Beskrivelse
Mangel på pusten kan være et tidlig tegn på idiopatisk pulmonal fibrose (IPF), en sjelden og alvorlig lungesykdom som generelt påvirker middelaldrende voksne og eldre i alderen mellom 50 og 70 år. Andre kroniske forhold som hjertesykdom, astma og KOL.
Med IPF, de små lommene D’luft i lungene som heter Alveoli, blir tykke, stive eller scarred. Dette betyr også at lungene dine har problemer med å bevege oksygen i blodet og i organene dine. Arrene i lungene forverres ofte over tid. Som et resultat blir pusten og administrasjonen av oksygen stadig mer kompromittert.
Det er ingen kur mot IPF. Sykdommen varierer sterkt fra individ til individ. Noen mennesker har en rask forverring, noen har forverret seg og av forverret episoder, noen har en langsom progresjon, og andre forblir stabile i årevis. Mens eksperter er enige om at medianvarigheten for overlevelse i enkeltpersoner med IPF er typisk rundt fra tre til fem år Fra diagnose kan de med stabil sykdom leve mye lenger. L’Åndedrettssvikt er den vanligste dødsårsaken i # 8217; IPF, men andre årsaker kan inkludere:
- Pulmonal hypertensjon
- hjertefeil
- Pulmonal emboli
- lungebetennelse
- lungekreft
Kortpustethet
Et av de første tegnene på IPF er mangelen på pusten. Du kan legge merke til at du er pustløs mens du går nedover gaten eller går opp trappen. Du kan ha problemer med å puste mens du gjør andre fysiske aktiviteter, og du må gjøre pauser for å fullføre dem. Dette skjer fordi IPF forårsaker stivning eller fortykning og arr i lungene. Når lungene dine blir mer stive, er det vanskeligere for dem som svulmer og kan ikke holde mer luft.
Mangel på pusten kalles også dyspné. I de etterfølgende faser av sykdommen kan mangelen på pusten gjøre det vanskelig å snakke med telefonen, spise eller til og med gjøre full pust i ro.
Andre symptomer
Hoste er et annet tidlig symptom på # 8217; IPF. Denne hosten er typisk tørr og hevder ikke en katarre eller slim.
Andre symptomer på sykdommen kan inkludere:
- unormale respiratoriske lyder (knitrende)
- Hender eller føtter fingre
- utmattelse
- Muskel og ledd smerte
- Uforklarlig vekttap
Eksperter er enige om at løpet av’IPF kan være uforutsigbar.
Når du skal se legen din
Hvis du lider av kortpustethet eller du har noen av de andre tegnene på IPF, må du sikre en avtale med legen din for en fysisk undersøkelse. De kan lede deg til en pneumolog, en lungepesialist som kan evaluere røntgenstråler, respiratoriske tester, hjerte tester, biopsier og blod oksygen nivå tester.
Du kan svare på følgende spørsmål før du kan gi legen din et bedre bilde av din medisinske historie:
- Hvilke symptomer har du? Da de startet?
- Hva er din nåværende eller tidligere yrke?
- Du har andre medisinske forhold?
- Hvilke stoffer og / eller kosttilskudd antas for tiden?
- Røyk? Hvis ja, hvor ofte og i hvor mange år?
- Du kjenner familiemedlemmer som har spesifikt hatt en kronisk lunge- eller IPF-sykdom?
- C’er en qualcos’annet enn du tror legen din bør vite om helsen din?
Perspektiver og selvforvaltning
Mangel på pusten kan være et tidlig tegn på din IPF. Hvis du finner dette symptomet, gå til legen din for en fysisk undersøkelse og en evaluering. Å få en nøyaktig diagnose så snart som mulig kan hjelpe deg med å få behandlinger som kan redusere utviklingen av sykdommen og forbedre livskvaliteten din.
Hvis du er diagnostisert, er det noen ting du kan gjøre for å hjelpe deg med å føle deg bedre:
- Hvis du røyker, stopp. Røyking er skadelig for lungene. Legen din kan gi deg støtte for å hjelpe deg med å slutte å røyke, eller du kan starte planen for å stoppe i dag CDC.gov.
- Følg et sunt kosthold. Når pusten er vanskelig, vil du kanskje ikke spise, noe som kan få deg til å gå ned i vekt. Legg til frukt, grønnsaker, hele korn, fettfattige meieriprodukter eller fettfri og magert kjøtt til din daglige rutine. Spis mindre og hyppigere måltider.
- Trening. Selv om du kan bekymre deg for å ha kort pust, kan du flytte kroppen din, kan faktisk bidra til å holde lungfunksjonen og nedre stressnivået.
- Hvil godt. Sover og tar tid å hvile er like viktig som øvelsen. Kan hjelpe med energinivået og stresshåndtering.
- Vurder vaksinasjoner. Vaksinen mot lungebetennelse, vaksinen mot pertussis og influensavaksiner kan beskytte deg mot respiratoriske infeksjoner som kan gjøre din IPF verre.
- Ta stoffene som angitt av legen din. Mens du er, sørg for at du fortsetter med avtalene dine, rapporterer eventuelle nye eller uvanlige symptomer og følger alle de andre instruksjonene som legen din ga deg.
Tidligere har narkotika fokusert på behandling av betennelse. De siste stoffene er konsentrert om behandling av arr. Pyrfenidon og nintedanib, to stoffer godkjent i 2014 for behandling av lungefibrose, betraktes ofte som omsorgsstandarden. Disse stoffene har vist seg å redusere sykdomsprogresjonen og å senke forverringen av lungefunksjonen.