Hva er prognosen for MDS?
Myelodysplasty syndrom (MDS) er en tilstand som påvirker blodlegemer i beinmarget. MDene er noen ganger definert & # 8220; pre-leukemi & # 8221;. Dette er fordi en tredjedel av mennesker med MDS til slutt vil utvikle akutt myeloid leukemi (LMA).
Risikoen for å utvikle MDS avhenger av mange faktorer, inkludert alder. Av 86 prosent folk er over 60 år på tidspunktet for diagnosen. Alene 6 prosent de er mindre enn 50 år.
I MDene produserer kroppen for mange umodne beinmargeller, også kjent som blasts. Disse unormale eksplosjonene utelukker sunne og modne celler hvis kropp trenger. I noen tilfeller kan dette behandles med en stamcelletransplantasjon. Men dette kan være en risikofylt prosedyre og kan ikke utføres på alle. Andre behandlinger er utformet for å hindre eller forsinke utviklingen av AML.
Fortsett å lese for å lære mer om MDS og faktorene som påvirker dine prospekter.
Forventet levetid for MDene
L’Forventet levetid med MDS kan variere fra måneder til år, avhengig av hvilken type MDs du har, av sannsynligheten for at MDS blir leukemi og andre risikofaktorer du måtte ha.
Legen kan bruke et poengsystem for å bestemme den generelle prognosen. Dette er en måte å estimere forventet levetid med MDS. Disse systemene vurderer flere faktorer på din tilstand og gir deg en poengsum som forteller deg risikoen for at MDene blir leukemi. Stillingen gir også legen din A’ideen om dine generelle prospekter.
Disse resultatene kan også kobles til gjennomsnittlige overlevelsesrater. Men alles situasjon er unik. Overlevelsesrater kan ikke brukes til å presisere hva som vil skje med en person i fremtiden, men kan brukes til å hjelpe deg og legen din forstår hvordan du bedre kan håndtere behandling.
Det finnes flere poengsystemer, inkludert internasjonalt prognostisk score system (IPSS) og det prognostiske poengsystemet i WHO (WPS).
Internasjonalt prognostisk scoring system (IPSS)
L’IPSS er en metode som brukes av leger for å evaluere MDS. Stillingen bidrar til å bestemme behandling og gir en oversikt over forventet levetid.
L’IPSS gir en poengsum basert på tre forskjellige faktorer:
Jo lavere prosentandelen av unormale blasts, jo lavere poengsummen. Å ha negative kromosomale endringer i marrowceller øker poengsummen din, samt tilstedeværelsen av et lavt antall røde blodlegemer.
Scores for hver faktor legges til for å finne totalpoengsummen. Hver poengsum kan tildeles en risikovurdering, fra lav risiko for høy risiko. Risikovurderingen indikerer sannsynligheten for at MDene blir leukemi.
MDS-stiftelsen gir en fil datamaskin at du kan fylle ut med informasjonen du trenger for å finne poengsummen din.
Den neste medianen Overlevelsesstatistikk For MDS, basert på IPSS-risikogrupper, ble de publisert i 1997. De inkluderer ikke folk som fikk intensiv kjemoterapi.
Risiko nivå gjennomsnittlig lav overlevelse rate 5.7 år mellomliggende-13.5 år mellomliggende-21.2 år høy 5 måneder
I & # 8220; Median Survival Priser & # 8221; referer til gjennomsnittlig antall år hvor folk i hver gruppe i fare overlever etter å ha blitt diagnostisert med MDS. Noen mennesker kan leve lenger enn dette gjennomsnittet eller ikke så mye som gjennomsnittet.
Det er også viktig å merke seg at informasjonen som er tilgjengelig på disse overlevelsesratene, er foreldet på flere år. Det har vært mye fremgang i behandlingen siden disse tallene er fullført.
Hvem prognostisk scoring system (WPS)
En annen måte å evaluere levetiden til MDS er med Hvem prognostisk scoring system (WPS). Den er basert på faktorer, inkludert:
Avhengig av poengsummen din i dette systemet, kan MDS-nivået ditt vurderes svært lavt til veldig høyt. Denne vurderingen kan også være knyttet til overlevelsesrater:
Risiko nivå median overlevelse priser svært lav 12 år lav 5.5 år mellom 4 år høy 2 år veldig høyt 9 måneder
Disse tallene er basert på diagnose registrert mellom 1982 og 2004. Selv før noen av dagens behandlinger var tilgjengelige.
MDS-prospekter
C’er mer i en prognose i tillegg til overlevelsesstatistikk. De fleste med MDS utvikler ikke AML. Her er filen Potensiell risiko Å utvikle leukemi innen fem år for hver risikokategori:
Risikovnivå Prosentandel av personer som utvikler meget lav AML3% Lav 14% Mellomliggende 33% Høy 54% Meget høy 84%
Ditt individuelle perspektiv vil avhenge av:
- din alder
- generell helse
- Type MDS
- Behandlingene til din disposisjon
- Hvor godt svarer på spesielle behandlinger
Legen din vil evaluere alle fakta for å gi deg et generelt bilde av hva du kan forvente.
Tilleggsinformasjon: Overlevelsesrater og prospekter for akutt myeloid leukemi »
Takle og støtte
MDS er en alvorlig sykdom som krever nøye overvåking. Finn en helsepersonellekspert i behandlingen av MDS. Spør om alle behandlingsalternativene, så vel som på fordelene og ulemperne av hver. Legen kan også gi informasjon om kliniske studier.
Følgende organisasjoner kan gi ytterligere informasjon og lede deg til å støtte tjenester:
- Internasjonalt AA-MDS Foundation: Håper historier, støtte nettverk og hjelpelinje for pasienter: 1-800-747-2820
- Cancercate: Gratis profesjonelle støttetjenester, inkludert utdanning, rådgivning, informasjon om’økonomisk bistand og støttegrupper. Å snakke med en sosial arbeidstaker av onkologi, ring 1-800-813-håp (4673)
- MDS Foundation: Informasjon om støttegrupper for pasienter, omsorgspersoner og familie
Spør legen din om å lede deg til lokale støttetjenester.
Når du lider av MDS, øker det lave antall hvite blodlegemer risikoen for infeksjon. Det er viktig å holde seg trygg. Her er noen forslag til å redusere denne risikoen: