Del på PinterestFoto Kreditt: Teva Pharmaceuticals
Tenk deg dette: Virkeligheten ser Jack Osbourne og hans søster Kelly, ser for å unnslippe fra A’fremmede romskip som selvdestruert. For å gjøre dette må de svare på spørsmål om multippel sklerose.
& # 8220; Det er lett å se om noen har SM & # 8221;, leser i et spørsmål. Sant eller usant? & # 8220; Fake & # 8221; Svar Jack, og paret fortsetter.
& # 8220; Hvor mange mennesker i verden har MS?& # 8221; Les en annen. & # 8220; 2.3 millioner og # 8221; Kelly reagerer riktig.
Men fordi familien Osbourne prøver å flykte fra et romskip, kan du spørre?
Nei, de ble ikke kidnappet av romvesenet. Jack samarbeidet med et fluktrom i Los Angeles for å skape den nyeste webpisoden for hans Du vet ikke Jack på MS (YDKJ) kampanje. Opprettet i samarbeid med Teva Pharmaceuticals for fire år siden, har kampanjen til hensikt å gi informasjon til de som har en ny diagnose eller å leve med MS.
Vi ønsket å gjøre den pedagogiske, morsomme og bekymringsløse kampanjen & # 8221; sier Jack. & # 8220; Ikke den typen ting av skjebnen i skjebnen, er slutten nær & # 8221;.
; Vi holder den positive og oppløftende atmosfæren og sikte på # 8217; utdanning gjennom underholdningen & # 8221;.
Et behov for å koble til og styrke
Del på PinterestFoto Kreditt: Teva Pharmaceuticals
I Osbourne ble en tilbakevendende multiple-remittent sklerose (RRMS) diagnostisert i 2012 etter å ha sett en lege for optisk nevritt eller en betent optisk nerve. Før symptomene ble manifestert i øynene, hadde han følt en sving og numbs i benet i tre måneder på rad.
& # 8220; Jeg ignorerte Lizzicore et ben fordi jeg trodde jeg bare klemte en nerve & # 8221; sier Jack. Selv da jeg ble diagnostisert, tenkte jeg: Jeg er ikke for ung til å få det?& # 8217; Nå vet jeg at 8217; gjennomsnittlig diagnosealder er mellom 20 og 40 år & # 8220;.
Osbourne sier at han ønsket å lære mer om SM før diagnosen. & # 8220; når legene fortalte meg: & # 8221; Jeg tror du har SM & # 8220;, jeg gikk ut av hodet mitt og tenkte: & # 8221; Spillet er over & # 8220;. Men det kan ha vært slik for 20 år siden. Det er ikke lenger som dette & # 8220;.
Umiddelbart etter å ha lært å ha MS, prøvde Osbourne å komme i kontakt med alle som visste med sykdommen for å få personlige og førstehåndsrapporter med MS samboer. Han kontaktet sin bestefar av hans familie Nancy Davis, som ble grunnlagt Løp for å slette MS, så vel som Montel Williams.
En ting er å lese [på SM] Online, men en en annen, en annen kontakter det og lytte til det av noen som er praktisk med sykdommen fra en bit & # 8216; å ha en god forståelse av hvordan dagen vises, sa Osbourne . & # 8220; Dette var den mest nyttige.& # 8221;
For å tilbakebetale den, ønsket Osbourne å være den personen og stedet for andre som bor med MS.
På YDKJ publiserer Jack en rekke webpisoder, noen ganger med foreldrenes utseende, Ozzy og Sharon, samt blogginnlegg og lenker til MS-ressurser. Han sier at hans mål er at det blir referanse ressurs for folk som nylig har blitt diagnostisert med SM eller bare nysgjerrig på tilstanden.
[8220; Da jeg ble diagnostisert, tilbrakte jeg mye tid på Internett og besøker nettsteder og blogger og oppdaget at det ikke var noen unik dør på SM & # 8221; husk. Jeg ønsket å lage en plattform for folk å bli kjent med SM & # 8220;.
Lev et godt liv med MS
Jack husker en gang en lege fortalte en’venn & # 8211; som også har SM & # 8211; å ta fordel for senga og begynne å se på dagtidssamtaler, fordi det var hele sitt liv.
& # 8220; dette er ikke sant. Det faktum at det er så mange overraskende fremgang der ute og kunnskapen om sykdommen, [folk trenger å vite] som kan fortsette [selv med begrensninger], spesielt hvis de har riktig behandlingsplan, «forklarer Jack. Til tross for de virkelige utfordringene som fru, sier at det vil inspirere og gi håp om at du kan leve et fantastisk liv med SM & # 8221;.
Dette betyr ikke at det ikke er noen daglige utfordringer, og det er ikke bekymret for fremtiden. Faktisk har diagnosen Jack bare kommet tre uker før fødselen til sin første datter, Pearl.
& # 8220; Den inneboende bekymringen for ikke å være i stand til å være fysisk aktiv eller helt tilstede for alt i barnas liv er SCARY & # 8221; sier. Jeg trener regelmessig og ser på kostholdet mitt, og jeg prøvde å minimere stress, men det er nesten umulig når du har barn og arbeid. & # 8220;
«Men jeg følte meg ikke begrenset siden jeg ble diagnostisert. Andre mennesker har følt seg begrenset, men dette er deres mening. & # 8220;
Jack sikkert ikke begrenset seg til å dele sin historie og å leve livet på det meste. Siden han ble diagnostisert, deltok han i å danse med stjernene og utvidet sin familie og brukte sin kjendis til å spre bevissthet, dele informasjon og koble til andre mennesker som bor med MS.
«Jeg mottar meldinger gjennom sosiale medier og gatefolk kommer til meg hele tiden, som har en familie eller en familie eller en venn. MS har sikkert kontaktet folk jeg aldri ville ha tenkt på å gjøre. Det er vakkert, faktisk. & # 8220;