Multippel sklerose
Multiple sklerose (SM) er en uforutsigbar sykdom som påvirker hver person annerledes. Tilpass til din nye og stadig evolusjonerende situasjon kan være enklere hvis du har en & # 8217 hva du kan forvente.
SM-symptomer
Det er viktig å løse høyhodet diagnosen og lære så mye som mulig på sykdommen og symptomene.
L’Ukjent kan være skummelt, så å ha en’ide om symptomene du kan prøve, kan hjelpe deg med å bli bedre forberedt på dem.
Ikke alle vil ha de samme symptomene, men noen symptomer er vanligere enn andre, inkludert:
- nummenhet eller svakhet, som vanligvis påvirker den ene siden av kroppen om gangen
- Smerter når du beveger øynene dine
- Tap eller forstyrrelse av visning, vanligvis i ett øye om gangen
- prikking
- smerte
- tremor
- Balansere problemer
- utmattelse
- svimmelhet eller svimmelhet
- Blæreproblemer og alle partene
Vent på noen symptomavfall. Om 85 prosent Amerikanere med SM er diagnostisert med en nylig remittent (RRMS), karakterisert ved totale eller delvise gjenopprettingsangrep.
Hvem vi er 15 prosent av amerikanere med SM har ingen angrep. I stedet opplever de en langsom progresjon av sykdommen. Dette kalles Progressive SM Progressive (PPMS).
Narkotika kan bidra til å redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av angrepene. Andre stoffer og terapier kan bidra til å lindre symptomene. Behandling kan også bidra til å forandre løpet av sykdommen og redusere sin progresjon.
L’Viktigheten av en behandlingsplan
SM-diagnosen kan ha vært ute av kontrollen, men dette betyr ikke at du ikke kan ha kontrollere behandlingen.
Å ha en pågående plan hjelper deg med å håndtere sykdommen din og lindre følelsen av at sykdommen dikterer livet ditt.
De Selskapet for multippel sklerose Anbefaler å vedta en global tilnærming. Dette betyr:
- Endrer sykdomsforløpet ved å anta stoffer godkjent av FDA for å redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av angrepene
- Behandlingen av angrep, som ofte involverer bruk av kortikosteroider for å redusere betennelsen og begrense skade på sentralnervesystemet
- Behandle symptomer med forskjellige stoffer og terapier
- Ta del i rehabiliteringsprogrammer, slik at du kan holde uavhengigheten din og fortsette hjemmeaktiviteter og jobbe trygt og tilstrekkelig til dine skiftende behov
- Leter du etter en profesjonell følelsesmessig støtte som hjelper deg med å møte din nye diagnose og enhver følelsesmessig forandring, kan du oppleve, for eksempel angst eller depresjon
Samarbeide med legen din for å behandle en plan. Denne planen skal inneholde henvisninger til spesialister som kan hjelpe deg med alle aspekter av sykdommen og behandlingene som er tilgjengelige.
Pleie Helseholdet ditt kan ha en positiv innvirkning på hvordan du skal håndtere livet ditt som endres.
Hold styr på sykdommen din, notere avtaler og narkotika og hold en dagbok for symptomer, det kan også være nyttig for deg og dine leger.
Dette er også en fin måte å holde oversikt over dine bekymringer og spørsmål for å bli bedre forberedt på avtalene dine.
L’innvirkning på livet ditt hjemme og på jobb
Selv om MS-symptomene kan være belastende, er det viktig å merke seg at mange mennesker med MS fortsetter å leve et aktivt og produktivt liv.
Avhengig av symptomene, må du kanskje gjøre noen endringer i hvordan du spiller dine daglige aktiviteter.
Ideelt sett vil du fortsette å leve livet ditt så normalt som mulig. Så unngå isolaturer fra andre eller slutte å gjøre ting du liker.
Å være aktiv kan spille en viktig rolle i MS-ledelsen. Kan hjelpe deg med å redusere symptomene og hjelpe deg med å opprettholde et positivt perspektiv.
En fysioterapeut eller en ergoterapeut kan gi deg forslag til hvordan du skal tilpasse aktivitetene dine hjemme og jobbe i henhold til dine behov.
Kunne fortsette å gjøre de tingene du elsker på en trygg og komfortabel måte, kan gjøre det mye lettere å tilpasse seg din nye normalitet.