Det informerte samtykket er en prosess som kreves for de fleste medisinske prosedyrer. Men C’Det er ofte forvirret hva informert samtykke er, hva det betyr og når det er nødvendig.
I en helsekontekst kan informert samtykke deg delta i din medisinske omsorg. Lar deg bestemme hvilke behandlinger du vil ha eller ikke vil motta.
Videre tillater informert samtykke deg til å ta avgjørelser med legen din. Denne samarbeidsprosessen er en etisk og juridisk forpliktelse til helsepersonell.
I denne artikkelen vil vi hjelpe deg med å forklare det’er det informerte samtykket, når det er nødvendig, hva skal inkludere og hvorfor det er viktig.
COS’er det informerte samtykket?
Det informerte samtykket er når en helsepersonell, som en lege, en sykepleier eller en annen helsepersonell, forklarer en medisinsk behandling til en pasient før pasienten aksepterer den. Denne typen kommunikasjon gjør at pasienten skal stille spørsmål og godta eller nekte behandling.
I en helsekontekst inkluderer den informerte samtykkeprosessen:
- Din evne til å ta en avgjørelse
- Forklaring av informasjonen som er nødvendig for å ta avgjørelsen
- Din forståelse av medisinsk informasjon
- Din frivillige beslutning om å få behandling
Disse komponentene er essensielle elementer i beslutningsprosessen som deles mellom deg og legen din. Enda viktigere, det lar deg gjøre informerte og informerte beslutninger om helse og medisinsk hjelp.
Hvilke typer prosedyrer krever informert samtykke?
Følgende scenarier krever informert samtykke:
- Mest operasjon
- Blodtransfusjoner
- anestesi
- stråling
- kjemoterapi
- Noen avanserte medisinske tester, som en biopsi
- de fleste vaksinasjoner
- Noen blodprøver, som HIV-test
Hva skal inneholde?
En informert samtykkeavtale bør inneholde følgende opplysninger:
- Diagnose av tilstanden din
- Navn og hensikt med behandling
- Fordeler, risiko og alternative prosedyrer
- Fordeler og risiko for hvert alternativ
Med denne informasjonen kan du gjøre et bevisst valg om prosedyrene du mottar.
Fordi du må signere en samtykke skjema?
Når legen din anbefaler spesifikk medisinsk behandling, kan du akseptere alt eller bare noen få.
Før prosedyren må du fylle ut og signere en samtykke skjema. Denne modulen er et juridisk dokument som viser din deltakelse i beslutningen og ditt samtykke til å fullføre prosedyren.
Når du signerer skjemaet, betyr det:
- Du har mottatt all relevant informasjon om prosedyren din fra legen din.
- Inkluder denne informasjonen.
- Du har brukt denne informasjonen til å avgjøre om du vil ha prosedyren eller ikke.
- Godta, eller samtykke til å få noen eller alle behandlingsalternativer.
Når skjemaet er signert, kan legen din fortsette med prosedyren.
Hvis du ikke vil ha en prosedyre eller behandling, kan du velge å ikke signere skjemaet. Legen din vil ikke kunne gi bestemte typer behandling hvis du ikke godtar det.
Andre kan signere en samtykke skjema for kontoen din?
I noen tilfeller kan en annen person signere en samtykkeform for deg. Dette er hensiktsmessig i følgende scenarier:
- Du er ikke gammel. I de fleste stater, hvis du er under 18 år, må en forelder eller en verge ha samtykke til kontoen din. Men noen stater tillater emancipated tenåringer, gift, foreldre eller militære for å gi sitt samtykke.
- Du vil at noen andre skal ta avgjørelser. Hvis du vil ha en’annen person tar dine fremtidige medisinske avgjørelser, kan du fylle ut et skjema som kalles tidlig direktiv. Dette gjør det mulig for noen andre å samtykke til dine vegne hvis du ikke kan gjøre det.
- Du kan ikke gi samtykke. A’En annen person kan ta dine medisinske avgjørelser hvis du ikke kan gi samtykke. Dette kan skje hvis du er i koma eller hvis du lider av en tilstand som den avanserte Alzheimers sykdom.
Hvor informert samtykke er forskjellig fra implisitt samtykke?
Implisitt samtykke er en type informert samtykke. Dette samtykket er foreslått eller implisitt av pasientens handlinger. Det er ikke eksplisitt erklært eller skrevet.
For eksempel, hvis du har feber og se en lege, innebærer ditt besøk at du vil ha behandling. Et annet eksempel er hvis du bryter en ankel og besøker en lege for krykker.
Sammenlignet med informert samtykke, er implisitt samtykke mindre formell. Det trenger ikke å bli registrert lovlig.
På hvilke andre måter brukes det informerte samtykket?
Det informerte samtykket for forskning eller kliniske studier er også nødvendig. Informer deltakerne om eksperimentering og tillater dem å ta informerte beslutninger om å delta i studien.
Prosessen ligner det informerte samtykket i helsesektoren. I en forskningskontekst innebærer det diskusjonen om følgende:
- Studieformål og prosedyre
- Relevant informasjon om studien, inkludert risiko og fordeler
- Din evne til å forstå denne informasjonen
- Din frivillige beslutning om å delta
Det informerte samtykket fortsetter opp til ferdigstillelsen av studien.
Når informert samtykke ikke er nødvendig?
Det informerte samtykket er ikke alltid nødvendig i nødstilfeller.
I nødstilfeller kan leverandøren se etter samtykke fra dine nærmeste slektninger. Men hvis dine slektninger ikke er tilgjengelige, eller hvis du er i en farlig livssituasjon, kan en helsetjenester operatør utføre det nødvendige samtykke uten samtykkeprosedyrer.
Bunnlinjen
Når en helsepersonell anbefaler en bestemt prosedyre, har du rett til å godta det eller nekte det. Hvis du bestemmer deg for å gå videre, må du først gi informert samtykke.
Informert samtykke betyr at du har tatt en frivillig og utdannet beslutning. Det betyr også at legen din har fullstendig forklart medisinsk prosedyre, inkludert risikoen og fordelene.
Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller tvil om denne prosessen. Som pasient har du rett til å ta informerte valg om din medisinske omsorg og hva som fungerer best for deg.