Det er vanlig?
Ewing sarkom er en sjelden kreftformet svulst av myke bein eller vev. Forekommer hovedsakelig hos unge mennesker.
Totalt sett, det treffer 1 av 1 million amerikansk. Men for tenåringer i alderen 10 og 19, hopper dette til om 10 tilfeller for 1 million Amerikanere i denne aldersgruppen.
Dette betyr at om Saker 200 de er diagnostisert i USA hvert år.
Sarcoma tar sitt navn fra den amerikanske legen James Ewing, som først beskrev svulsten i 1921. Det er ikke klart hva årsaken til ewing er, så det er ingen kjente metoder for forebygging. Tilstanden er herdbar, og hvis diagnostisert på forhånd er full utvinning mulig.
Les videre for å lære mer.
Hva er tegnene eller symptomene på ewing sarcoma?
Det vanligste symptomet på Ewing Sarcoma er smerte eller hevelse i # 8217; tumorområdet.
Noen mennesker kan utvikle en synlig knutepunkt på hudoverflaten. L’Området kan også være varmt til berøring.
Andre symptomer inkluderer:
- tap av Appetit
- feber
- Vekttap
- utmattelse
- Følelse av generell ubehag (ubehag)
- et bein som bryter uten grunnlag
- anemi
Tumorer danner vanligvis armene, bena, til bekkenet eller brystet. Det kan være spesifikke symptomer for kreftposisjonen. For eksempel kan du føle kortpustethet hvis svulsten er i brystet.
Hva forårsaker Ewing Sarcoma?
Den eksakte årsaken til Ewing Sarcoma er ikke klart. Det er ikke arvet, men kan være relatert til ikke-arvelige endringer i bestemte gener som oppstår under en persons liv. Når kromosomer 11 og 12 utveksler genetisk materiale, er overdreven cellevekst aktivert. Dette kan føre til utvikling av Ewing Sarcoma.
Forskning & # 8211; Undersøkelser Å bestemme den spesielle typen celle der Ewing Sarcoma stammer fra.
Hvem er i fare for Ewing Sarcoma?
Selv om Ewing’s Sarkcoma kan utvikle seg i alle aldre, mer enn 50 prosent folk med denne tilstanden er diagnostisert i ungdomsårene. L’Gjennomsnittlig alder av berørte mennesker er 15.
I USA er Ewing sarkom ni Det er mer sannsynlig å utvikle seg i kaukasiere enn i afroamerikanere. De American Cancer Society Rapporterer at kreft sjelden påvirker andre rase grupper.
Hanner kan også være mer sannsynlig å utvikle tilstanden. I ett studio på 1.426 personer som lider av ewing, 59 prosent De var menn og 41 prosent de var kvinner.
Hvordan Ewing Sarcoma er diagnostisert?
Hvis du eller ditt barn manifesterer symptomer, kontakt legen din. I ca 25 prosent av tilfeller har sykdommen allerede utbredt, eller metastatisert, på tidspunktet for diagnosen. Først er en diagnose gjort, mer effektiv kan være behandling.
Legen vil bruke en kombinasjon av følgende diagnostiske tester.
Imaging test
Dette kan inneholde ett eller flere av følgende:
- X-ray Å se beinene dine og identifisere tilstedeværelsen av en svulst
- MR-skanning for å skaffe bilder av myke vev, organer, muskler og andre strukturer og vise detaljer om svulst eller andre anomalier
- Tac For å se transversale deler av bein og stoffer
- Imaging EOS for å vise samspillet mellom ledd og muskler mens du står
- Bone skanning av hele kroppen din for å vise om en svulst har metastata
- Dyreskanning Å vise om de unormale områdene som vises i andre skanninger er svulster
Biopsies
Når en svulst har blitt gjenopptatt, kan legen bestille en biopsi for å undersøke et stykke mikroskop-tumor for en spesifikk identifikasjon på en «8217.
Hvis svulsten er liten, kan kirurgen fjerne # 8217; hele tingen som en del av biopsien. Dette kalles spennende biopsi og utføres under generell anestesi.
Hvis svulsten er større, kan kirurgen klippe et stykke. Dette kan gjøres ved å kutte huden for å fjerne et stykke kreft. Eller kirurgen kan sette inn en stor hul nål i huden for å fjerne et stykke kreft. Disse kalles incisional biopsier og utføres vanligvis under generell anestesi.
Kirurgen kan også sette inn en nål i # 8217; bein for å trekke ut en prøve av væske og celler for å se om kreften har spredt seg i benmarget.
Når tumorvevet fjernet, er det flere tester som bidrar til å identifisere Ewing Sarcoma. Selv blodprøver kan gi nyttig informasjon for behandling.
Typer av Ewing Sarcoma
Ewing sarkom er klassifisert i henhold til det faktum at kreft utvides fra det fra # 8217; bein eller bløtvev der det startet. Det er tre typer:
- Ligger Ewing Sarcoma: Kreft har ikke spredt seg til andre områder av kroppen.
- Ewing metastatisk sarkom: Kreft har spredt seg til lungene eller i andre deler av kroppen.
- Tilbakevendende EWing Sarcoma: Kreft svarer ikke på behandling eller retur etter en vellykket behandlingssyklus. Mesteparten av tiden recurser det i lungene.
Hvordan Ewing Sarcoma blir behandlet?
Ewing’s Sarkcoma-behandling avhenger av hvor svulsten kommer fra tumorens størrelse og hvis kreft har spredt seg.
Generelt omfatter behandlingen en eller flere tilnærminger, inkludert:
- kjemoterapi
- radioterapi
- kirurgi
- Målrettet protonterapi
- Høy dose kjemoterapi kombinert med stamcelle transplantasjon
Behandlingsalternativer for lokalisert Ewing Sarcoma
L’Vanlig tilnærming til en kreft som ikke har utvidet, er en kombinasjon av:
- Kirurgi for å fjerne svulsten
- Stråling i # 8217; tumorområdet for å drepe gjenværende tumorceller
- Kjemoterapi for å drepe mulige kreftceller som har spredt eller mikrometastasie
Forskere i en 2004-studie fant at kombinasjonsbehandling som dette var vellykket. De har oppdaget at behandlingen har ført til en 5-årig overlevelsesrate på ca 89 prosent og en 8-årig overlevelsesrate på ca 82 prosent.
Avhengig av kreftstedet, kan ytterligere behandling være nødvendig etter operasjonen for å erstatte eller gjenopprette lemmerfunksjonen.
Behandlingsalternativer for den metastasted og tilbakevendende Ewing Sarcoma
Behandlingen for Ewing Sarcoma som har metastatisert fra det opprinnelige stedet ligner det for lokalisert sykdom, men med en svært lavere vellykket prosentandel. Forskere i en 2010 studio rapporterte at overlevelsesraten 5 år etter behandling for Ewing Metastata Sarcom var ca 70%.
Det er ingen standardbehandling for den tilbakevendende Ewing Sarcoma. Behandlingsalternativene varierer avhengig av hvor kreft blir returnert og som var den forrige behandlingen.
Mange kliniske studier og forskningsstudier pågår for å forbedre behandlingen av den metastasted og tilbakevendende Ewing Sarcoma. Disse inkluderer:
- Stamcelle transplantasjoner
- immunterapi
- Målrettet terapi med monoklonale antistoffer
- Nye kombinasjoner av narkotika
Hva er perspektivet for folk med sarkom av ewing?
Med utviklingen av nye behandlinger fortsetter utsiktene for mennesker som lider av Ewing’s Sarkcom. Legen din er din beste ressurs for informasjon om dine individuelle potensielle kunder og på G’levetid.
L’American Cancer Society forhold at den 5-årige overlevelsesraten for folk som har lokaliserte svulster, er ca 70%.
For de med metastata tumorer er den 5-årige overlevelsesraten 15 prosent 30. Ditt perspektiv kan være gunstigere hvis kreft ikke har spredt seg til forskjellige organer fra lungene.
Den 5-årige overlevelsesraten for personer med tilbakevendende Ewing Sarcoma er 10 prosent 15.
Det er Mange faktorer Som kan påvirke ditt individuelle perspektiv, inkludert:
- alder på tidspunktet for diagnosen
- Tumor størrelse
- Tumorposisjon
- Hvor godt din svulst reagerer på kjemoterapi
- blodkolesterolnivåer
- Tidligere behandling for forskjellige kreft
- kjønn
Du kan forvente å bli overvåket under og etter behandling. Legen vil regelmessig gjenta testen for å avgjøre om kreft har spredt seg.
Folk som har Sarcom of Ewing, kan ha større risiko for å utvikle en andre type kreft. L’American Cancer Society Merk at som flere unge med sarkom av Ewing overlever opp til # 8217; voksen alder, kan de langsiktige effektene av behandlingen mot kreft bli tydelig. Forskning i denne sektoren pågår.