Cystisk fibrose er smittsom?

Cystisk fibrose er smittsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smittsomt. Å ha sykdommen, er det nødvendig å arve genet av defekt cystisk fibrose fra begge foreldrene.

Sykdommen får slimet i kroppen din til å bli tett og klebrig og akkumulere i organene dine. Det kan forstyrre lungene, bukspyttkjertelen, reproduktive systemet og andre organer, samt svette kjertler.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv og farlig sykdom for livet. Det er forårsaket av en mutasjon på syv kromosom. Denne mutasjonen fører til uregelmessigheter eller i fravær av et bestemt protein. Det er kjent som en transmembranregulator av cystisk fibrose.

De er i fare for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smittsom. Du må bli født med den. Og du er i fare for cystisk fibrose bare hvis begge foreldrene dine bringer det defekte genet.

Du kan ha bærergenet for cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mer enn 10 millioner folk bærer det defekte genet i USA, men mange vet ikke hvordan de skal være bærere.

Sekund Foundation for cystisk fibrose, Hvis to personer bærer av genet har en sønn, er perspektivet:

• 25% av muligheten for at barnet har cystisk fibrose
• 50% av muligheten for at barnet er bæreren til genet
• 25% av muligheten for at barnet ikke har cystisk fibrose eller bærergenet

Cystisk fibrose finnes hos menn og kvinner i alle raser og etnisiteter. Det er mer vanlig blant kaukasierne og mindre vanlige i afroamerikanere og amerikanske asiater. I følge Cleveland Clinic, Satsen av tilfeller av cystisk fibrose hos barn i USA er:

• 1 hvitt barn på 3.500
• 1 svart barn på 17.000
• 1 barn på 31.000 av asiatisk opprinnelse

Mer informasjon om # 8217; å være en bærer av cystisk fibrose »

Hva er symptomene på cystisk fibrose?

Symptomene på cystisk fibrose kan variere fra person til person. De går også og kommer. Symptomene kan være relatert til alvorlighetsgraden av tilstanden din, så vel som til alderen på diagnosen din.

Symptomene på cystisk fibrose inkluderer:

• Prosjektproblemer, for eksempel:
  • hoste
  • Wheezing
  • Å være andpusten
  • Manglende evne til å trene
  • Hyppige lungeinfeksjoner
  • Lukket nese med betent nesepassasjer
  • Problemer med fordøyelsessystemet, inkludert:
    • Jeg gjorde fettete eller stinkende
    • Manglende evne til å smøre eller vokse
    • intestinal blokkering
    • forstoppelse
    • infertilitet, spesielt hos menn
    • Mer salt svette enn normalt
    • Stikker føtter og tær
    • Osteoporose og diabetes hos voksne

Siden symptomene varierer, kan du ikke identifisere cystisk fibrose som en årsak. Diskuter symptomene dine umiddelbart med legen din for å avgjøre om du skal testes for cystisk fibrose.

Ytterligere informasjon om en felles komplikasjon av cystisk fibrose »

Hvordan cystisk fibrose er diagnostisert?

Cystisk fibrose er mer vanlig diagnostisert hos nyfødte og barn. Screeningen av cystisk fibrose i nyfødte er nå forespurt av alle amerikanske stater. Tidlige tester og diagnoser kan forbedre prognosen din. Noen mennesker har imidlertid aldri mottatt en tidlig test for cystisk fibrose. Dette kan føre til en diagnose fra barn, ungdom eller voksen.

For å diagnostisere cystisk fibrose, vil legen utføre en serie tester, som kan omfatte:

• Screening for høye nivåer av trypsinogen immunoreaktive kjemiske stoffet, som kommer fra bukspyttkjertelen
• Svette test
• Blodprøver undersøker ditt DNA
• Røntgen av bryst eller bryster
• Pulmonal funksjonstest
• Sputumavlinger for å lete etter visse bakterier i spytt

Finn ut mer: cystisk fibrose i figurene »

Hvordan håndtere cystisk fibrose?

Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, kan rehabilitering av cystisk fibrose forekomme. De påvirker vanligvis lungene. Rehabilitering oppstår når symptomene ser ut til å forringes. Symptomene dine kan også bli mer alvorlige med utviklingen av sykdommen.

For å hjelpe til med å håndtere rehabilitering og forhindre forverring av symptomene, må du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Snakk med legen din for å forstå den beste behandlingen for deg.

Selv om sykdommen ikke har en kur, kan noen livsstilsendringer bidra til å holde symptomene i sjakk og forbedre livskvaliteten. De effektive måtene å håndtere symptomene på cystisk fibrose kan inkludere:

• Rile luftveiene
• Bruker noen innåndede stoffer
• Tar bukspyttkjertelen kosttilskudd
• Går til fysioterapi
• Spis et riktig kosthold
• trening

Tilleggsinformasjon: Behandling av cystisk fibrose »

Outlook

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så det er ikke smittsomt. For tiden bryr seg ikke. Det kan forårsake en rekke symptomer, som sannsynligvis vil verre over tid.

Imidlertid har forskning og omsorg for cystisk fibrose forbedret betydelig de siste tiårene. I dag kan folk med cystisk fibrose leve opp til 30 år og utover. De Foundation for cystisk fibrose sier at mer enn halvparten av mennesker med cystisk fibrose er 18 år eller mer.

Ytterligere studier på cystisk fibrose bør hjelpe forskere til å finne bedre og mer effektive behandlinger for denne alvorlige tilstanden. I mellomtiden samarbeider han med legen din om en behandlingsplan som kan forbedre ditt daglige liv.