Ann Silberman
& # 8220; Jeg beklager, men brystkreft sprer seg til leveren.& # 8221; Disse kan være ordene som min onkolog brukte da han fortalte meg at jeg var metastatisk, men for å være ærlig, kan jeg ikke huske dem tydelig. Det jeg husker er følelsene: sjokk, vantro og følelse av ulykke.
Jeg visste at metastatisk kreft var en dødsdom. Metastasen, den tingen som alle kvinner med frykten for den første scenekreft, bare fire måneder senere skjedde etter slutten av behandlingen. & # 8220; hvordan kunne det være & # 8221; Jeg tenkte. Jeg hadde vært på 2. stadion. Jeg hadde ingen knuter. C’Det var lite å indikere at metastaser (metastaser) ville ha vært min skjebne.
Jeg skjønte snart at & # 8220; fordi meg & # 8221; er et ubesvart spørsmål. Det betyr ikke noe. Jeg var, og nå var jobben min å leve lenger og normalt mulig. eller så jeg trodde.
Metastatisk kreft tar bort livet ditt litt etter litt. Først trenger du helsen din. Så tar det deg tid, ditt arbeid og til slutt din fremtid. Noen ganger, forferdelig, tar det også vennene dine eller din familie. De som ikke kan møte en diagnose av metastatisk brystkreft abandon.
Magisk, gjenoppbygge i denne nye verden. Finn godhet i de menneskene du aldri har vært i stand til å importere. Deres vennskap utfolder seg foran deg som et flagg. De sender postkort, de bærer mat og klemmer klemmer. De vil gjøre husarbeid, de tar deg til behandlinger, og selv de vil le av dine trivielle vitser.
Lær at du er viktigere for noen mennesker enn du noen gang ville ha forestilt deg, og at disse er de eneste som teller. De støtter deg og din ånd står opp og frykt oppløses.
Årene som ble brukt siden jeg ble diagnostisert, har de ikke alltid vært lett, men du vil legge merke til at jeg sa år. Ingen ga opp, inkludert den viktigste personen: legen min. Ingen sluttdato ble trykt på meg og fremdriften var alltid forventet. Noen av de kjemene jeg jobbet umiddelbart for en PO & # 8216;. Noen nei, men vi stoppet aldri.
Jeg mistet håret mitt, men jeg vokste opp åndelig. Jeg følte meg glad for å ha vært i stand til å lide kirurgi for å fjerne krefthalvdelen av leveren min og tristhet når kreft regrøvet i det som ble holdt seg. Anvendt kamp metaforer: som en kriger, trakk jeg ut min gamma og # 8217 kniv; jeg utstrålet.
Jeg sov mer enn jeg trodde et menneske, men øyeblikkene jeg var våken var enkle og gledelige. Lytt til latteren til mine barn eller buzz av vingene til en kolibri og # 8211; Disse tingene holdt meg med føttene mine på bakken og for øyeblikket.
Overraskende, nå er jeg fri for kreft. Perjeta, et stoff som ikke var på markedet da jeg ble diagnostisert, gjorde hva syv kjemo, tre kirurgiske inngrep, A’ablation og stråling kunne ikke. Fremtiden ga meg. Jeg tar et skritt fremover, men jeg vil ikke glemme leksjonene at kreft lærte meg.
Nåværende er hvor du må leve når du har en metastatisk kreft. Fremtiden er bare en drøm, og fortiden er damper. I dag er alt det C’det er ikke bare for deg, men for alle. Dette er hemmeligheten i livet.
Ann Silberman forteller sin kreftopplevelse på sin blogg, WWW.ButdoctoriHatePink.com.
Katherine O’Brien
Jeg ble diagnostisert med metastatisk brystkarsinom i 2009 All’alder på 43 år. Selv om 90 prosent av 155 000 mennesker i USA som for tiden sameksisterer med metastatisk brystkreft, hadde tidligere blitt behandlet for brystkreft i begynnelsen, var det ikke så for meg. Jeg var metastatisk fra min første diagnose.
Å forstå denne diagnosen var en utfordring. Her er seks ting jeg ønsket å vite da. Jeg håper du vil hjelpe andre pasienter med nytt metastatisk brystkarsinom.
- Innse at ikke alle metastatiske brysttumorer er de samme. Min mor døde av metastatisk brystkreft i 1983 da jeg var 17. Mamma bodde i tre år med sykdommen, og var tre svært vanskelige år. Jeg tenkte umiddelbart at min erfaring ville ha vært identisk med hans, men mor hadde en aggressiv og utbredt sykdom. jeg gjør ikke. Jeg har et minimumsnummer beneksamen, som har vært i det vesentlige stabile de siste fem årene. Og åpenbart har behandlingene endret seg de siste 30 årene. Jeg har aldri gjort kjemo, og jeg vil ikke ha det før alle de minst giftige alternativene har mislyktes. Noen mennesker med lavt volum av bein sykdommer kan føles bra i lang tid. Jeg er heldig å være en av dem.
- Husk at kjørelengde kan variere. Det kan antas at en diagnose av metastatisk brystkreft betyr enorme endringer, men det er ikke nødvendigvis som dette. Jeg ser min onkolog hver to måneder, men jeg gjør alt jeg gjorde før jeg hadde brystkreft 4. Jeg skal jobbe hver dag. jeg reiser. Jeg tilbyr deg en frivillig. Jeg går ut med familien min. Ikke alle mennesker med metastatisk brystkreft kan si, men ikke avbestill deg selv!
- Problemet er stoffet. Din patologiske rapport inneholder nøkkelen til å forstå behandlingsalternativer. Mens andre faktorer (alder, tidligere behandling, etc.) Må vurderes, din ER / PR og Her2 er dine indikasjoner. Hvis du tidligere har blitt behandlet for brystkreft, insisterer du på en ny biopsi, om mulig. Tumorer kan endres og endres!
- Motta L’hjelpe deg. Hvis du hadde hodepine, ville jeg nesten sikkert ha en’aspirin. Så hvis stress og dine følelser er overveldende, snakker han. Spør legen din hjelp. Det er effektive anti-angst medisiner og de fleste onkologiske sentre har konsulenter eller kan lede deg til en i ditt fellesskap.
- Finn støtte & # 8211; personlig eller online. Her er en liste over Støttegrupper for metastatisk brystkreft i USA. Det er mange nettgrupper (WWW.brystkreft.org Og WWW.inspirere.com De er to eksempler) som har diskusjonsgrupper for folk som lever med metastatisk brystkreft. To foreninger (WWW.MBCN.org Og WWW.LBBC.org) organisere spesifikke årlige konferanser for personer med metastatisk brystkarsinom.
- Ta det en dag om gangen. Du kan bekymre deg for hva som skjedde eller hva som kunne skje, eller du kan nyte tiden tilstede for gaven det er. Forbli konsentrert!
Katherine O’Brien er en B2B utgiver og et medlem av rådet med Metastatisk nettverk for brystkreft. Han skriver også om Jeg hater brystkreft (spesielt metastatisk type).
Susan Rahn
Minnerne jeg har av det første møtet med min onkolog er forvirret, men husk at han sa at han ville gjøre alt for å prøve å holde kreft i sjakk. Men han sa også at han ikke var C’det var en metastatisk brystkreft kur. Mens jeg satt der for å føle sin stemme uten å virkelig forstå mye av det han sa, sa hans stemme i hodet mitt: «Da vi kom hit? Det var bare en ryggsmerter. & # 8220;
Det er vanskelig å tro at det var bare over tre år siden. Ifølge statistikken, hvis du går for statistikk, bør jeg være død. En metastatisk brystkreftdiagnose har en middels varighet på et 36 måneders liv. Min 36 måneder har kommet og endte opp 28. august 2016, da jeg ble diagnostisert med metastatisk brystkreft på 4 av Novo Stadium i 2013. Kreft hadde spredt seg ut av mitt høyre bryst, gjennom blodet mitt og åpnet en butikk i ryggraden min og i ribben mine. Jeg ante ikke før ryggen begynte å skade meg alle’begynnelsen den måneden. Mammografien jeg hadde laget ni måneder før hadde vært klart. Så si at denne diagnosen har vært sjokkerende, er en eufemisme.
Jeg skulle ønske jeg kunne si at det var en rolig navigering opp til dette punktet. Det var to separate strålingssykluser som forårsaket nerveskader, tre separate kirurgiske inngrep, to sykehusopptak, fem forskjellige biopsier og utallige tester og skanninger. Jeg er i fjerde etasje av behandlingen og alle 8217; Siste alternativet ikke kjemo.
Å vite at tiden din vil være betydelig kortere enn du hadde forestilt deg å sette ting i et helt annet perspektiv. Det har blitt svært viktig for meg å prøve å hjelpe andre mennesker som kunne finne seg i samme posisjon jeg fant meg selv. Før diagnosen min hadde jeg ingen anelse om hva metastatisk brystkreft var eller det var terminal. Jeg gikk på jobb for å etablere en tilstedeværelse på sosiale medier, slik at du muligens kan informere og utdanne fra mine erfaringer. Jeg begynte å skrive blogger, dele på ulike plattformer og koble til andre kvinner som hadde alle former for brystkreft.
Jeg lærte også to ting som åpnet øynene mine: Metastatisk brystkreftforskning er dessverre underfinansiert, og brystkreft er tutt’Annet enn & # 8220; vakre rosa klubben & # 8221; som er beskrevet for å være. Jeg ønsket å bidra til å endre situasjonen; å forlate en’arv som min sønn nå sytten år gammel kan være stolt av.
I august i fjor inviterte to av mine kjære venner meg til å bli med dem for å danne et unikt digitalt magasin / samfunn for alle som er rammet av brystkreft: TheounderBelly.org. Vi er forpliktet til å kaste lys på de mørkeste aspektene, men svært viktige brystkreft som normalt ikke er kalt eller skjult. Når fortellingen på den på hvordan & # 8216; Brystkreft resonerer ikke, vi vil ha et trygt sted for de som ønsker å presentere seg selv og være ærlig selv uten dømmekraft. Er akkurat det vi gjør!
Mine initiativer for å samle flere midler til en betydelig metastatisk forskning har ført meg til å bli en sensibiliseringskoordinator for Kreftens sofa fundament. Denne nylige treningsorganisasjonen forvaltes av frivillige og finansieres privat. Alle donasjoner går direkte til metastatisk brystkreftforskning og 100 prosent av alle midler er kompensert av institusjonene finansiert av dette ekstraordinære grunnlaget, noe som betyr at pengene er doblet. Ikke c’det er ingen’andre MBC-organisasjon som dette, og jeg er veldig stolt av å støtte all sin innsats når jeg kan.
Hvis fem år siden hadde noen spurt meg hva jeg ville ha gjort og hva livet mitt ville være, ville lyset ha gått fra det som ville vært mitt svar. Jeg har mine dager når jeg blir sint på hva jeg må gjøre for å sikre at du går videre. Jeg ville lyve hvis jeg sa at det er alle hjerter og paljetter. Men jeg føler meg veldig heldig å kunne jobbe med vennene mine daglig og så & # 8211; Jeg er positiv & # 8211; Jeg vil forlate en «8217; arv som min sønn vil være stolt og dele med sine barn hvis tiden min kommer til å møte dem.
Susan Rahn er en bærekraftig av brystkreft og en av utgiverne / redaktørene til TheounderBelly.org. Han skriver også om Stickit2Stage4.