Hva så’er den akutte lymfocytiske leukemi (LLA)?
Akutt lymfocytisk leukemi (LLA) er et blod og benmargskreft. I alle, C’det er en økning i en type hvite blodlegemer (WBC) kjent som lymfocytter. Siden det er en akutt eller aggressiv form for kreft, beveger den seg raskt.
Alt er det vanligste spedbarnskreft. Barn under 5 år har den høyeste risikoen. Det kan også forekomme hos voksne.
Det er to hovedundertyper av alle, alle B-lymfocytter og alle T-lymfocytter. De fleste av typer LLA kan behandles med gode remisjonsmuligheter hos barn. Voksne med alle har ikke en så høy remisjonshastighet, men forbedrer stadig.
Estimater av National Cancer Institute (NCI) 5,960 personer i USA Du vil motta en diagnose av alt i 2018.
Hva er symptomene på alle?
Har alt øker mulighetene for blødning og å utvikle infeksjoner. Symptomene og tegnene på alle kan også inkludere:
- Pallor (Pallor)
- Blødning fra tannkjøttet
- feberen
- blåmerker eller lilla (blødende alle’lær interiør)
- Petecy (røde eller lilla blott på kroppen)
- Lymfadenopati (preget av utvidelse av lymfeknuter i nakken, under armhulene eller i den inguinalregionen)
- Forstørret leveren
- svelget milt
- bein smerte
- Articolar smerter
- svakhet
- utmattelse
- pust
- Testikkelforstørrelse
- Lammelse av kraniale nerver
Hvilke årsaker til alle er?
Årsakene til alt er ikke kjent ennå.
Hva er risikofaktorene for alle?
Selv om legene ennå ikke kjenner de spesifikke årsakene til alle, identifiserte de noen risikofaktorer i tilstanden.
Eksponering for stråling
Folk som har vært utsatt for høye nivåer av stråling, som de som har overlevd en ulykke i en atomreaktor, har vist en økning i risiko for alle.
Ifølge en studere Siden 1994 hadde de japanske overlevende på atombomben i andre verdenskrig økt risiko for akutt leukemi fra seks til åtte år etter displayet. En oppfølging av 2013 studere har styrket forbindelsen mellom atombombeeksponeringen og risikoen for å utvikle leukemi.
Studier utført gjennom årene har det vist seg at fostrene utsatt for stråling, som for eksempel røntgenstråler, i de første utviklingsmånedene, har en økning i risikoen for alle. derimot, Nyeste studier De klarte ikke å replikere disse resultatene.
Eksperter Det bør også bemerkes at risikoen for ikke å motta de nødvendige røntgenstrålene, selv under graviditet, kan overstige risikoen som kommer fra stråling. Snakk med legen din om eventuelle bekymringer du har.
Kjemiske utstillinger
Langvarig eksponering for visse kjemikalier, for eksempel benzen eller kjemoterapeutiske stoffer, det er sterkt knyttet til utviklingen av alle.
Noen kjemoterapeutiske stoffer kan forårsake sekunder tumorer. Hvis en person har en andre kreft, betyr det at han har blitt diagnostisert med kreft, og senere utviklet han en annen og ikke-relatert kreft.
Noen kjemoterapi medisiner kan sette deg i fare for å utvikle alle som en andre kreft. Det er imidlertid mer sannsynlig at akutt myeloid leukemi (LMA) utvikler seg som en andre kreft enn LLA.
Hvis du utvikler en andre kreft, vil du og legen din jobbe for en ny behandlingsplan.
Virusinfeksjoner
TIL 2010 studio Rapporter at ulike virusinfeksjoner har vært knyttet til en økning i risiko for alle.
T-celler er en bestemt type hvite blodlegemer. Sammentrekningen av det human-1 t-celle leukemi-viruset (HTLV-1) kan forårsake en sjelden type T-celler t.
Epstein-Barr (EBV) viruset, som vanligvis er ansvarlig for smittsom mononukleose, var forbundet med LLA og Burkitt lymfom.
Arvelige syndromer
Alt ser ikke ut til å være en arvelig sykdom. Det er imidlertid noen arvelige syndrom med genetiske endringer som øker risikoen for alle. De inkluderer:
- Downs syndrom
- Klinefelter syndrom
- Anemi av fanconi
- Bloom Syndrome
- ATAXIA-TELENEGETTASIA
- neurofibromatose
De som har brødre med alle, er også en litt økt Risiko for sykdom.
Rase og sex
Noen populasjoner har L’forlengelse Høyere risiko For alle, selv om disse risikoforskjellene ennå ikke er godt forstått. Hispanics og kaukasiere viste en større risiko for alle enn afroamerikanere. Hanner har større risiko enn kvinner.
Andre risikofaktorer
Eksperter studerte også følgende som mulige forbindelser til utviklingen av alle:
- røyking sigaretter
- Lang eksponering for diesel
- gass
- Pesticider
- Elektromagnetiske felt
Hvordan alt diagnostisert?
Legen må fullføre en fullstendig fysisk undersøkelse og gjennomføre blodprøver og benmarg for å diagnostisere alle. De vil sannsynligvis be om smerte i beinene, siden det er et av de første symptomene på alle.
Her er noen av de mulige diagnostiske testene du måtte trenge:
Blodprøver
Legen din kan foreskrive en blodlege. Folk som har alle kan ha et emokrom som viser et lavt nivå av hemoglobin og et lavt antall blodplater. Deres leukocytall kan økes eller ikke.
Et blods smør kan vise umodne celler som sirkulerer i blodet, som normalt finnes i benmarget.
Beinmarg aspirasjon
L’Aspirasjon av beinmargen innebærer tilbaketrekking av en benmargseksempel fra bekkenet eller brystbenet. Det gir en måte å teste større vekst i medulært stoffet og en redusert produksjon av røde blodlegemer.
Videre tillater legen å teste dysplasen. Dysplasi er en unormal utvikling av umodne celler i nærvær av leukocytose (økning i leukocytall).
Imaging test
En røntgenstråle av brystet kan tillate legen å se om mediestrømmen, eller den sentrale partisjonen av brystet, forstørres.
En TC-skanning hjelper legen med å avgjøre om kreft har spredt seg til hjernen, ryggmargen eller andre deler av kroppen.
Andre tester
En spinaluttak brukes til å sjekke om kreftcellene sprer seg i ryggvæsken. Du kan kjøre et elektrokardiogram (EKG) og et hjerte ekkokardiogram for å sjekke venstre ventrikulær funksjon.
Test kan også utføres på’serum urea og nyre og leverfunksjon.
Hvordan alle blir behandlet?
Behandlingen av alle har som mål å bringe blodtellingen til normal. Hvis dette skjer og beinmargen virker normalt under mikroskopet, er kreften din i remisjon.
Kjemoterapi brukes til å behandle denne typen leukemi. For den første behandlingen må du kanskje være på sykehuset i noen uker. Deretter kan du kanskje fortsette behandlingen i poliklinikken.
Hvis antall hvite blodlegemer er lave, vil du mest sannsynlig måtte tilbringe tid i et isolasjonsrom. Dette sørger for at du er beskyttet av smittsomme sykdommer og andre problemer.
Hvis leukemi ikke reagerer på kjemoterapi, kan et benmarg eller stamcelletransplantasjon anbefales. Det transplanterte margen kan tas av en bror som er et komplett par.
Hva er overlevelsesraten for alle?
Av nesten 6000 amerikanere som fikk en diagnose av alt i 2018, American Cancer Society Anslår at 3.290 vil være menn og 2,670 kvinner.
De NCI Anslår at alt har forårsaket 1.470 dødsfall i 2018. Det forventes at om lag 830 dødsfall vil forekomme hos menn og 640 dødsfall er forventet hos kvinner.
Selv om de fleste tilfeller av alle vises i barn og ungdom, rundt 85 prosent av dødsfall vil forekomme hos voksne, estimat l’nci. Barn er generelt bedre enn voksne å tolerere aggressive behandlinger.
Ifølge den femårige overlevelsesraten for amerikanere i alle aldre er 68.1 prosent. Femårig overlevelsesrate for amerikanske barn er rundt 85 prosent.
Hva er perspektivet for folk med alle?
En rekke faktorer bestemmer perspektivet til en person. Inkludere alder, all subtype, leukocyt og hvis alle utvides eller ikke til nabo eller cerebrospinal væskeorganer.
Overlevelsesraten for voksne er ikke så høye som overlevelsesrater for barn, men de forbedrer stadig.
Ifølge L’American Cancer Society, mellom 80 og 90 prosent av voksne med alle går inn i remisjon. Men omtrent halvparten av dem ser leukemi. De merker at den totale helbredelsesraten for voksne med alt er 40 prosent. En voksen anses som «helbredet» hvis den er blitt overført i fem år.
Barn med alle har gode muligheter for å bli behandlet.
Hvordan hindre alt?
Ikke c’det er en bekreftet årsak til alt. Du kan imidlertid unngå flere risikofaktorer, for eksempel:
- Eksponering for stråling
- Kjemisk eksponering
- Eksponering for virusinfeksjoner
- røyking sigaretter
Langvarig dieseldisplay, bensin, plantevernmidler og elektromagnetiske felt