kjære venn,
Du kjenner meg ikke, men for ni år siden var jeg deg. Da jeg ble diagnostisert med ulcerøs kolitt (Cu) for første gang, skammet jeg meg så mye at jeg nesten kostet livet mitt. Jeg var for mortified å la noen få vite, så jeg tok meg bak denne store og farlige hemmeligheten. Jeg håpet hver dag at symptomene mine var under kontroll, slik at ingen gikk for å vite om sykdommen min.
Jeg ville ikke ha folk i mitt liv for å snakke om meg og det faktum at jeg hadde en sykdom fra & # 8220; Poop & # 8221;. Men jo lenger jeg skjulte min CE til andre, ble kraftigere min skam. Jeg har projisert alle de andre negative følelsene jeg hadde. På grunn av min skam trodde jeg at alle andre ville ha trodd at jeg var vulgær og ikke elskelig.
Det må ikke være så for deg. Du kan lære av mine feil. Du kan utdanne deg selv på din tilstand og lyse opp de rundt deg. Du kan velge å gjøre fred med diagnosen din i stedet for å gjemme den.
Andre mennesker vil ikke se din UC som du gjør. Dine venner og din familie vil tilby deg medfølelse og empati, akkurat som du ville gjøre for dem hvis rollene ble invertert.
Hvis du slipper frykt og la folk få vite sannheten, vil din skamme til slutt forsvinne. Men sterk de er følelsene av forlegenhet, de er ingenting i forhold til # 8217; kjærlighet og forståelse. Støtten til de som omgir deg, vil endre ditt perspektiv og vil hjelpe deg å lære å godta din tilstand.
L’UC er en sykdom i fordøyelseskanalen. Kroppen din angriper vevet ditt, skaper åpne, smertefulle og bløt sår. Begrenser din evne til å fordøye mat, forårsaker underernæring og svakhet. Hvis ikke behandlet, kan det forårsake død.
Fordi jeg holdt mine forhold skjult for så mye tid, # 8217; UC hadde allerede forårsaket uopprettelig skade på kroppen min da jeg kom til omsorg. Jeg hadde ikke flere alternativer, og jeg trengte kirurgi.
Det finnes en rekke behandlingsalternativer for UC. Du må kanskje prøve noen forskjellige til du forstår hva som fungerer for deg. Selv om det kan være vanskelig, lærer å verbalisere symptomer med legen, er den eneste måten å finne et stoff som fungerer for deg.
Det er så mange ting jeg ønsket å gjøre ellers. Jeg savnet motet til å snakke om hva som skjedde med kroppen min. Jeg føler at jeg hadde sviktet meg selv. Men nå har jeg sjansen til å betale fremover. Forhåpentligvis kan historien min hjelpe deg på turen.
Husk at du ikke trenger å gjøre det selv. Selv om du er for redd for å åpne din tilstand til en kjære, har du en Flott samfunn av folk som bor med samme sykdom for å støtte deg. Vi har dette.
Vennen din,
Jackie
Jackie Zimmerman er en digital markedsføringskonsulent som omhandler ideelle organisasjoner og helsetjenester. I et tidligere liv jobbet han som en merkevareansvarlig og kommunikasjonsspesialist. Men i 2018 solgte han endelig og begynte å jobbe for seg selv på Jackiezimmerman.Co. Gjennom sitt arbeid på nettstedet håper han å fortsette å jobbe med store organisasjoner og inspirere pasienter. Han begynte å skrive om samliv med multippel sklerose (SM) og intestinal inflammatorisk sykdom (IBD) kort tid etter sin diagnose som en måte å koble til andre. Han ville aldri forestille seg at han ville ha utviklet seg til en karriere. Jackie jobber i 12217; advocacy i 12 år og hadde den ære å representere samfunnene til SM og IBD i ulike konferanser, hovedtaler og runde bord. På fritiden (hvilken fritid ?!) Skjem bort sine to lagrede valper og hennes ektemann Adam. Spill også Roller Derby.