Hva er wilms kreft?
Wilms kreft er en sjelden type nyrekreft som hovedsakelig påvirker barn. Av en av 10.000 barn Det er påvirket av Wilms Cancer i USA. Mer eller mindre Barn 500 De er nylig diagnostisert hvert år. Selv om sjeldne, er Wilms kreft den vanligste typen nyrekreft hos barn og Fjerde vanligste Type barndomskreft generelt.
Kreft oppstår når unormale celler i kroppen din multipliserer ukontrollert. Dette kan skje i alle aldre, men noen typer kreft er unike for barndommen. Wilms kreft, også kjent som nephroblastom, er en av disse svulstene.
Wilms Cancer er vanligvis diagnostisert hos barn rundt 3 år. Det er sjeldent etter 6 år, men kan forekomme i større barn og voksne.
Hva er tegn og symptomer på Wilms kreft?
Wilms Cancer forekommer oftere hos barn med en gjennomsnittlig alder på 3-4 år. Symptomene ligner på andre forstyrrelser i barndommen; så det er viktig å konsultere legen din for en nøyaktig diagnose. Barn med Wilms Cancer kan vise følgende symptomer:
- forstoppelse
- Abdominal smerte, hevelse eller ubehag
- Kvalme og oppkast
- Svakhet og tretthet
- tap av Appetit
- feber
- Blod i urin eller misfarging av urin
- Hypertensjon, som kan forårsake brystsmerter, kortpustethet og hodepine
- Økt og uregelmessig vekst på den ene siden av kroppen
Risiko årsaker og faktorer for Wilms Cancer
Det er ikke klart hva Wilms forårsaker årsaker nøyaktig. Så langt har forskere funnet ingen klar sammenheng mellom Wilms og miljøfaktorer. Disse faktorene inkluderer rusmidler, kjemikalier eller smittsomme agenter, under graviditeten til en mor eller etter fødselen.
Genetiske faktorer
Forskere tror ikke at barn direkte arver tilstanden fra foreldrene sine. Alene fra # 8217; en til to prosent av barn med Wilms kreft har en slektning som hadde samme tilstand. Den slektningen er generelt ikke en forelder.
Imidlertid mener forskere at noen genetiske faktorer kan øke risikoen for barn eller forberede barn til utviklingen av Wilms Cancer.
De følgende genetiske syndromene kan øke risikoen for et barn for Wilms Cancer:
- Beckwith-Wiedemann syndrom
- Wags syndrom
- Denys-drash syndrom
- Frasier syndrom
- Perlman Syndrome
- Kjellersyndrom
- Simpson-Golabi-Behmel Syndrome
- Bloom Syndrome
- Li-Fraumeni syndrom
- Trisomia 18, også kalt Edward Syndrome
Frasier syndrom, Wags syndrom og denys-drash syndrom er koblet til endringer eller mutasjoner i WT1-genet. Beckwith-Wiedemann syndrom, en vekstforstyrrelse som forårsaker kropps- og kroppsforstørrelsen, er koblet til en mutasjon i WT2-genet.
Dette er begge gener som undertrykker svulster og er på kromosom 11. Imidlertid representerer endringer i disse gener bare en liten prosentandel av Wilms tumorer. Det er trolig andre genmutasjoner som ennå ikke er oppdaget.
Barn med visse fødselsskader kan være mer sannsynlig å ha wilms kreft. Følgende medfødte defekter er forbundet med tilstanden:
- Aniridia: A & # 8217, mangler eller delvis savnet iris
- EMIHIPERTROIDI: Når den ene siden av kroppen er større enn # 8217;
- Encryptorchisme: Testikler vurdert i guttene
- Ipospadia: Når urinåpningen er på undersiden av penis
Konkurranse
Wilms Cancer oppstår litt oftere i afroamerikanske barn enn hos hvite barn. Det er mindre vanlig i asiatiske amerikanske barn.
Kjønn
Risikoen for utvikling av Wilms kreft kan være større hos kvinner.
Hvordan Wilms Cancer er diagnostisert og iscenesatt?
Barn som har syndrom eller fødselsfeil knyttet til WILMS Kreft skal screenes for sykdom. Disse barna bør regelmessig gjennomgå en fysisk undersøkelse og en ultralyds. L’ultralyd vil søke nyretumorer før svulsten sprer seg til andre organer.
Sekund American Cancer Society, Legene anbefaler at barn med høyere risiko for Wilms kreft mottar en eksamen hver tredje eller fire måneder opp til # 8217; alder på ca 8 år. Snakk med legen din hvis du har familiemedlemmer som har hatt wilms kreft. I dette tilfellet kan legen anbefale til alle familiens barn til å gjennomgå vanlige ultralydseksamen.
Tilstanden er ekstremt sjelden hos barn som ikke har risikofaktorer. Derfor utføres Wilms Cancer Tests vanligvis ikke med mindre et barn har symptomer, som hevelse i # 8217; Abdomen.
For å bekrefte en diagnose av Wilms Cancer, kan legen bestille diagnostiske tester, inkludert:
- Blod eksamener eller urin
- Komplett emochrome (CBC)
- Radiograf eller abdominal ultralyd
- TC-skanning eller magnetisk resonans
Disse testene vil hjelpe legen din til å gjøre en nøyaktig diagnose. Når det er diagnostisert, vil det bli utført ytterligere tester for å bestemme hvor mye sykdom som er avansert. Behandling og prospekter vil avhenge av barnets kreftfase.
Staging
Wilms Cancer har fem faser:
Trinn 1: Tumoren er inneholdt i en nyre og kan fjernes helt med kirurgi. Av 40 prosent 45 Wilms tumorer er på stadion 1.
Trinn 2: Svulsten har spredt seg til stoffet og i fartøyene rundt nyrene, men kan fortsatt fjernes helt med kirurgi. Av 20 prosent Wilms tumorer er på stadion 2.
Trinn 3: Svulsten kan ikke fjernes helt med en operasjon og litt «8216; av kreft forblir i # 8217; Abdomen. Av 20 prosent 25 Wilms tumorer er på stadion 3.
Fase 4: Kreft har spredt seg til fjerne organer, som lungene, leveren eller hjernen. Av 10 prosent Wilms tumorer er på stadion 4.
Trinn 5: Tumor er i både nyrer på tidspunktet for diagnosen. Av 5 prosent Wilms tumorer er på stadion 5.
Aksjer
Wilms kreft kan også klassifiseres ved å observere tumorceller under mikroskopet. Denne prosessen kalles histologi.
Ugunstig histologi
Ugunstig histologi betyr at svulster har en kjerne i celler som ser veldig store ut og forvrenges. Dette refereres til som anaplasi. Mer anaplasi, vanskeligere er å kurere svulst.
Gunstig histologi
Gunstig histologi betyr at det ikke er C’er anaplasi. Over 90 prosent Wilms Tumors har en gunstig histologi på 8217;. Dette betyr at de fleste svulster er lettere å kurere.
Wilms Cancer Treatment
Siden denne typen kreft er så sjeldent, blir barn med Wilms Tumors vanligvis behandlet av et team av leger, inkludert:
- Barneleger
- Kirurger
- Urologer eller urinveis spesialister
- Onkologer eller kreftspesialister
Legersteamet vil behandle en behandlingsplan for barnet ditt. Pass på at du diskuterer alle tilgjengelige alternativer for barnet ditt og deres mulige bivirkninger.
Hovedtyper av behandling er:
- kirurgi
- kjemoterapi
- radioterapi
De fleste barn gjennomgår en kombinasjon av behandlinger. Kirurgi er vanligvis den første behandlingen som brukes til folk i USA. L’Målet med kirurgi er å fjerne svulsten. I noen tilfeller kan svulsten ikke fjernes fordi den er for stor eller kreft kan ha spredt seg til både nyrer eller blodkar. I dette tilfellet kan legene først bruke kjemoterapi eller strålebehandling (eller begge) for å prøve å redusere svulsten før’kirurgi.
Barnet ditt må kanskje gjennomgå mer kjemoterapi, strålebehandling eller kirurgi hvis svulsten ikke er helt fjernet første gang. Spesifikke stoffer og # 8217; foreskrevet behandlingsgrad varierer avhengig av barnets tilstand.
Kliniske tester
Kliniske studier er forskningsstudier som tester nye behandlinger eller prosedyrer. Jeg er en fin måte for leger og folk å lære bedre metoder for å behandle kreft, spesielt sjeldne svulster. Spør legen din om et lokalt sykehus fører kliniske studier for å se om du er egnet.
Komplikasjoner fra Wilms Cancer
Som med noen kreft, formidling av sykdommen til andre organer, eller metastaser, er en potensielt alvorlig komplikasjon. Hvis barnets kreft sprer seg til fjerne organer, vil det kreve en mer aggressiv behandling.
Avhengig av stoffene som brukes til kjemoterapi, kan barnet også ha ubehagelige bivirkninger. Disse varierer som barn til barn, men kan inkludere:
- hårtap
- Kvalme og oppkast
- utmattelse
- diaré
- anemi
- tap av Appetit
- Vekttap
- smerte
- nøytropeni
- Munnsår
- ekkymose
- Søvnproblemer
- Blæreproblemer
- Hud og spikerendringer
- Økt risiko for infeksjon
Snakk med legen din om hva du kan forvente under og etter barnets behandling. Legen din kan foreskrive flere legemidler for å håndtere bivirkningene av behandlingen. Håret regner normalt innen få måneder fra ferdigstillelsen av behandlingen.
På grunn av svulsten i barnet eller behandlingen, kan hypertensjon og nyreskade forekomme. Av denne grunn er oppfølgingshjelpen like viktig som den første behandlingen. Oppfølgingspleie kan inkludere fysiske eksamener og bildebehandlingstester for å sikre at svulsten ikke er tilbake. Det kan også inkludere blodprøver og urin for å verifisere hvordan barna fungerer. Spør din sønns lege om langsiktige komplikasjoner og hvordan man skal se etter disse problemene.
Langsiktig prospekter for Wilms Cancer
Hvem vi er 90 prosent av barn med Wilms kreft blir helbredet. Den nøyaktige overlevelsesraten avhenger av stadion og # 8217; tumorhistologi. Utsiktene til barn med ugunstig histologi er mye verre enn for barn med gunstig histologi.
De Fireårig overlevelsesrater For tumorstrinn og histologi er som følger:
Gunstig histologi
& # 8211; Trinn 1: 99 prosent
& # 8211; Trinn 2: 98 prosent
& # 8211; Trinn 3: 94 prosent
& # 8211; Trinn 4: 86 prosent
& # 8211; Trinn 5: 87 prosent
Ugunstig histologi
& # 8211; Trinn 1: 83 prosent
& # 8211; Trinn 2: 81 prosent
& # 8211; Trinn 3: 72 prosent
& # 8211; Trinn 4: 38 prosent
& # 8211; Trinn 5: 55 prosent
Wilms kan forebygges?
Wilms kreft kan ikke forebygges. Barn med en familiehistorie om tilstanden eller risikofaktorene, som feil ved fødsel eller syndrom, bør gjennomgå hyppige nyre-ekkografier. Disse skjermverktøyene kan garantere en tidlig diagnose.
Takle og støtte
Snakk med teamet av leger og barnets spesialister for informasjon og støtte. Du kan angi retningen til andre støtte ressurser til din disposisjon mens barnet ditt gjennomgår behandling. Disse ressursene kan inkludere:
- Sosialhjelpstjenester
- råd
- Støttegrupper (online eller person)
- finansiell hjelp
- Råd om ernæring og kosthold
Spør om å snakke med foreldrene som allerede har hatt en behandling for Wilms Cancer. De kan gi ytterligere støtte og oppmuntring.
Du kan også kontakte National Cancer Information Center Dell’American Cancer Society på 800-227-2345. De har spesialister tilgjengelig hver dag, 24 timer på Xnumx, for å hjelpe deg og barnet ditt under og etter behandling.
Din sønn vil passere mange ting i denne perioden. Du kan gjøre ting litt og # 8216; lettere for dem ved å prøve følgende forslag:
- Bli hos barnet under behandling
- Tar du leketøy eller en favorittbok med deg på sykehus
- Finn tid til å spille mens du er på sykehuset, men sørg for at barnet ditt er riktig hvilt
- Pass på at sønnen din spiser og drikker nok
- Forbered barnets favorittmatvarer og øker tilførselen av ernæringsmessige væsker hvis hennes appetitt er lav
- Hold en dagbok eller post som du føler deg i sønnen din, slik at du kan dele den med legen din
- Diskuter sykdommen med barnet ditt når det gjelder å forstå og oppmuntre ham til å dele sine følelser
- Prøv å gjøre livet så vanlig som mulig