Pankrease kreft er arvelig?

Beskrivelse

Pankrease kreft begynner når bukspyttkjertelen celler utvikler mutasjoner i deres DNA.

Disse unormale cellene dør ikke, som normale celler gjør, men de fortsetter å reprodusere. Det er opphopningen av disse kreftcellene som skaper en svulst.

Denne typen kreft starter vanligvis i cellene som er bukspyttkjertelkanaler. Det kan også starte i nevroendokrine celler eller andre celler som produserer hormoner.

Bukspyttkjertelen kreft er tilstede i noen familier. En liten prosentandel av genetiske mutasjoner som er involvert i kreft i bukspyttkjertelen er arvet. De fleste er anskaffet.

Det er noen andre faktorer som kan øke risikoen for å utvikle bukspyttkjertelen kreft. Noen av disse kan endres, men andre gjør det ikke. Les videre for å lære mer.

Hva forårsaker kreft i bukspyttkjertelen og de som er i fare?

Den direkte årsaken til kreft i bukspyttkjertelen kan ikke alltid identifiseres. Noen genetiske mutasjoner, både arvelig og anskaffet, er forbundet med bukspyttkjertelen kreft. Det er noen risikofaktorer for kreft i bukspyttkjertelen, selv om det ikke betyr at du vil ha kreft på bukspyttkjertelen. Snakk med legen din om ditt individuelle risikonivå.

De arvelige genetiske syndromene som er forbundet med denne sykdommen, er:

Ataksi telangiectasia, forårsaket av arvelige mutasjoner i ATM-genet
Familie pankreatitt (eller arvelig), vanligvis på grunn av mutasjoner i PRSSS1-genet
Familie adenomatøs polypose, forårsaket av et feil APC-gen
Melanomsyndrom med familie atypisk mol, på grunn av mutasjoner i P16 / Cdkn2a-genet
Arvelig kreft syndrom med bryst og eggstokkene, forårsaket av mutasjoner fra BRCA1 og BRCA2-genet
Li-Fraumeni syndrom, resultatet av en defekt i P53-genet
Lynch syndrom (ikke-polyposisk arvelig kolorektal kreft), vanligvis forårsaket av defekte MLH1 eller MSH2-gener
Flere endokrine neoplasma, type 1, forårsaket av et defekt men1-gen
Neurofibromatose, type 1, på grunn av mutasjoner i NF1-genet
Peutz-Jegers syndrom, forårsaket av feil i STK11-genet
Von Hippel-Lindau syndrom, et resultat av mutasjoner i VHL-genet

& # 8220; Familie pankreasre kreft & # 8221; Det betyr at det er tilstede i en bestemt familie hvor:

Minst to slektninger i første grad (foreldre, bror eller sønn) hadde en kreft på bukspyttkjertelen.
Det er tre eller flere slektninger med bukspyttkjertelen kreft fra samme side av familien.
C’er et kjent familie kreft syndrom pluss minst ett familiemedlem med kreft i bukspyttkjertelen.

Andre forhold som kan øke risikoen for kreft til bukspyttkjertelen er:

Kronisk pankreatitt
Hepatisk cirrhose
Helicobacter pylori infeksjon (H. Pylori)
Type 2 diabetes

Andre risikofaktorer inkluderer:

Alder. Mer enn 80 prosent Pankreatiske tumorer utviklet hos personer i alderen 60 og 80 år.
Kjønn. Menn har A litt Høyere risiko enn kvinner.
Konkurranse. Afroamerikanere har en litt Høyere risiko enn kaukasiere.

Selv livsstilsfaktorer kan øke risikoen for kreft til bukspyttkjertelen. For eksempel:

Røyking sigaretter dobbelt Risikoen for å utvikle bukspyttkjertelen kreft. Også sigarer, rør og produkter basert med røykfritt tobakk øker risikoen.
L’fedme øker risikoen for kreft på bukspyttkjertelen om ca 20 prosent.
Sterk eksponering for kjemikalier som brukes i # 8217; metallbehandlingsindustrien og renseri kan øke risikoen.

Hvor vanlig bukspyttkjertel kreft?

Det er en relativt sjelden type kreft. Av 1.6 prosent Folk vil utvikle bukspyttkjertelen kreft i løpet av livet.

Symptomer for å holde D’øye

Mesteparten av tiden er symptomene ikke åpenbare i kreft i bukspyttkjertelen i begynnelsen.

Med kreft, tegn og symptomer kan inkludere:

smerte i den øvre delen av # 8217; Abdomen, som kan utstråle til baksiden
tap av Appetit
Vekttap
utmattelse
Guling av hud og øyne (gulsott)
Ny utbrudd av diabetes
Depresjon

Når du skal se legen din

Det er ingen rutinemessig screeningstest for personer i gjennomsnittlig risiko for kreft i bukspyttkjertelen.

Du kan bli vurdert til størst risiko hvis du har en familiehistorie av bukspyttkjertelen kreft eller du har kronisk pankreatitt. I dette tilfellet kan legen foreskrive blodprøver for screening av genmutasjoner assosiert med bukspyttkjertelen kreft.

Disse testene kan fortelle deg om du har mutasjoner, men ikke hvis du har kreft i bukspyttkjertelen. Videre betyr ikke genetiske mutasjoner at du vil ha kreft på bukspyttkjertelen.

Enten du er i gjennomsnitt eller høy risiko, betyr symptomer som magesmerter og vekttap, betyr ikke at du har en kreft i bukspyttkjertelen. Disse kan være tegn på en rekke forhold, men det er viktig å konsultere legen din for diagnose. Hvis du har tegn på itter, kontakt legen din så snart som mulig.

Hva du kan forvente fra diagnosen

Legen din vil ønske å gjøre en grundig medisinsk historie.

Etter en fysisk undersøkelse kan diagnostiske tester inkludere:

Imaging test. Ultralyds, TC-skanninger, magnetiske resonans- og kjæledyrskanninger kan brukes til å lage detaljerte bilder for å lete etter bukspyttkjertelanomalier og andre indre organer.
Endoskopisk ultralyd. I denne prosedyren blir et tynt og fleksibelt rør (endoskop) passert langs Le’spiserør og i magen for å se bukspyttkjertelen.
Biopsi. Legen vil sette inn en tynn nål gjennom magen og i bukspyttkjertelen for å få et utvalg av det mistenkelige stoffet. En patolog vil undersøke mikro-mesterprøven for å avgjøre om cellene er kreftfulle.

Legen din kan teste blodet ditt for tumormarkører forbundet med kreft i bukspyttkjertelen. Men denne testen er ikke et pålitelig diagnostisk verktøy; Det brukes vanligvis til å evaluere behandlingseffektiviteten.

Hva skjer etterpå?

Etter diagnosen må kreft organiseres basert på det som har spredt seg. Bukspyttkjertelen kreft varierer fra 0 til 4, hvor 4 er den mest avanserte. Dette bidrar til å bestemme behandlingsalternativer, som kan inkludere kirurgi, radioterapi og kjemoterapi.

For behandlingsformål kan bukspyttkjertelen kreft også organiseres som:

Videresen. Det ser ut til at svulsten kan fjernes kirurgisk i sin helhet.
Resecabile Borderline. Kreft har nådd Vicin blodkarene, men det er mulig at kirurgen helt kan fjerne den.
Uutslettelig. Det kan ikke helt fjernes i kirurgi.

Legen din vil vurdere det, sammen med din komplette medisinske profil, for å hjelpe deg med å bestemme de beste behandlingene for deg.