Interstitial lungesykdom: Forventet levetid, Behandling og -typer

Beskrivelse

Interstitial lungesykdom inneholder mer enn 200 Forskjellige forhold som forårsaker betennelse og arr rundt lommene D’luft som ligner på ballonger i lungene, kalt Alveoli. L’oksygen beveger seg gjennom alveolene i blodet. Når de er arresterte, kan disse posene ikke utvide så mye. Som et resultat, blir mindre oksygenblandinger blod.

Også andre deler av lungene kan påvirkes, for eksempel luftveiene, lungebelegg og blodkar.

Forventet levetid og prognose

Interstitial lungesykdom kan variere fra person til person og avhengig av hva # 8217; forårsaket. Noen ganger fortsetter det sakte. I andre tilfeller blir det raskt. Symptomene dine kan variere fra mild til alvorlig.

Noen interstitiale lungesykdommer har en bedre prognose enn andre. En av de vanligste typene, kalt idiopatisk pulmonal fibrose, kan ha et begrenset perspektiv. Den gjennomsnittlige overlevelsen for personer med denne typen er for tiden 3 til 5 år. Det kan være lengre med noen stoffer og avhengig av kurset ditt. Folk med andre typer interstitial lungesykdom, som sarkoidose, kan leve mye lenger.

Selv om å få en lungetransplantasjon kan forbedre din overlevelse, vil fremtidige stoffer sannsynligvis tilby de beste løsningene for de fleste.

Aksjer

Interstitial lungesykdom er tilgjengelig i mer enn 200 forskjellige typer. Noen av disse inkluderer:

  • Asbestose: betennelse og arr i lungene forårsaket av pusten av asbestfibre
  • Bronkiolitt Obliterante: En tilstand som forårsaker blokker i de minste luftveiene i lungene, kalt bronkioler
  • Carbon Worker Dekk: En lungevilkår forårsaket av eksponering for kullpulver (også kalt svart lungesykdom)
  • Kronisk silikose: en lunge sykdom forårsaket av pusten av mineralsilika
  • Pulmonal fibrose relatert til bindevev: en lungesykdom som påvirker noen mennesker med bindevevssykdommer som Scleroderma eller Sjögren syndrom
  • Desquamative interstitial lungebetennelse: en tilstand som forårsaker lungebetennelse, og det er mer vanlig hos mennesker som røyker
  • Familie Lungfibrose: En opphopning av arrvev i lungene som påvirker to eller flere medlemmer av samme familie
  • Lungebetennelse fra overfølsomhet: Betennelse i alveolene forårsaket av pusten av allergiske stoffer eller andre irriterende stoffer
  • Idiopatisk pulmonal fibrose: En ukjent årsakssykdom hvor arr vev utvikler seg gjennom det lunge stoffet
  • Sarkoidose: En sykdom som forårsaker dannelsen av små grupper av inflammatoriske celler i organer som lunger og lymfatiske kjertler

Symptomer på interstitial lungesykdom

Når du har en interstitial lungesykdom, kan du ikke få nok oksygen i blodet. Som et resultat føles du kortpustet, spesielt når du trener eller går opp trappen. Til slutt kan du ha problemer med å puste, selv i ro.

Tørr hoste er et annet symptom. Symptomene forverres ofte over tid.

Kontakt legen din dersom du har problemer med å puste. Etter en diagnose kan du starte behandlinger for å håndtere betennelsen og arrene.

Årsaker til interstitial lungesykdom

Mange ganger unnlater leger å finne årsaken til interstitial lungesykdom. I disse tilfellene kalles tilstanden idiopatisk interstitial lungesykdom.

Andre årsaker til interstitial lungesykdom inkluderer medisinske forhold, bruk av noen stoffer eller eksponering for giftige stoffer som ødelegger lungene. Disse årsakene til interstitial lungesykdom faller inn i tre hovedkategorier:

Autoimmune sykdommer

Kroppens immunsystemangrep og skader lungene og andre organer under disse forholdene:

  • Dermatomyositt: En inflammatorisk sykdom som forårsaker muskel svakhet og kutane utbrudd
  • Lupus: En tilstand der immunsystemet angriper mange typer stoff, inkludert hud, ledd og andre organer
  • Blandet unizes av bindevev: en tilstand som har symptomer på forskjellige bindevevssykdommer, inkludert polymose, lupus og sklerodermi
  • Publimiositt: En tilstand som forårsaker muskelbetennelse
  • Vaskulitt: betennelse og skade på kroppens blodkar
  • Reumatoid artritt: En sykdom hvor immunsystemet angriper ledd, lunger og andre organer
  • Scleroderma: En gruppe sykdommer som forårsaker fortykning og styrking av huden og bindevevet
  • SJÖGREN Syndrome: En tilstand som forårsaker leddsmerter, tørt øye og tørr munn

Eksponering for giftige stoffer

Selv L’eksponering for følgende stoffer på jobb eller i # 8217; Miljøet kan forårsake lungear:

  • Animalske proteiner, som fugler
  • Asbestfibre
  • kullstøv
  • Hvetepulver
  • silikapulver
  • tobakk røyk

Narkotika og narkotika

Hos mennesker som er utsatt, kan alle disse stoffene skade lungene:

  • Antibiotika som nitrofurantoin (makrobid, makrodantin) og sulfasalazin (Azulfidina)
  • Antiinflammatorier som aspirin, etanercept (Enbrel) og infliximab (Remicade)
  • Kjemoterapeutiske stoffer som azatioprina (Imuran), bleomycin, cyklofosfamid, metotrexato (Trexall) og Vinblastin
  • Medisiner for hjertet som amiodaronen (Cordarone, Nexterone, Pacerone)
  • Narkotika som heroin og behandling, metadon

Behandlingsalternativer

Behandlinger kan ikke omvendt lungeskader, men kan redusere sykdomsprogresjonen og hjelpe deg med å puste lettere. Hvis L’eksponering for et materiale eller et giftig stoff forårsaket din interstitial lungesykdom, unngår det stoffet.

Legen kan foreskrive ulike typer behandlinger for å håndtere interstitial lungesykdom:

  • Ytterligere oksygen anbefales for tiden i internasjonale retningslinjer for behandling, selv om nei utdanning de viste sin fordel. Enkeltpersoner rapporterer å føle seg mindre pusten med bruken.
  • Pulmonal rehabilitering kan bidra til å forbedre aktivitetsnivået og driftskapasiteten.
  • Antiinflammatoriske stoffer, som steroid prednison, kan redusere hevelsen i lungene.
  • Immunosuppression medisiner, som azathioprina (Imuran), cyklofosfamid (cytoksan) og mykofenolatmoofetil (CellCept), kan bidra til å stoppe angrepene til immunsystemet som ødelegger lungene.
  • Antifibrotiske legemidler som pirfenidon (ESBRIT) og nintedanib (Ovef) kan forhindre ytterligere arr i lungene. Disse stoffene er begge godkjent av US Food and Drug Administration for behandling av idiopatisk pulmonal fibrose.

Hvis tilstanden din er seriøs og andre behandlinger, hjelper ikke, # 8217; siste utvei er å gjennomgå en lungetransplantasjon. Imidlertid er en transplantasjon ikke en kur. Generelt anbefales denne intervensjonen hvis du er under 65, men i noen tilfeller kan du være større. Du kan ikke ha andre alvorlige helsemessige forhold, som for eksempel kreft, hiv, hepatitt B eller C eller hjertesvikt, nyre eller hepatisk.

Forslag

Under behandlingen er det noen ting du kan gjøre for å holde deg frisk:

  • Slutt å røyke. Røyking kan skade lungene enda mer.
  • Følg et balansert kosthold. Å få nok næringsstoffer og kalorier er viktig, spesielt fordi denne sykdommen kan få deg til å gå ned i vekt.
  • Trening. L’Bruk av oksygen kan hjelpe deg med å holde deg aktiv.
  • Få vaksinene til lungebetennelse, pertussis og l & # 8217;. Disse infeksjonene kan forverre lungesymptomer.

Outlook

Arrene i lungene kan ikke inverteres. Behandlinger kan imidlertid redusere lungeskader og hjelpe deg med å puste lettere. Lungtransplantasjon forblir A’alternativ for de som ikke svarer på andre medisinske behandlinger.