Kliniske studier

Kliniske studier kan sponses eller finansieres av farmasøytiske selskaper, akademiske medisinske sentre, frivillige grupper og andre organisasjoner, samt føderale byråer som National Institutes of Health, US Department of Defense og Institutt for veteraner i Veterans i USA . Selv leger, andre helsepersonell og andre mennesker kan sponsere den kliniske forskningen.

Gjengitt med tillatelse Kliniske studier.gov, En NIH-tjeneste. NIH vil ikke ha eller anbefale noe produkt, service eller informasjon som er beskrevet her eller tilbys av Healthline. Siste revisjon av mars 2019-siden.

Kliniske studier

Kliniske studier er en del av klinisk forskning og er i sentrum av all fremdrift av medisin. Kliniske studier undersøker nye måter å forhindre, oppdage eller behandle sykdommer. Kliniske studier kan studere:

Nye stoffer eller nye stoffkombinasjoner
Nye måter å gjøre kirurgi på
Nye medisinske enheter
Nye måter å bruke eksisterende behandlinger på
Nye måter å endre atferd for å forbedre helsen
Nye måter å forbedre livskvaliteten til mennesker med akutte eller kroniske sykdommer

Målet med kliniske studier er å avgjøre om disse behandlingen nærmer seg, forebygging og oppførsel er trygge og effektive.

Folk deltar i kliniske studier av mange grunner. Sunn frivillige sier at de deltar på å hjelpe andre og å hjelpe forskyvningen. Folk med en sykdom eller sykdom deltar også for å hjelpe andre, men også å motta nyere omsorg og å ha omsorg og ytterligere oppmerksomhet (eller ekstra) av de ansatte i klinisk testing.

Kliniske studier tilbyr håp om mange mennesker og muligheten for å hjelpe forskere til å finne bedre behandlinger for andre i fremtiden.

Gjengitt med tillatelse Nih og te kliniske studier. NIH vil ikke ha eller anbefale noe produkt, service eller informasjon som er beskrevet her eller tilbys av Healthline. Siste revisjon av siden 2017.

Kliniske studier

Kliniske studier følger en plan kjent som en protokoll. Protokollen er nøye utformet for å balansere potensielle fordeler og risikoer for deltakere og svare på spesifikke søkespørsmål. En protokoll beskriver følgende:

L’målet med studien
Hvem er egnet for å delta i eksperimentet
Risikobeskyttelse for deltakere
Detaljer om tester, prosedyrer og behandlinger
Hvor lenge skal prosessen vare
Hvilken informasjon vil bli samlet inn

En klinisk eksperimenter utføres av en hovedforsker. Medlemmene av forskningsgruppen overvåker regelmessig helsen til deltakerne for å bestemme sikkerheten og studieffektiviteten.

Kliniske studier

Målet med kliniske studier er å avgjøre om disse behandlingen nærmer seg, forebygging og oppførsel er trygge og effektive. Folk deltar i kliniske studier av mange grunner. Sunn frivillige sier at de deltar på å hjelpe andre og å hjelpe forskyvningen. Folk med en sykdom eller sykdom deltar også for å hjelpe andre, men også å motta nyere omsorg og å ha omsorg og ytterligere oppmerksomhet (eller ekstra) av de ansatte i klinisk testing. Kliniske studier tilbyr håp om mange mennesker og muligheten for å hjelpe forskere til å finne bedre behandlinger for andre i fremtiden.

Uten deltakerne villig til å delta i studiene, ville vi aldri ha nye behandlingsalternativer.

Kliniske studier er måten hvert stoff eller prosedyre godkjent av FDA ble født. Selv benk-top-stoffene i medisinsk kabinett har blitt utsatt for kliniske studier med menneskelige deltakere. Noen du aldri har møtt, har faktisk vendt den oppskriften for å lindre smerte.

Denne informasjonen dukket opp for første gang Healthline. Siste revisjon av siden den 23. juni 2017.

Kliniske studier

Du trenger ikke en lege for å lede deg. Du kan oppdage en klinisk eksperimentering under et rutinemessig besøk til din spesialist, eller du kan også se etter svarene selv.

Hvis du er interessert i å delta i en klinisk eksperimentering, Finn en i ditt område som du er egnet til.

Du kan også starte søket på nettsteder som Clara Health eller ClinicalTrials.Gov som viser alle studiene som for tiden rekrutterer over hele verden. Disse nettstedene vil gi deg kontaktinformasjon for studier, slik at du personlig kan kontakte dine forskere personlig.

Denne informasjonen dukket opp for første gang Healthline. Siste revisjon av siden den 23. juni 2017.

Kliniske studier

Det finnes forskjellige typer kliniske studier.

Forebyggende studier søker bedre måter å forhindre en sykdom hos mennesker som ikke har hatt eller for å hindre reaperearance av sykdommen. Tilnærminger kan inkludere narkotika, vaksiner eller livsstilsendringer.
Screening tester test nye måter å oppdage sykdommer eller helsemessige forhold.
Diagnostiske studier Studere eller sammenligne tester eller prosedyrer for å diagnostisere en bestemt sykdom eller tilstand.
Terapeutiske eksperimenter tester nye behandlinger, nye kombinasjoner av narkotika eller nye tilnærminger til kirurgi eller strålebehandling.
Behavioral Studies evaluerer eller sammenligner måter å fremme atferdsendringer designet for å forbedre helsen.
Tester på livskvaliteten, eller testpleieeksperimenter, utforske og måle måter å forbedre komforten og livskvaliteten til mennesker med forhold eller sykdommer.

Kliniske studier

Federal lov krever at de fleste helseforsikringsplaner dekker kostnadene ved den rutinemessige helsevesenet i kliniske tester under visse forhold. Disse forholdene inkluderer:

Du må være egnet for testen.
Eksperimentering må være en godkjent klinisk prøve.
Studioet involverer ikke leger eller sykehus utenfor nettet, hvis hjelpen utenfor nettet ikke er en del av planen din.

Videre, hvis du deltar i en godkjent klinisk prøve, kan de fleste helseplaner ikke nekte å la deg delta eller begrense fordelene dine.

Hva er kliniske studier godkjent?

Godkjente kliniske studier er forskningsstudier som:

Test måter å hindre, oppdage eller behandle kreft eller andre potensielt dødelige sykdommer
de er finansiert eller godkjent av den føderale regjeringen, de sendte inn en ind til FDA eller er unntatt fra Ind-kravene. Ind er for undersøkelses nytt stoff. I de fleste tilfeller må et nytt stoff ha et annet spørsmål som presenteres for FDA som skal administreres til personer i en klinisk prøve

Hvilke kostnader er ikke dekket?

Helseplanene er ikke pålagt å dekke forskningskostnadene til en klinisk eksperimentering. Eksempler på disse kostnadene inkluderer blodprøver eller ekstra skanninger utført utelukkende for forskningsformål. Ofte vil sponsoren til eksperimentet dekke disse kostnadene.

Videre er det ikke nødvendig med planer for å dekke kostnadene for leger eller disposisjonssykehus, hvis planen vanligvis ikke gjør det. Men hvis planen din dekker leger eller skissesykehus, er det nødvendig å dekke disse kostnadene hvis du deltar i en klinisk eksperimentering.

Hvilke helseplaner er ikke nødvendige for å dekke kliniske studier?

De oppkjøpte helseplanene er ikke pålagt å dekke kostnadene ved Systematisk bistand til pasienter i kliniske studier. Dette er helseplaner som eksisterte i mars 2010, da den rimelige omsorgsloven har blitt lov. Men når en slik plan endres på visse måter, for eksempel ved å redusere fordelene eller øke kostnadene, vil det ikke lenger være en opprinnelig plan. Så, vil du bli bedt om å følge den føderale loven.

Føderal lov, dessuten krever ikke stater for å dekke kostnadene til pasientene i kliniske studier gjennom sine medicaid-planer.

Hvordan forstår jeg hvilke kostnader, hvis noen, vil jeg betale min helseplan hvis jeg deltar i en klinisk prøve?

Du, legen din eller et medlem av forskningsgruppen bør sjekke med helsepersonell for å finne ut hvilke kostnader som skal dekke.

Gjengitt med tillatelse National Cancer Institute of NIH. NIH vil ikke ha eller anbefale noe produkt, service eller informasjon som er beskrevet her eller tilbys av Healthline. Siste revisjon av Page 22 juni 2016.

Kliniske studier

Mens du tror du deltar i en klinisk prøve, må du møte spørsmålet om hvordan du dekker omsorgskostnader. Det er to typer kostnader knyttet til klinisk prøve: Pasientpleie kostnader og forskningskostnader.

Kostnadene for pasientassistenten er de kostnadene knyttet til behandling av kreft, enten det er en eksperimentering eller en standardterapi. Disse kostnadene er ofte dekket av’helseforsikring. De inkluderer:

medisinske besøk
Han sier L’sykehus
Standard antitumor behandlinger
Behandlinger for å redusere eller eliminere kreft symptomer eller bivirkninger fra behandling
Lab Test
X-stråler og andre bildebehandlingstester

Forskningskostnader er de som gjelder deltakelse i eksperimentering. Ofte er disse kostnadene ikke dekket av # 8217; helseforsikring, men kan dekkes av sponsoren til eksperimentet. Eksempler inkludert:

Stoffet i studioet
Laboratorietester utført utelukkende for forskningsformål
Ytterligere røntgenstråler og bildebehandlings tester utføres utelukkende for eksperimentering

Når du deltar i et eksperiment, kan du ha ekstra medisinske besøk som du ikke ville ha med standardbehandling. Under disse besøkene kontrollerer legen din nøye bivirkningene og sikkerheten i studien. Disse ekstra besøkene kan legge til kostnader for transport og omsorg for barn.

Kliniske studier

L’ide om en klinisk prøve begynner ofte i laboratoriet. Etter at forskere testet nye behandlinger eller prosedyrer i laboratorium og dyr, overføres de mest lovende behandlingene til kliniske studier. Siden de nye behandlingene beveger seg gjennom en rekke trinn som kalles faser, er det anskaffet mer informasjon om behandling, risikoen og dens effektivitet.