Multiple sklerose: Fakta, statistikk og deg

Del på PinterestDiego sabogal illustrasjoner

Multiple sklerose (SM) er den mest utbredte deaktiverende nevrologiske tilstanden blant unge voksne rundt om i verden. Du kan utvikle MS i alle aldre, men de fleste mottar diagnose mellom Alder på 20 og 50 år.

Det er raskere, remitterende og progressive MS-typer, men kurset er sjelden forutsigbart. Forskere forstår fortsatt ikke grunnen til grunnen til MS eller grunnen til at progresjonshastigheten er så vanskelig å bestemme.

Den gode nyheten er at mange som bor hos MS ikke utvikler alvorlige funksjonshemninger. De fleste har en normal eller nesten normal levetid.

Det er ikke noe nasjonalt eller globalt register for nye saker av SM. Notatstallene er bare estimater.

Utbredelse

De siste resultatene av en studie av National MS Society anslår nesten 1 million mennesker I USA sameksisterer med MS. Det er mer enn Double Dell’siste nummer rapportert og av den første nasjonale forskningen om utbredelsen av SM siden 1975. Selskapet anslår også at 2.3 millioner mennesker sameksisterer med sm globalt. Av 200 nye tilfeller De er diagnostisert hver uke i USA, sier MS Discovery Forum.

Del på PinterestDiego sabogal illustrasjoner

SM-prisene er høyere Videre fra’ekvator. Det er anslått at i Sør-stater i USA (under 37 ° parallell), MS-hastigheten er mellom 57 og 78 tilfeller hver 100.000 mennesker. Prisen er dobbelt i de nordlige statene (over 37 ° parallell), fra ca 110 til 140 tilfeller per 100.000.

L’MS-forekomsten er også større i kaldere klima. Folk i Nord-europeisk opprinnelse har den høyeste risikoen for å utvikle MS, uavhengig av hvor de bor. I mellomtiden synes den laveste risikoen å være blant de indianere, afrikanere og asiater. En studie av 2013 har bare funnet 4 prosent 5 av alle tilfeller av SM diagnostisert er hos barn.

Del på PinterestDiego sabogal illustrasjoner

Risikofaktorer

Mange flere kvinner har MS. Faktisk anslår National MS-samfunnet at MS er det to eller tre ganger Mer vanlig hos kvinner enn menn.

MS er Ikke ansett som en arvelig sykdom, Men forskerne mener at det kan være en genetisk predisponering for utviklingen av sykdommen. Av 15 prosent av folk med SM har en eller flere kjente eller slektninger som også har SM, ser på National Institute of Neurological Disorders og Strus. I tilfelle av identiske tvillinger, er det en mulighet for at hver bror har sykdommen.

Forskere og nevrologer er ennå ikke i stand til å si med sikkerhet som forårsaker MS. Den ultimate årsaken til MS er skaden på myelin, til nervefibre og nevroner i hjernen og ryggmargen. Sammen er disse sentralnervesystemet. Forskere hypoteser at en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer står på spill, men det er ikke helt klart som.

Del på PinterestDiego sabogal illustrasjoner

Forholdet mellom immun- og hjernesystemet kan imidlertid betraktes som en syndrit. Forskere tyder på at immunforsvaret kan bytte ut normale hjerneceller for utenlandske.

En ting som MS-fellesskapet er sikkert er det at sykdommen er ikke-smittsom.

Frekvens av MS-typer

Klinisk isolert syndrom (CIS)

CIS vurderes et kurs av SM, men kan eller ikke kunne utvikle seg mot MS. For å få en diagnose av SM:

  • En person må oppleve en nevrologisk episode (vanligvis varer 24 timer eller mer) som forårsaket skade på sentralnervesystemet.
  • Denne episoden er sannsynlig å bli til MS.

Folk som har høy risiko for å utvikle MS, har hjerneskade oppdaget av magnetisk resonans. C’er en 60 prosent 80 Mulighet for å motta en diagnose av MS innen få år, anslår jeg National MS-samfunnet. I mellomtiden har lavrisiko folk ikke hjerneskader oppdaget av magnetisk resonans. De har en 20% sjanse til å motta en diagnose av SM i samme tidsramme.

Sm recutivating-remittent (rrms)

RRMS er preget av klart definert forsterkning av stigende Dell’sykdomsaktivitet og forringelse av symptomene. Disse følges av remisjoner når sykdommen ikke utvikler seg. Symptomene kan forbedre eller forsvinne under remisjon. Om 85 prosent av folk Alle’Start mottar en diagnose av RRMS, sier National Ms Society.

Sekundær progressiv MS (SPMS)

SPMS følger en første diagnose av RRMS. Ser uførhet gradvis øke med sykdomsfremgangen, med eller uten bevis på gjentakelse eller endringer i en MR-skanning. Sporadiske konsekvenser kan forekomme, samt stabilitetsperioder.

Ubehandlet, om 50 prosent av mennesker med SMRR passerer til SPMS innen et tiår med den første diagnosen, anslår en 2017-studie. Om lag 90% av folkene gjør overgangen innen 25 år.

Progressive MS Primary (PPMS)

PPMS er diagnostisert i ca 15 prosent av mennesker med SM, anslår National Ms Society. Personer med PPMS opplever en konstant progresjon av sykdommen uten tydelige tilbakefall eller remisjoner. Frekvensen av PPM er like fordelt mellom menn og kvinner. Symptomene starter vanligvis mellom 35 og 39 år.

Del på PinterestDiego sabogal illustrasjoner

A’høy prosentandel av MS-saker utvikler seg ikke. Disse kan gå tilbake til en undergruppe med en form & # 8220; godartet veldig stabil & # 8221; av sykdommen, for a 30 studieår Presentert i 2017. Forskere sier at det er mulig for folk som bor i RRM-fasen i 30 år.

All’Andre ende av spekteret, en 2015-studie har oppdaget 8 prosent av mennesker med SM utvikler et mer aggressivt løpet av sykdommen. Det er kjent som en svært aktiv gjentagende remitting multippel sklerose (Harrms).

Symptomer og behandling

Symptomene varierer mye fra person til person. Det er ingen to personer med samme kombinasjon som symptomer. Dette kompliserer åpenbart identifikasjon og diagnose.

I en 2017 Rapport, En femtedel av europeiske kvinner intervjuet fikk feil diagnose før du mottok en diagnose av SM. Den gjennomsnittlige kvinnen har gjennomgått omtrent fem besøk med en helsepersonell over seks måneder før man når en diagnose.

Sekund Ms Foundation, Symptomene kan påvirke sinn, kropp og sanser på mange måter. Disse inkluderer:

  • Sløret eller dobbeltsyn eller totalt tap av visningen
  • høre problem
  • redusert følelse av smak og # 8217; lukt
  • Nummenhet, prikking eller brennende for lemmer
  • Kortsiktig minne tap
  • Depresjon, personlighet endres
  • hodepine
  • Endringer i talen
  • ansikts smerte
  • Lammelsen av bell
  • muskelspasmer
  • Vanskelighetsgrad å svelge
  • Svimmelhet, balanse tap, svimmelhet
  • inkontinens, forstoppelse
  • Svakhet, tretthet
  • Tremor, kramper
  • erektil dysfunksjon, mangel på seksuell lyst

Det er ingen single & # 8220; ms & # 8221 test;. For å motta en diagnose må legen samle medisinsk historie og utføre en nevrologisk undersøkelse og en rekke andre tester. Test kan inkludere:

  • MR
  • Spinalvæskeanalyse
  • blodanalyse
  • Prosentials fremkalt (som en EEG)

Siden den eksakte årsaken til MS er fortsatt ukjent, er det ingen kjent forebygging.

Det er fortsatt ingen kur for MS, men behandlinger kan håndtere symptomer. MS-legemidler er designet for å redusere frekvensen av konsekvenser og redusere utviklingen av sykdommen.

Det er forskjellige Endring av sykdomsdroger Godkjent US Food and Drug Administration for SM-behandling. De inkluderer:

  • Teriflunomide (Aubagio)
  • Interferon beta-1a (Avonex, Rebif, Pglidy)
  • Interferon beta-1b (betaseron, extavia)
  • Glatiramer Acetat (Copaxone)
  • Fingolimod (Glenya)
  • Mitoxantrone (Novantrone)
  • Dimethylfumarie (TecFidero)
  • Natalizumab (Tysabri)
  • Ocrelizumab (OCREVUS)
  • Alemtuzumab (Lemtrada)

Råd

  • Disse stoffene er ikke godkjent for bruk under graviditet. Dessuten er det ikke klart hvis MS-legemidler utskilles gjennom morsmelk. Snakk med legen din på MS medisiner hvis du tenker på å bli gravid.

Andre overraskende fakta på MS

Folk med MS kan fullføre et barn trygt. Graviditet påvirker vanligvis ikke langsiktig ms.

Imidlertid ble det funnet at MS påvirker graviditetsbeslutninger. I en 2017 Survey, 36% av deltakende kvinner bestemte seg for å ha ingen barn eller utsatt tid for å bli gravid på grunn av MS.

Mens folk med SM ofte opplever en lettelse fra symptomer Under graviditeten, om 20 prosent 40 ha et tilbakefall innen seks måneder fra fødsel.

MS er en kostbar sykdom som skal behandles. EN 2016 Økonomisk analyse av medlemsstatene Han bemerket at den totale kostnaden for livet per person med SM var $ 4.1 million. Gjennomsnittlige årlige helsekostnader varierer fra $ 30.000 til $ 100.000 basert på mildhet eller alvorlighetsgrad av sykdommen.