Del på PinterestIkke få panikk hvis blodtrykksmedisinen din blir trukket tilbake. Eksperter sier at det er mange ting du kan gjøre for å fortsette behandlingen. Getty bilder
Høyt blodtrykksmedisin kan ha blitt tilbakekalt, men det er ingen grunn til panikk ennå.
Her er hva som skjedde, hvor farlige disse samtalene er for deg, og hva du kan gjøre med det.
Food and Drug Administration (FDA) rapporterte om en serie med meldinger fra farmasøytiske selskaper for deres vanlig foreskrevne hypertensjonsmedisiner siden juli.
Disse kommer hovedsakelig fra en klasse legemidler for hypertensjon kjent som angiotensinreseptorblokkere (ARB), inkludert valsartan (Diovan), losartan (Cozaar), olmesartan (Benicar) og irbesartan (Avapro). De inkluderer også kombinasjonsmedisiner som inkluderer disse ARBene.
Tilbakekallingen kan også påvirke pasienter som ikke har høyt blodtrykk, men som har hjertesvikt og er allergiske mot angiotensin-konverterende enzymhemmere som vanligvis brukes til å behandle sykdommen. Disse pasientene kan ha fått ARB-baserte legemidler i stedet.
Legemidlene har blitt tilbakekalt for å inneholde sporstoffer av forbindelser som har vist seg å forårsake kreft i laboratorietester.
Disse forbindelsene inkluderer N-nitrosodetylamin (NDEA), N-metylsalpetersmørsyre (NMBA) og N-nitrosodimetylamin (NDMA).
Hvor bekymret du burde være?
Så, forutsatt at stoffet ditt har blitt trukket tilbake og du ikke vet det, hvor bekymret du bør være?
Ikke mye, ifølge Dr. Susan L. Besser, en spesialist i familiemedisin i Baltimore og utdannet ved American Board of Obesity Medicine.
«Jeg forteller pasientene mine at tilbakekallingen skyldes en forurensning i stoffet, ikke på grunn av det aktive stoffet,» sa han til Healthline. «Hvis en pasient tar stoffet, men ikke en av de lotene som har blitt tilbakekalt, bør han fortsette å ta stoffet. Det er et utmerket stoff for hypertensjon. «
Hvis de tar en forurenset batch, kan det stoffet erstattes med en uforurenset versjon av stoffet eller et alternativ.
FDA kunngjorde også i mars at det ville være det hurtigsporende generiske versjoner av valsartan for å imøtekomme forespørselen om å erstatte tilbakekalte stoffer.
Selv om du oppdager tilbakekallingen sent og har tatt kontaminerte ARB-er, er det fortsatt ikke mye grunn til bekymring, sa Dr. Purvi Parwani, en kardiolog ved Loma Linda University Health i California.
«[Disse forbindelsene] øker ikke umiddelbart en pasients risiko for kreft,» sa han til Healthline. «Pasienter må vite at risikoen for kreft gjennom det tilbakekalte stoffet er lav.»
Når det er sagt, bør du være forsiktig hvis medisinen din har endret seg og overvåke hvordan den påvirker deg.
«Vi er oppriktig bekymret for kvalitetsproblemene som har ført til disse tilbakekallingene,» sa Dr. Jorge Sanchez, medisinsk sjef og medgründer av Sentinel Healthcare, en fjernovervåkingshelsetjeneste for pasienter med hypertensjon.
«Hvis stoffet har virket i en måned og pasientene får en ny formulering (farge, størrelse, form), sørg for å dobbeltsjekke at det nye stoffet har samme effekt som den siste reseptformuleringen de brukte,» sa han til Healthline .
Roten til problemet
Bølgene av tilbakekallinger av denne spesifikke klassen av legemidler blant selskaper – generiske og merkede like – det siste året førte til et nøkkelspørsmål: hvordan er det mulig?
Svaret ligger i måten disse stoffene er laget på.
«Få mennesker vet at farmasøytiske selskaper vanligvis ikke lager selve stoffet som går inn i medisinene de markedsfører,» sa Dr. David Belk, styresertifisert lege og grunnlegger av nettstedet for forbrukerbeskyttelse Den sanne kostnaden for helsetjenester.
«I stedet kjøper de fleste farmasøytiske selskaper deres API (aktive farmasøytiske ingredienser) fra en annen fabrikk, og farmasøytisk selskapet konverterer deretter API til piller, kapsler, kremer, geler, øyedråper, etc. De selger til apotek gjennom leverandører, sa han til Healthline.
Med andre ord kan forurensningen som oppstår på et enkelt produksjonspunkt ha avsmittende effekter på et bredt spekter av legemidler som tilbys av et bredt spekter av selskaper.
I tillegg har FDA vært «beklagelig slapp» med å regulere disse produksjonsanleggene, sa Belk, i stedet for å overvåke bare farmasøytiske selskapenes sluttprodukt.
Dette betyr at «hvis problemet i API-produksjon oppdages tidlig, fører det til mangel på det stoffet (som med atenolol i 2017 eller buspiron nylig). Hvis problemet oppdages senere (som et spor av forurensning), fører det til en tilbakekalling, «forklarte han.
Sjekk medisinene dine
Ideelt sett vil du ha hørt fra legen din eller apoteket om medisinene i behandlingsplanen din er en del av det som ble tilbakekalt.
Men hvis du ønsker å finne ut av det selv, sjekk dette ut ofte oppdatert artikkel for flere lenker til FDAs tilbakekallingsbatchlister.
Og hvis du er i tvil, ring apoteket ditt.
«Det meste av tiden kontakter apoteket som distribuerer stoffet pasientene,» sa Parwani. «Ta kontakt med legen din for å se hvilket alternativ du kan ta. Ved hjertesvikt, hvis du er allergisk mot andre alternativer, er det ingenting galt i å fortsette med korttidsmedisinering inntil det nye partiet med legemidler uten urenheter er tilgjengelig. «