I 2009 registrerte jeg meg for å donere blod til blodsamlingen av firmaet mitt. Jeg ga min donasjon under lunsjpause, og jeg kom tilbake til jobb. Noen uker senere mottok jeg en telefonsamtale fra en kvinne som spurte meg om jeg kunne komme til sitt kontor.
Da jeg kom, usikker på hvorfor jeg var der, fortalte de meg at blodet mitt hadde blitt testet for HIV-antistoffer som en del av protokollen. Blodet jeg donerte inneholdt de antistoffene, noe som gjorde meg hiv-positiv.
Jeg var stille for det som virket som et liv. De ga meg en brosjyre og de fortalte meg at han ville svare på alle mine spørsmål, og hvis jeg trengte å snakke med noen, kunne jeg ringe nummeret på baksiden. Jeg dro bygningen og kom hjem.
Mer enn 10 år har gått siden den dagen, og siden da har jeg lært mye, spesielt i det første året etter diagnosen. Her er fem ting jeg lærte om samliv med hiv.
1. Støtte er nødvendig
Jeg hadde nettopp fått nyheter at jeg forandret livet mitt, og jeg hadde ikke noen til å snakke om de neste trinnene. Selvfølgelig hadde jeg en brosjyre med en haug med informasjon, men ikke C’Det var ingen som hadde passert gjennom denne situasjonen før for å støtte meg og hjelpe meg å seile i mitt liv etter denne diagnosen.
Denne erfaringen lærte meg at hvis jeg ønsket å leve resten av livet mitt med dette viruset, måtte jeg gjøre min forskning. Tross alt er det mitt liv. Jeg måtte finne informasjon om behandlinger, narkotika, ordninger og mer alene.
2. L’HIV påvirker alle typer mennesker
Mens jeg prøvde å finne så mye informasjon som mulig, la jeg merke til at alle som kunne trekke dette viruset. Du kan være en kaukasisk kvinne med en mann og to barn, bor i et hus med et hvitt gjerde og fortsatt kontrakt hiv. Du kan være en afrikansk amerikansk heteroseksuell universitetsstudent som er undertøy med bare en eller to jenter og kontraktet fortsatt hiv.
I løpet av det første året måtte jeg virkelig endre visjonen om hva jeg trodde og hvordan dette viruset manifesterer seg i andres liv, så vel som i meg.
3. L’utseende bedrager
Etter å ha oppdaget min diagnose, dro jeg til min hjemby mange ganger i løpet av det første året. Jeg var fortsatt for redd for å fortelle familien min, jeg hadde hiv, men de la ikke merke til noe.
De samhandlet med meg på samme måte og har ikke sett noe tegn på at noe galt. Jeg så ikke annerledes ut, og jeg var sikker på at ikke # 8217; de ville aldri ha oppdaget bare fra # 8217;.
Jeg gjorde alt for å holde dem alle’mørk av min diagnose. Men uansett hvordan jeg så på utsiden, døde jeg inne i frykt. Jeg trodde de ikke ville være nær meg fordi jeg har hiv l & # 8217.
4. Opplysningen er mirakler
Det tok meg tid til å avsløre min tilstand av hiv til familien min. De reagerte alle annerledes, men l’All love var det samme.
Ikke mer enn meg var en homofil eller virus som slo disse & # 8220; andre & # 8221; mennesker. Det har blitt personlig og de tillot meg å utdanne dem.
Ting jeg hadde prøvd så vanskelig å skjule dem var det som nærmet seg. Etter å ha mottatt nyheten og ansatt tiden som trengs for å behandle det, innså de at Nient’andre saker. Og tro meg, jeg føler det selv når vi er miles unna.
5. Finn kjærligheten er fortsatt mulig
Etter et par måneder prøvde jeg å besøke meg og avsløre statusen min. Men jeg så folk som bokstavelig talt løp ut av rommet da de fant ut at jeg hadde hiv, eller gutta som syntes interessert bare å ikke lenger ha nyheter fra dem.
Jeg tilbrakte flere ensomme netter med å sove og tro at ingen noen gang ville elsket meg på grunn av min tilstand av hiv. Gutt, jeg tok feil.
Livet har en morsom måte å vise deg hvor maktløs du skal stoppe visse ting. Å finne kjærlighet er en av de gode måtene. Min nåværende partner, Johnny, og jeg tilbrakte timer og timer å snakke med forretnings telefonen før møte ansikt til ansikt.
Da jeg møtte Johnny, visste jeg det. Jeg visste at jeg måtte avsløre min tilstand av hiv, selv for å se om han ville reagere som andre hadde gjort i det siste. Etter seks år etter vårt første møte, er det nå min største supporter og den sterkeste supporteren.
Ta bort
L’HIV påvirker mer enn en persons enkle fysiske helse. Det har også en innvirkning på vårt sosiale liv, på vår mentale helse og til og med på våre tanker om fremtiden. Selv om alles reise med HIV er annerledes, kan våre erfaringer føre til viktige leksjoner. Jeg håper noen av de tingene jeg lærte, kan hjelpe deg eller noen du vet at du bor med hiv med l & # 8217;.
David L. Massey er en motiverende høyttaler som reiser ved å dele sin historie om & # 8220; livet utover diagnosen & # 8221;. Han er en folkehelsepersonell i Atlanta, Georgia. David lanserte en nasjonal språkplattform gjennom strategiske partnerskap og tror virkelig på kraften i byggingen av relasjoner og i å dele beste praksis når det gjelder hjerteproblemer. Følg det Facebook Og Instagram eller hans hjemmeside WWW.DavidandJohnny.org.