Nylige data forteller oss 1 i barn 59 I USA har den autistiske spektrumforstyrrelsen (ASD). I følge Autisme samfunn, Symptomene på autismen blir typisk tydelig i tidlig barndom, mellom 24 måneder og 6 år. Disse symptomene inkluderer en markert forsinkelse i språk og kognitiv utvikling.
Selv om de nøyaktige årsakene ikke er kjent, Forskere mener at det er genetikken som vårt miljø spiller en rolle.
For foreldre til barn med autisme, kan denne diagnosen presentere en unik serie utfordringer som spenner fra emosjonelle til økonomiske. Men for de med nevrotypiske barn & # 8211; Personer med typiske ferdigheter med utvikling, intellektuelle og kognitive & # 8211; Disse utfordringene er ofte ikke godt forstått.
Så vi spurte foreldrene i samfunnet for å svare på spørsmålene som ofte er forbundet med forstyrrelsen for å kaste lys på hva det betyr å vokse et barn med autisme. Her er hva de sa:
Debby Elley
Aukids Magazine
COS’Autisme er L & # 8217?
L’autisme er en tilstand der hjernens nevrologi virker annerledes. Det bør ikke forveksles med læringsproblemer. Personer med autisme kan ha en «8217; normal eller til og med avansert intelligens og noen ferdigheter som er mer utviklede enn den generelle befolkningen.
Men sliter i andre områder. Disse inkluderer kommunikasjonsvansker, sosial samhandling og stivhet av tanken. Tanken er spesielt problematisk for autistiske mennesker fordi det forårsaker dem stor angst når de står overfor endring.
Personer med autisme kan også utvikle sitt miljø på en litt annen måte, ofte definert som & # 8220; sensoriske problemer & # 8221; eller # 8217 forstyrrelser; sensorisk behandling (SPD). Dette betyr at deres eksterne oppførsel noen ganger reflekterer indre erfaringer som resten av oss ikke kan se. Vi har lært mye om denne typen erfaringer fra de samme autistiske menneskene, inkludert Temple Grandin, forfatter av den innovative & # 8220; tenkning i bilder & # 8221; og Naoki Higashida, som sist skrev og # 8220; grunnen til Jump & # 8221;.
Fordi folk med autisme snakker sent eller i det hele tatt?
Noen ganger kan folk med autisme ha fysiske vanskeligheter på språk, inkludert å trives. Men ønsket om å snakke er ikke tilstede som for oss alle.
Autistiske barn innser ikke at tanker om andre er forskjellige fra dem. Derfor ser de ikke kommunikasjonsstedet. Som et resultat er mange av de første inngrepene i taleterapi og språkbehandling dedikert til å hjelpe barn til å forstå at det å dele sine tanker ved å vokse og bruke tegn eller andre signaler, hjelper dem med å få det de vil ha.
Bio: Aukids Magazine ble grunnlagt i 2008 av debby ellely foreldre og Tori Houghton språk og språk terapeut. Formålet er å gi enkle, upartiske og praktiske råd til foreldre som reiser barn med autisme. I # 8217; april 2018 ble Book of Ellely & # 8220 publisert; Femten ting de glemte å fortelle deg om’Autism & # 8221;. Boken, sier han, snakker om «alt som jeg ville ha blitt sagt før, [og] ting på» autisme som [har vært] forklart dårlig eller i det hele tatt & # 8221;.
Nancy Alspaugh-Jackson
Handle i dag!
Det er en kur for autisme?
Selv om det ikke er noen kjent kur, viste intensiv og tidlig inngrep betydelige forbedringer i resultatene. Den mest effektive terapien er kjent som en anvendt atferdsmessig analyse terapi (ABA).
Andre terapier som talebehandling, sosiale ferdigheter leksjoner og assistert kommunikasjon kan hjelpe til med oppkjøpet av kommunikasjonsevner og sosiale. Ikke alle terapier er forsikring dekket og kan være uoverkommelig for familier.
Hvor vanlig er «8217 vanlig og fordi det er så utbredt?
[8217; autisme] er mer utbredt enn type 1 diabetes, Dell’Pediatriske hjelpemidler og barns tumorer satt sammen. Noen eksperter mener at dette skyldes større bevissthet og dermed en økning i antall nøyaktige diagnoser. Andre tror det er resultatet av «øker i antall miljøgifter kombinert med genetikk, kjent som epigenetikk.
Bio: Nancy Alspaugh-Jackson er administrerende direktør for Handle i dag! (Autismpleie og behandling), en ideell organisasjon som gir hjelp og behandling til familier med autisme som ikke kan få tilgang til eller gi de nødvendige ressursene. Tidligere tv-produsent og forfatter, Alspaugh-Jackson har blitt en supporter og aktivist når sønnen hans Wyatt, som nå er 16 år gammel, har blitt diagnostisert med autisme Alle & # 8217;.
Gina Badalaty
Omfavner ufullkommenhet
C’er en diett å følge for noen med autisme?
Den mest grunnleggende dietten, som ofte kalles & # 8220; diett for autismen & # 8221; det er fri for gluten, meieriprodukter og soya. Jeg foreslår at du fjerner elementene en om gangen og å vite hvor lang tid det tar å fjerne dem fra systemet ditt. Gluten kan ta opptil 3 måneder eller flere og meieriprodukter (ethvert produkt med eller melk avledet) kan ta ca 2 uker, selv om soya kan elimineres om noen dager.
Jeg anbefaler også å redusere sukker og fjerne kunstige aromaer, fargestoffer og konserveringsmidler. Å eliminere dem fra min sønns diett har hatt en positiv innvirkning på deres kognitive funksjoner og oppførsel.
Når det er sagt, vil hvert barn ha en annen følsomhet. Det beste du kan gjøre er å mate sønnen din med en ren og ekte mat diett, som inkluderer mange frukter og grønnsaker (biologisk, lokal og sesongmessig, når det er mulig) og oversvømmet kjøtt med gress eller beite. De burde spise fisk i moderasjon, og du bør sørge for at den er lav i kvikksølv og andre forurensninger.
Hva er de unike utfordringene i å heve et barn med autisme?
Autistiske barn har ofte en gruppe vanlige utfordringer som andre barn med funksjonshemninger ikke kan møte. Disse inkluderer:
- Sensoriske problemer som er sterke nok til å få innvirkning:
- Hvordan eller når de bærer klær
- kommunikasjon
- Stående
- Hudfølsomhet
- L’Manglende evne til å forstå ansiktsuttrykk og å kommunisere visse behov og følelser
- L’Manglende evne til å forstå fare
- intestinale problemer som kan føre til en sen trening på badet, regresjon til badet, forstoppelse og diaré
- Problemer med søvn og sirkadian rytmer
- vanskeligheter i overgangen til puberteten, som kan bety (sosial, medisinsk, atferdsmessig) eller aggresjonsregresjon
- Behavioralproblemer forårsaket av noe som skjer i kroppen deres
- Motstand mot noen form for endring eller brudd fra rutinen
Bio: Gina Badalaty er eieren av bloggen, Omfavner ufullkommenhet. Som en langvarig personlig og profesjonell blogger deler han sin reise som vokste sine døtre, selv med de utfordringene deres funksjonshemninger har.
Cathie
Spectrum Mum
Hva er typer terapier for autisme og hva er din erfaring med dem?
Da det ble diagnostisert med min sønn Oscar, hadde jeg denne helt urealistiske forventningen om at et team av terapeuter ville ha gått ned på oss og jobbet sammen for å hjelpe ham. Faktisk måtte jeg presse for terapien som vi til slutt ville motta.
På 4 og et halvt år ble han vurdert & # 8220; for ung & # 8221; I Nederland for de fleste terapier. Men på min insistering, til slutt begynte vi med taleterapeuter og fysioterapi. Deretter jobbet vi med en ergoterapeut som besøkte Oscar hjemme. Det var utmerket og ga oss mange tips.
Etter en svært vanskelig samtale med Oscar-legen i et rehabiliteringssenter, har vi endelig blitt tilbudt en tverrfaglig støtte. Jeg måtte presse for dette fordi det ble vurdert & # 8220; for god & # 8221; å bli sett der. Dette senteret har vært i stand til å tilby tale, fysioterapi og ergoterapi på ett sted. På dette tidspunktet har det gjort store fremskritt.
All’alder av 7, en terapi ble tilbudt for å hjelpe ham å forstå og komme til vilkår med sin autisme. Det ble kalt & # 8220; hvem jeg er?& # 8221; Det var en ypperlig mulighet for ham å møte barn med lignende problemer og for å hjelpe ham å forstå hvorfor han følte seg annerledes enn sine jevnaldrende. Han mottok også atferdskognitive terapi for problemer med angst. Disse var individuelle økter med en terapeut som var uvurderlig. De hjalp ham virkelig med å fokusere på de positive aspektene av sin autisme og se seg som en gutt som har autisme i stedet for å fokusere på autisme selv.
For oss jobbet den tverrfaglige tilnærmingen det beste. Når det er sagt, er det så mange barn som trenger støtte og ikke nok terapeuter for å gi den. Jeg føler også at foreldrene er under press for å bli eksperter og koordinere omsorg for deres barn. Jeg vil gjerne se et system der en helsepersonell er utnevnt til familier som tar den rollen og sørger for at barnet mottar den støtten han trenger.
Som du reagerte da du ble fortalt at barnet ditt hadde autismen?
Jeg vet det før diagnosen C’de var så mange kontrasterende tanker i hodet mitt som jeg ikke visste hva jeg skulle tenke på. C & # 8217 signalene; de var og de bekymringene ville dukke opp, men C’Det var alltid et svar.
Fordi han ikke snakker så mye som de andre barns alder?
Er tospråklig, det vil ta lengre tid.
Fordi det ikke reagerer når jeg kaller navnet hans?
Kanskje c’det er et hørselsproblem, vi sjekker.
Fordi han ikke vil skjemme bort meg med meg?
Jeg var ikke et barn koselig min mor, det er bare aktiv.
Men på et tidspunkt begynte svarene å se unnskyldninger, og tvil vokste opp for å få meg til å konsumere fra skylden. Jeg følte at du ikke var ved å gi hva min sønn trengte. Han trengte noe mer.
Min mann og jeg var enige om at vi ikke lenger kunne ignorere det. Vi visste at noe var galt.
I de tidlige dagene med diagnosen er det lett å ta tak i # 8217; etikett så sterk at du risikerer å miste synet av det som virkelig betyr noe, hva er veldig viktig: din sønn. Din verden er fylt med autisme.
Som foreldre, bruker så mye tid ved å konsentrere seg om problemer, utsette negativ oppførsel og # 8211; til psykologer, terapeuter, leger, lærere & # 8211; Som blir alt du kan se.
Informasjonen som er oppgitt er skummelt. Fremtiden, din fremtid, deres fremtid har plutselig endret seg og er nå full av en type usikkerhet du aldri har kjent. Kan tegne deg selv og fylle deg selv med angst. Alt du kan se er det merket.
Jeg ville ikke at folk så på min sønn og så bare det merket. Jeg ville ikke at han skulle begrense sitt liv! Men det er enkelt: uten dette merket, ikke få støtten.
For meg c’det var et punkt der jeg endret seg. Et punkt der jeg sluttet å konsentrere seg om # 8217; autisme og jeg så på min sønn for hva det er. På dette tidspunktet begynte merket å krympe. Det forsvinner aldri, men det blir mindre skummelt, mindre signifikant og føles mindre som fienden.
I løpet av de siste 9 årene lærte jeg at ingenting fungerer som forventet. Du kan bare ikke forutse fremtiden. Alt du kan gjøre er å gi barnet din kjærlighet og støtte og la det overraske deg med det du kan gjøre!
Biografi: Cathie er A & # 8220; Expatriate Mom & # 8221;, kone og lærer av Middlesbrough, England. Bor i Nederland siden 2005 med sin mann og to barn, begge elskere av datamaskin, dyre og tospråklige spill. De også nova, deres hund veldig bortskjemt. Cathie skriver ærlig og lidenskapelig på realiteten av foreldre og landsbygda i sin blogg, Spectrum Mum, Å øke autisme bevissthet, dele sine familieopplevelser.