Kawasaki sykdom: årsaker, symptomer og diagnose

Del på Pinterest

En sjelden, men alvorlig sykdom

Kawasakis sykdom (KD), eller mukokutan lymfeknude syndrom, er en sykdom som forårsaker betennelse i arterier, årer og kapillærer. Det treffer også lymfeknuter og forårsaker symptomer i nesen, munnen og halsen. Det er den vanligste årsaken til hjertesykdom hos barn.

De Kawasaki Disease Foundation (KDF) anslår at KD treffer mer enn 4.200 barn i USA hvert år. KD er også mer vanlig hos barn som i jenter og barn av asiatisk opprinnelse og Stillehavsøyene. KD kan imidlertid påvirke barn og ungdommer av alle rase og etniske opprinnelser.

I de fleste tilfeller vil barna helbrede innen få dager med behandling uten alvorlige problemer. Gjenopptak er sjeldne. Hvis ikke behandlet, kan KD føre til alvorlig hjertesykdom. Fortsett å lese for å lære mer om KD og hvordan å behandle denne tilstanden.

Hva er symptomene på Kawasakis sykdom?

Kawasakis sykdom manifesterer seg i faser med symptomer og avslørende tegn. Tilstanden har en tendens til å vises i løpet av vinteren og våren. I noen asiatiske land kommer KD-tilfeller topp i løpet av halvparten av’sommeren.

Innledende stadier

De første symptomene, som kan vare opptil to uker, kan inkludere:

I løpet av denne perioden kan hjerteproblemer også vises.

Endelige faser

Etterfølgende symptomer starter innen to uker med feber. Huden på barnets hender og føtter kan begynne å bryte bort og bryte inn i arkene. Noen barn kan også utvikle midlertidig leddgikt eller leddsmerter.

Andre tegn og symptomer inkluderer:

Ring legen din dersom barnet ditt viser et av disse symptomene. Barn som er mindre enn 1 eller mer enn 5 år, er mer sannsynlig å presentere ufullstendige symptomer. Disse barna er 25% av KD-tilfeller som har større risiko for å utvikle komplikasjoner av hjertesykdom.

Hva er årsakene til Kawasakis sykdom?

Den eksakte årsaken til Kawasakis sykdom er fortsatt ukjent. Forskere spekulere at en blanding av genetiske og miljømessige faktorer kan forårsake kD. Dette kan skyldes at KD oppstår under spesifikke årstider og har en tendens til å slå barn av asiatisk opprinnelse.

Risikofaktorer

Kawasakis sykdom er mer vanlig hos barn, spesielt de av asiatiske opprinnelsen. Om lag 75% av KD-tilfellene er barn under 5 år, ifølge KDF. Forskere tror ikke at sykdommen kan være arvet, men risikofaktorer har en tendens til å øke hjemme interiør. Brødrene til noen som har KD, har en sjanse 10 ganger større enn å inngå sykdommen.

Hvordan Kawasakis sykdom er diagnostisert?

Det er ingen spesifikk test for Kawasakis sykdom. En barnelege vil ta hensyn til barnets symptomer og ekskludere sykdommer med lignende symptomer, for eksempel:

En barnelege kan bestille flere tester for å verifisere hvordan sykdommen slo hjertet. Disse kan inkludere:

Kawasakis sykdom bør betraktes som en sjanse i ethvert nyfødt eller barn som har feber som varer mer enn fem dager. Dette gjelder spesielt hvis de viser andre klassiske symptomer på sykdommen som peeling av huden.

Hvordan Kawasakis sykdom blir behandlet?

Barn med KD-diagnose bør umiddelbart starte behandlingen for å hindre hjertesskader.

Førstegangsbehandlingen for KD forventer A’infusjon av antistoffer (intravenøs immunoglobulin) i 12 timer innen 10 dager med feber og en daglig dose av aspirin i de neste fire dagene. Barnet må kanskje fortsette å ta lavere doser aspirin i seks til åtte uker etter at feberens forsvinner for å forhindre dannelsen av blodpropper.

En studie fant også at tilsetningen av prednisolon har betydelig redusert potensiell hjerteskade. Men dette må fortsatt testes i andre populasjoner.

Timing er viktig for å forhindre alvorlige hjerteproblemer. Studier forhold En høyere grad av motstand mot behandling hvis administrert før den femte dagen av feber. Ca 1217; 11-23% av barna med KD vil ha en motstand.

Noen barn kan ta en lengre behandlingstid for å hindre en’hindret arterie eller et hjerteinfarkt. I disse tilfellene omfatter behandlingen daglige doser antiprinisk aspirin til det er en vanlig ekkokardiografisk. De kan være nødvendige fra seks til åtte uker før anomaliene i koronararterier løser.

Hva er mulige komplikasjoner av Kawasakis sykdom?

KD fører til alvorlige hjerteproblemer i omtrent 25 prosent av barn som har sykdom. Den ubehandlede KD kan øke risikoen for hjerteinfarkt og årsak:

  • Myokarditt eller betennelse i hjertemuskelen
  • Arytmi eller unormal kardial rytme
  • Aneurysm eller svekkelse og hevelse i arteriell veggen

Behandling for dette stadiet av tilstanden krever langsiktig dosering av aspirin. Pasienter kan også trenge å ansette blodfluiditet eller gjennomgående prosedyrer som koronar angioplastikk, koronar stenting eller koronar bypass. Barn som utvikler problemer med koronararterier på grunn av KD, bør være forsiktig med å unngå faktorer knyttet til livsstil som kan øke risikoen for hjerteinfarkt. Disse faktorene inkluderer fedme eller overvekt, høyt kolesterol og røyk.

Hva er de langsiktige utsiktene for Kawasakis sykdom?

Det er fire mulige resultater for noen med KD:

KD har et positivt utfall når det er diagnostisert og behandlet tidlig. Med behandling utvikler bare 3-5% av KD-tilfellene med problemer med koronararterier. Aneurysmer utvikler seg i # 8217; 1%.

Barn som har hatt Kawasakis sykdom, bør få et ekkokardiogram hvert eller to år for å screenere hjerteproblemer.

L & # 8217;

KD er en sykdom som forårsaker betennelse i kroppen, hovedsakelig i blodårer og lymfeknuter. Det påvirker hovedsakelig barn under 5 år, men noen kan kontrakt KD.

Symptomene ligner feber, men de manifesterer seg i to forskjellige faser. En høy og vedvarende feber som varer i mer enn fem dager, et jordbærfargespråk og puffete hender og føtter er noen av symptomene i den første fasen. I neste fase kan symptomene inkludere felles maling, hudflak og magesmerter.

Snakk med legen din dersom barnet ditt viser et av disse symptomene. I noen barn kan symptomene virke ufullstendige, men KD kan forårsake alvorlige hjerteproblemer, hvis ikke behandlet. Om lag 25% av tilfellene som utvikler seg i hjertesykdom, skyldes feil diagnose og forsinket behandling.

Det er ingen spesifikk diagnostisk test for KD. Legen vil undersøke symptomene på barna og preform tester for å utelukke andre forhold. Tidlig behandling kan betydelig forbedre resultatene for barn med KD.

Spørsmål:

Jeg hadde Kawasakis sykdom da jeg var yngre. L’Det eneste spørsmålet som forblir ubesvarte var: Kan påvirke immunforsvaret mitt i dag? Jeg er mye, og hvis noe skjer, er jeg sikker på at jeg skal gjøre det?

Morgan, Healthline Reader

TIL:

Det antas at Kawasakis sykdom er
forårsaket av genetiske faktorer og / eller en unormal immunrespons på et viralt
Infeksjon, men de teoriene må fortsatt bli demonstrert. Ikke c’det er sterkt
Prøv Kawasaki-sykdommen forårsaker langsiktige problemer med kroppen din
immunforsvar. Din tendens til å enkelt
Kontraherende vanlige sykdommer er trolig knyttet til genetisk bestemt
Immunrespons og ikke å ha barnas kawasaki sykdom.

Graham Rogers, MD

Svarene representerer meninger fra våre medisinske eksperter. Alt innhold er strengt informativt og bør ikke betraktes som et medisinsk rådgivning.