Jeg var 19 og jeg jobbet i en sommerleir da jeg la merke til for første gang smertefulle klumper på lårene. Jeg trodde det var for å gni og sluttet å bære korte shorts for resten av resten av sommeren.
Men klumper gikk ikke bort. De ble større og mer smertefulle med årstidsendring. Etter timer med online søk etter et svar, leser jeg endelig av suppliant hydrosadenitt (HS).
L’HS er en kronisk tilstand av huden som tar mange former, inkludert små probes som ligner på kviser, dypere noduler som ligner på akne eller bobler. Lesjonene er vanligvis smertefulle og vises i områder hvor huden gnider, for eksempel armhulen eller # 8217; inguine. Områdene som kan påvirke varierer fra person til person.
Jeg bor med HS i fem år. Mange mennesker er ikke klar over hva HS eller det er en alvorlig tilstand. Så jeg fortsatte å utdanne vennene mine, min familie og mine etterfølgere på tilstanden i håp om å bli kvitt stigmaet som omgir det.
Her er ni ting jeg vil at du skal vite om # 8217; HS.
1. Det er ikke en MST
Utbruddene av HS kan forekomme på de indre lårene i nærheten av kjønnsorganene. Dette kan indusere noen mennesker til å tro at HS er en MST eller en annen smittsom sykdom, men det er ikke så.
2. Er ofte dårlig diagnostisert
Fordi søket på # 8217; HS er ganske ny, tilstanden er ofte syk diagnostisert. Det er viktig å finne en hudlege eller en revmatolog som er kjent med HS. Jeg hørte at HS ble feilaktig diagnostisert som akne, inngrodd hår, gjentakende koker eller bare dårlig hygiene.
For mange mennesker, inkludert meg, er et tidlig HS-tegn de svarte flekkene som blir til smertefulle knuter. Jeg ante ikke at det ikke var vanlig å ha de svarte flekkene i lårene.
3. Det er ikke din feil
Din HS er ikke et resultat av dårlig hygiene eller vekt. Du kan øve en perfekt hygiene på 8217; perfekt og fortsette å utvikle HS L & # 8217. Folk av noen vekt kan kontrakt l’hs. Men hvis du er tyngre, kan HS være mer smertefullt fordi mange deler av kroppen vår (armhuler, skinker, lår) berører hverandre.
4. Smerte er uutholdelig
HS smerte er akutt og brennende, hvordan å bli sittende fast fra # 8217; interiør med en varm bartop. Det er den slags smerte som gjør at du stønner overraskelse. Kan gjøre det umulig å gå, nå eller til og med sitte. Selvfølgelig gjør dette det vanskelig å fullføre daglige aktiviteter eller til og med gå hjem.
5. Det er ingen kur
En av de vanskeligste tingene å akseptere når du har HS L & # 8217 er at det kan være en permanent sykdom. Imidlertid fortsetter behandlingen av’HS å utvikle seg for å møte våre behov og hjelpe oss med å håndtere smertefulle symptomer på tilstanden. Hvis du er diagnostisert med deg snart og start behandlingen, vil du kunne nyte en & # 8217, utmerket livskvalitet.
6. Dens mentale effekter er like skadelige
L’HS handler ikke bare om kroppen din. Mange som lider av HS Deal med psykiske helseproblemer som depresjon, angst og lav selvtillit. Stigmaet forbundet med # 8217; HS kan sikre at folk skammer seg over kroppen deres. De kunne finne lettere å isolere deg for å kontrollere fremmede.
7. Folk med HS kan ha en kjærlig og solidaritetspartner
Du kan ha HS og fortsatt finne le’kjærlighet. Spørsmålet som blir spurt meg mer om # 8217; HS er som å snakke med en potensiell partner. Kontakt HS med partneren din kan være skummelt fordi du ikke vet hvordan de vil reagere. Men de fleste er villige til å lytte og lære. Hvis partneren din svarer negativt, er det kanskje ikke den personen for deg! Du kan også dele denne artikkelen med dem under samtalen.
8. Det er ikke så sjeldent som du tror
Da jeg begynte å snakke om min Hs, skrev to personer fra min lille høyskole meg for å fortelle meg at de også hadde dem. Jeg trodde jeg var alene i min Hs, men jeg så disse menneskene hver eneste dag! HS kan påvirke opp til 4 prosent av verdens befolkning. For kontekst er dette en høyere prosentandel enn folk som har naturlig rødt hår!
9. HS-fellesskapet er bredt og innbydende
Det første HS-fellesskapet jeg fant var på Tumblr, men også Facebook Palfe av HS-grupper! Disse nettsamfunnene er så trøstende når du går gjennom en vanskelig tid. Du kan velge å legge inn på deg eller rulle og lese innleggene til andre medlemmer. Noen ganger, bare for å vite at du ikke er alene.
Du kan lære mer om å finne støtte ved å besøke Levere Hydrosadenitt fundament og Nettverk av’International Association of Supperative Hydrosadenite.
Ta bort
Lev med HS kan være skummelt for starten. Men med tilstrekkelig behandling og et sterkt støttesystem, kan du leve et fullt og lykkelig liv. Du er ikke alene. Og stigmaet rundt HS vil bli mindre tydelig hvis vi fortsetter å utdanne andre og øke bevisstheten om tilstanden. Det er håpet at en dag vil bli forstått som akne og eksem.
Maggie McGill er en innadvendt kreativ som produserer fettmote og livsstil og queer livsstil for dem YouTube kanaler E blogg. Maggie bor like utenfor Washington, DC L’Maggies mål er å bruke sine videoferdigheter og fortellinger til å inspirere, skape endringer og koble til sitt fellesskap. Du kan finne Maggie Up Twitter, Instagram Og Facebook.