, for eksempel ectropion. I denne tilstanden er øyelokkresultatene, utsetter overflaten av øyet;. PRP kan også føre til problemer med belegget av munnen. Dette kan forårsake irritasjon og smerte.

Over tid kan PRP føre til keratoderma. Dette problemet gjør huden på hendene og foten plantene veldig tykke. Dype sprekker kan utvikle seg i huden, kalt sprekker.

Noen mennesker med PRP er også følsomme for lys. De kan ha problemer med å svette eller kontrollere kroppstemperaturen når det er varmt.

Hvordan PRP behandles?

Det er ingen nåværende omsorg for PRP, men behandling kan lindre symptomer. Legen kan foreskrive en eller flere av følgende behandlinger:

  • Kremer for topisk bruk som inneholder urea eller melkesyre. Disse går direkte til huden din.
  • Muntlig retinoider. Eksempler er isotretinoin eller acitretin. Disse er vitamin-avledende derivater som reduserer veksten og # 8217; eliminering av hudceller.
  • Vitamin A. muntlig. Det kan være nyttig i noen mennesker, men bare i svært høye doser. Retinoider er mer effektive og ofte brukt enn vitamin A.
  • Metotreksat. Dette er en oral medisinering som kan brukes hvis retinoider ikke virker.
  • Immunosuppressorer. Disse er muntlige stoffer som undertrykker immunforsvaret. Inkludere ciklosporin og azathioprine.
  • Organisk. Disse er injiserbare eller intravenøse stoffer (IV) som påvirker immunforsvaret ditt. Inkludere adalimumab-stoffer, etanercept og infliximab.
  • Ultrafiolett lysterapi. Dette administreres normalt i kombinasjon med psoralen (et stoff som gjør deg mindre følsom for solen) og en retinoid.

Jeg kan forhindre PRP?

Det er ikke mulig å forhindre PRP fordi årsaken og debuten er fremmede. Hvis du mistenker at du har PRP, kontakt legen din. Start en behandling som fungerer for deg så snart du mottar en diagnose, er nøkkelen til å lindre symptomene.

Å finne effektiv behandling er også viktig fordi du kan utvikle mer enn en type PRP under sykdommen.

PRP vil gå bort?

Avhengig av typen PRP du har, kan symptomene dine ikke gå bort. Hvis du har en klassisk voksen debut PRP, vil symptomene dine trolig vare noen år eller mindre, og så vil de aldri fortsette.

Symptomer på andre PRP-typer kan være mer varige. Imidlertid kan behandlinger gjøre symptomene mindre åpenbare.

Snakk med legen din

PRP er en sjelden hudsykdom som er preget av konstant betennelse og hud tap. Det kan påvirke hele kroppen din eller bare deler av det. Kan starte når som helst i livet ditt. Selv om det ikke er noen nåværende kur, kan behandlinger bidra til å lindre symptomene.

Behandlinger for PRP inkluderer aktuelle, muntlige og injiserbare stoffer. Inkluder også ultrafiolett lysterapi. Samarbeide med legen din for å finne behandlingen som fungerer best for å lindre PRP-symptomer.