Alene. Isolert. Overveldet. Dette er følelser som sannsynligvis vil prøve alle som har fått en kreftdiagnose. Disse følelsene utløser også å ønske ekte og personlige forbindelser med andre som forstår hva de passerer.
Vi vet allerede fra Kreft status rapport at det store flertallet & # 8211; L’89% & # 8211; Det vender seg til Internett etter å ha blitt diagnostisert med kreft. Og hvorfor den gjennomsnittlige personen vil bruke Mer enn fem år av deres liv på sosiale medier, det er riktig å anta at disse menneskene hovedsakelig er adressert til Facebook, Twitter, Instagram, Snapchat og YouTube for råd, støtte og oppmuntring.
Sosiale medier kan være et dobbeltkantet våpen og mange tror at tilgangen kan være mer skadelig enn nyttig etter en traumatisk hendelse.
Åpenbart, å ha et sosialt liv, er ikke begrenset til kun sosiale medier. Gå til en diskusjonsgruppe på en kreftpasient, prøv en ny yoga-leksjon i samfunnet ditt eller ta en kaffe med en venn som virkelig betyr noe, er alle måter å være sosialt og finne håp og inspirasjon, uansett hva du passerer. Til slutt handler det om å skape forbindelser, uansett om på nettet eller i person.
For de følgende fire menneskene betydde en diagnose av kreft å kontakte sine sosiale medier kanaler i stedet for å komme vekk fra dem. Les deres stimulerende historier nedenfor.
Finn støtte på sosiale medier var uunngåelig for Stephanie Seban da han ble diagnostisert for mer enn seks år siden.
& # 8220; Google og Internett viste seg generelt å være virkelig skummelt & # 8221; sa. & # 8220; Siden jeg ble diagnostisert med metastatisk brystkreft 4, ville enhver forskning trekke ut historier og negative og hidtil usete fakta knyttet til mine muligheter for overlevelse & # 8221;.
Facebook og Instagram var to steder hvor det kunne gå for å koble til med andre kvinner som gikk gjennom samme reise der hun var henne. Det var en måte for henne å føle seg mindre isolert.
«Å ha et samfunn kan være veldig helbredende. Jeg møtte noen utrolige folk som nå kan ringe venner på sosiale medier & # 8220; sa.
Men det var en ulempe i Sebans sosiale forskning: Han fant det vanskelig å finne støtte for yngre kvinner med stadion kreft 4. ; Ikke mange mennesker snakker om metastatisk sykdom på stadion 4, for ikke å nevne innlegg på den & # 8221; sa.
Dette var den viktigste grunnen til at han åpnet sin nettside. Hans oppdrag var å lære alt som kunne på forebygging og behandling av kreft og gi nyttige ressurser til unge voksne som omhandler metastatiske sykdommer.
«Mine forhold og min diagnose er begge veldig unike. Dette førte meg til å sikre at formålet med mitt liv er å øke bevisstheten om MBC-pasienter og for å la folk få vite at brystkreft ikke er en sykdom og en størrelse og en størrelse & # 8221;. Det tok meg tid til å publisere historien min fordi jeg ikke ser & # 8220; syk & # 8221; «, han sa.
Mer informasjon om Seban på Facebook Og Instagram, så vel som deg blogg.
Dickinson hadde sin første kreftoperasjon på sin 19 årsdag. Ikke noe som en tenåring ville ønske, men det var noe som Dickinson måtte møte nesten umiddelbart etter å ha mottatt en positiv kreftdiagnose bare tre dager før.
I stedet for å snu mot det interne og være privat om diagnosen, har den vendt seg til den allerede populære YouTube-kanalen for å publisere videoer på reisen.
Jeg ville at alle de som har fulgt meg, visste hvorfor det ikke ville være noen trenings- og helsemessige tema videoer på en fitness og helsemessig tema kanal og # 8221; sa. Jeg ville være et eksempel og gi folk en’Hva skjer hvis de har min egen kreft eller blir utsatt for min samme kjemoterapi & # 8221;.
Bli åpnet på hans testestestale kreft var et modig trekk. Tross alt, bare 1 på hver 263 Hanner vil utvikle denne typen kreft i løpet av livet. Han er alene 7 prosent av de som er diagnostisert er barn eller ungdom.
Dickinson har funnet sosiale medier nyttig for å generere større bevissthet om sykdommen og å holde familien oppdatert, spesielt hans besteforeldre. Det som ikke var forventet var antall fremmede som åpnet sine hjerter til støtte for ham.
En person sendte meg motiverende sitater nesten hver dag mens jeg hadde å gjøre med kreft i 6 måneder og # 8221; sa Dickinson.
Videre kjørte hans favoritt Youtuber og Fitness Influenceer mer enn to og en halv time for å møte Dickinson om morgenen i sin kjemoterapi.
Som Cancer Survivor, fokuserer Dickinson nå på hans YouTube Fitness Channel Fortsatt og takke de som hjalp ham i Quell’vanskelig år. Du vil også finne den opp Instagram.
For Cheyann Shaw tok det bare 24 timer etter diagnosen av eggstokkreft for å sjekke sosiale medier for å be om hjelp.
Jeg har allerede hatt en lavere treningsoppfølging på sosiale medier, men jeg visste at jeg hadde en kamp og en reise som måtte dokumenteres & # 8221; sa.
Han flyttet et videoregister av seg selv som dokumenterte sin diagnose av kreft og publiserte den på hans YouTube-kanal. Fra den første videoen For omtrent et år siden fortsatte Shaw å publisere oppdateringer på sin kjemoterapeutiske behandling og andre motiverende videoer som forslag til hvordan man skal være positiv, hvordan man skal håndtere treningsvansker og teknikker.
Grunnen til at jeg snudde seg til sosiale medier, og jeg endret mine sosiale medier i kanaler som dokumenterte reisen min, er fordi jeg ønsket å være en stemme & # 8221;, sa han.
I tillegg til YouTube, Shaw brukte Instagram og Facebook for å koble til andre som også kjemper mot kreft. Imidlertid har han ikke alltid hatt lykke på disse kanalene.
Jeg vendte meg til Instagram, hovedsakelig for å nå de som sloss kreft og se om de hadde forslag eller råd, men da jeg gikk til Instagram, kunne jeg ikke finne folk som ønsket å snakke om deres kamp og deres kamp, og # 8221; hun sa.
Men han la ham ikke bryte ned fra dette. Han innså at samfunnet han hadde bygget var nok til å få henne til å gå videre.
Hold deg mentalt sterk er like viktig som kroppen din som fysisk kjemper i kreft og sagt. «Siden for & # 8216; Community’Han hjalp meg i min tur med kreft fordi jeg aldri følte meg alene. Jeg visste C’Det var alltid noen der ute for å kontakte meg at han hadde en’opplevelse som ligner på min og som var i stand til å gi meg råd & # 8220;.
Finn ut mer om’shaw opplevelse på InstagramOg se på hennes video logg på henne YouTube-kanalen.
Det tok mer enn to år før Jessica Decrisofaro ble offisielt diagnostisert med Hodgkins lymfom i stadion 4b. Flere leger hadde feilaktig diagnostisert sine symptomer og selv feidet bort det han levde som allergi eller sur refluks. Da han fikk sin diagnose, gikk han online for svar.
All’Start av min diagnose, jeg har umiddelbart vendt seg til Google for å få svar på hvordan livet mitt ville være og hvordan jeg kunne ha møtt hva på den tiden virket det som en fryktelig tragedie som ble tilbudt til meg og # 8221; sa. & # 8220; det virket ikke riktig, og jeg oppdaget at det ikke var noen ekte kreftguide.& # 8221;
Han fant mange grupper på Facebook, men de fleste var svært negative, og det var vanskelig for henne å lese innleggene om å gjøre det eller ikke å tro på behandling. Dette var starten på det som ville bli hans nye tur: Hjelp og inspirere andre kreftpasienter gjennom bloggen og # 8217; Instagram-kontoen.
& # 8220; Jeg er en stor instagram fan, fordi du kan søke etter den spesifikke kreft taggen og finne & # 8216; venner av kreft ‘& # 8221; sa. & # 8220; Jeg er overraskende møtt noen av mine beste venner på Instagram. Vi har alle møtt diagnosen og behandlingen fundamentalt sammen & # 8220;.
Han forsto gjennom alt dette at kreftfellesskapet virkelig forstår ham, så han bestemte seg for å skrive sin bok & # 8220;Fortell meg om kreft, & # 8220; for de andre som gikk gjennom det som opplevde.
& # 8220; Så mye som familie og venner vil hjelpe deg, forstår du ikke hva det betyr, med mindre de er i skoene dine og sagt. Kreftfellesskapet har opplevd alt, smerte, kvalme, hårfall, se på speilet og ikke kunne gjenkjenne, # 8217; angst, depresjon, PTSD & # 8230; alt.& # 8221;