Brugadada syndrom: Hva en COS & # 039; er årsaker, behandlinger og mer

Brugadas syndrom er en alvorlig tilstand som forstyrrer den normale rytmen i hjertet ditt. Dette kan føre til potensielt farlige symptomer for livet og til og med døden.

Nøyaktig prevalens er ikke kjent, men det anslås det om 5 hos personer 10.000 De lider av Brugadas syndrom rundt om i verden.

Fortsett å lese for å lære mer om Brugadas syndrom, på årsakene og hvordan det er diagnostisert og behandlet.

Våre initiativer

I Brugadas syndrom, slår ventrikelene i hjertet av en unormal rytme. Dette betyr at strømmen er fra rommene under de øvre rommene, i stedet for den normale ledningen (fra # 8217; Høy ned).

Dette oversetter til ventrikulær arytmi kalt ventrikulær takykardi eller ventrikulær fibrillering. Når dette skjer, kan hjertet ditt ikke effektivt pumpe blodet til resten av kroppen din og kan føre til hjertestans eller svimmelhet.

Årsaken til Brugadadas syndrom er ofte genetisk. Men noen ganger kan det også kjøpes. Vi vil utforske begge typer følgende.

Arvelig Brugadada syndrom

I mange tilfeller kan genetiske mutasjoner føre til Brugadadas syndrom. Disse mutasjonene kan arves fra en forelder eller skyldes nye genmutasjoner som er oppnådd.

Det er flere genmutasjoner assosiert med Brugadadas syndrom. Mutasjoner i et gen kalt SCN5A er de vanligste. Det anslås det 15 prosent 30 av folk med Brugada syndrom har en mutasjon i dette genet.

SCN5A er ansvarlig for produksjonen av et protein som kalles natriumionkanal. Natriumionkanaler tillater natriumioner å gå inn i hjertemuskulaturen, og styrer den elektriske aktiviteten som gjør hjerteslaget.

Når SCN5A har endret seg, kan den ioniske kanalen ikke fungere skikkelig. Dette påvirker i sin tur måten ditt hjerte slår.

Det er også andre genetiske mutasjoner som kan føre til Brugadadas syndrom. Disse mutasjonene kan også påvirke posisjonen eller funksjonen til natriumionkanaler. Andre viktige ionkanaler, som for eksempel de som bærer kalium eller kalsium, kan også bli påvirket.

Kjøpt Brugada Syndrome

Noen mennesker med Brugadadas syndrom har ikke en genetisk mutasjon assosiert med tilstanden. I disse tilfellene kan andre faktorer forårsake Brugadadas syndrom, inkludert:

  • Bruk av noen legemidler, for eksempel spesifikke stoffer som brukes til å behandle andre arytmier, hypertensjon eller depresjon
  • Bruk narkotika som kokain
  • Elektrolytiske ubalanser, Spesielt i kalium og fotball

Det er også viktig å merke seg at noen av de nevnte faktorene også kan utløse symptomer i noen med arvelig Brugadada syndrom.

Symptomer

Mange mennesker vet ikke hvordan de skal ha Brugadas syndrom. Dette skyldes at tilstanden ikke forårsaker åpenbare symptomer eller forårsaker symptomer som ligner på andre arytmier.

Noen tegn Du kan ha Brugadas syndrom, inkluderer:

  • Svimmelhet sensasjon
  • Eksperimentere hjertebanken
  • Ha en uregelmessig hjerterytme
  • bukse eller ha problemer med å puste, spesielt om natten
  • anfall
  • svime av
  • plutselig hjertestans

Symptomer kan også skyldes en rekke faktorer, inkludert:

  • har feber
  • dehyhacted
  • Elektrolytisk ubalanse
  • Noen stoffer
  • kokain bruk

Diagnose

I tillegg til en fysisk undersøkelse, vil legen utføre følgende tester for å diagnostisere Brugada Syndrome:

Electrocardiogram (EKG)

Et EKG brukes til å måle den elektriske aktiviteten som oppstår med hvert hjerteslag. Sensorene som er plassert på kroppen din, registrerer styrken og tidspunktet for de elektriske impulser som genereres med hvert hjerteslag.

Disse pulser måles som en modell D’bølge på et diagram. Basert på den genererte modellen, kan legen identifisere uregelmessige hjerterytmer. Det er spesifikke EKG-bølge modeller assosiert med Brugada Syndrome.

En vanlig EKG kan ikke være nok til å diagnostisere Brugadadas syndrom. Legen kan foreskrive en bestemt medisinering under et EKG som kan bidra til å avsløre Brugadas-spesifikk bølge hos personer med Brugadada syndrom.

Elektrofysiologi (EP)

Legen din vil kanskje kjøre en EP-test hvis EKG indikerer at du kan ha Brugadas syndrom. En EP-test er mer invasiv enn et EKG.

I en EP-test settes et kateter i en vene på # 8217; lysken og gjenget opp til hjertet. Legen styrer deretter elektrodene gjennom kateteret. Disse elektrodene måler de elektriske impulser på forskjellige punkter i hjertet.

Genetiske tester

Legen kan anbefale genetiske tester, spesielt hvis noen i din nærmeste familie har tilstanden. En blodprøve er samlet som kan testes for kjente genmutasjoner for å være forbundet med Brugadadas syndrom.

Risikofaktorer

Det er noen risikofaktorer for utviklingen av Brugadadas syndrom. Disse inkluderer:

  • Familie historie. Fordi mutasjonene som forårsaker Brugada syndrom kan bli arvet, hvis noen av dine nære slektninger CE L’det kan ha, kan du ha det også.
  • Kjønn. Selv om tilstanden kan slå begge menn og kvinner, er det 8 til 10 ganger Mer vanlig hos menn enn hos kvinner.
  • Konkurranse. Det ser ut til at Brugadas syndrom manifesterer seg oftest Hos personer med asiatisk opprinnelse.

Behandlinger

For øyeblikket er det ingen kur mot Brugadada syndrom. Det er imidlertid måter å unngå å oppleve potensielt farlige symptomer på livet.

Implantert defibrillator

Dette er en liten medisinsk enhet som er plassert under huden på thoraxveggen. Hvis det bemerker at hjertet ditt slår uregelmessig, vil det avgi et lite elektrisk støt for å hjelpe deg med å ta med hjerteslag tilbake til normal.

Disse enhetene kan forårsake komplikasjoner, for eksempel dispenseringsjokk når hjertet ditt ikke slår regelmessig eller infeksjoner. Av denne grunn er de vanligvis bare brukt for mennesker med høy risiko for farlige hjerterytmer.

Høyrisikopersoner inkluderer de som har en historie om:

  • Alvorlige problemer med hjertrytme
  • svime av
  • Overlev en tidligere plutselig hjertestans

Medisinering

Et stoff som heter Chinidine, kan bidra til å forhindre farlige hjerterytme. Det kan være nyttig som en ekstra behandling hos personer med en implantert defibrillator og også som behandling hos personer som ikke kan motta en plante.

Radiofrekvens ablation

L’RadioFrequency Ablation er en ny og fremvoksende behandling for Brugadadas syndrom. Det er et spørsmål om nøye bruke en elektrisk strøm for å ødelegge områder som antas å forårsake unormale hjerterytmer.

L’langsiktig effekt av prosedyren og risikoen for gjentakelse er fortsatt Å være bestemt. Derfor anbefales det for tiden for personer med hyppige symptomer og er fortsatt en eller annen måte eksperimentell.

Endringer i livsstilen

Fordi det er noen kjente faktorer som kan utløse symptomene på Brugadada syndrom, kan du ta tiltak for å unngå dem. Disse inkluderer:

  • Bruk mot-top-stoffer for å lindre feber
  • sørge for at du holder deg hydrert og erstatter elektrolyttene dine, spesielt hvis du er lei av oppkast eller diaré
  • Unngå narkotika eller narkotika som kan utløse symptomer

Når skal du se en lege

Hvis hjertebanken eller uregelmessig hjerterytme oppstår, er det alltid en god praksisregel for å konsultere legen din. Mens Brugadas syndrom kanskje ikke er årsaken, kan du ha en «8217; annen tilstand av hjerterytmen som trenger behandling.

Også, hvis noen i dine nære slektninger har Brugadas syndrom, snakk med legen din. De kan anbefale genetiske tester for å avgjøre om du også har Brugadadas syndrom.

Bunnlinjen

Brugadas syndrom er en tilstand som påvirker rytmen i hjertet ditt. Dette kan føre til alvorlige eller farlige forhold for livet, som hjertebanken, svimmelhet og til og med døden.

Brugadada syndrom kan utlede fra genetiske mutasjoner eller bli ervervet på grunn av andre forhold som spesifikke stoffer eller elektrolyttbalanser. Selv om det for tiden ikke er kur mot Brugadada syndrom, er det måter å administrere det for å forhindre farlige symptomer eller hjertestans.

Hvis du mistenker at du har Brugadada syndromet eller du har noen i familien din som har det, snakk med legen din. De kan bidra til å avgjøre om du har Brugadada Syndrome eller A’andre arytmi som krever behandling.