COS’er L’idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon?
L’idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon (IPAH) er en lunge sykdom karakterisert ved høyt blodtrykk i lungearterier. I dette tilfellet, & # 8220; idiopatisk & # 8221; betyr at årsaken til # 8217; pulmonal arteriell hypertensjon er ukjent.
Hovedoppgaven med lungearterier transporterer blod fra høyre side av hjertet til lungene. Denne lidelsen gjør blodstrømmen gjennom den stive og begrenset lungearterien med en større pumpekraft i hjertet.
Denne tilstanden diagnostiseres når mediet blodtrykk i lungearterier er større enn 25 mmHg (kvikksølv millimeter) i ro og over 30 mmHg under øvelsen.
L’IPAH og andre former av lungehypertensjon er farlig fordi den arterielle hypertensjonen i lungearteriene tibes hjertet og forårsaker alvorlige hjerte- og lungeproblemer.
Hva er symptomene på # 8217; IPAH?
Symptomer på’IPAH varierer avhengig av forstyrrelsesstadionet. Det er viktig å gjøre en avtale av legen dersom det uvanlige hjerte- eller lunge symptomer utvikler seg.
Du kan ikke ha noen symptomer i den første fasen av denne lidelsen. Faktisk kan en årlig fysiker ikke oppdage denne typen hypertensjon. Når din tilstand utvikler seg, kan du oppleve følgende:
- tretthet
- pust
- svime av
- svimmelhet
- rask puls
- brystsmerter
- Palpitasjoner
- Hevelse i nedre lemmer
Hva er årsakene og risikoen for lungehypertensjonen?
I sunne blodårer strømmer blodet jevnt og enkelt. Hvis du lider av lungehypertensjon, oppstår en økning i blodtrykket i fortykkede og begrensede blodkar i lungene og reduserer blodstrømmen.
Mulige årsaker til lungehypertensjon inkluderer:
- Hjerteventilforstyrrelser
- Congenite hjertforhold
- Lungesykdommer, som kronisk obstruktiv bronkopneumopati (KOL), sarkoidose eller interstitial lungefibrose
- En svulst som presser på Pulmonal Artery
Din risiko for å utvikle en form for pulmonal hypertensjon øker hvis du har:
- En sykdom i bindevev, som sklerodermi eller systemisk erytematøs lupus
- Hepatisk cirrhose
- Hiv og aids
- En historie med bruk av narkotika som kokain eller metamfetaminer
- En historie om å ta noen slanking piller eller suppressors dell’appetitt
- En historie om tobakksrøyk
- En historie med profesjonell eksponering for små partikler som sagflis
L’Lungehypertensjon kan også forekomme i familier, så risikoen øker hvis du har en familiehistorie.
MERK: Selv om mange former av lungehypertensjon har kjente utløsende faktorer, er det iDiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon forskjellig. L’IPAH oppstår spontant og har ikke en notat årsak.
Legen din kan utføre forskjellige tester, men du vil ikke kunne bestemme den underliggende årsaken til iPAH. Selv om årsaken er ukjent, er tilstanden kjent mer vanlig Hos voksne og yngre kvinner.
Hvordan diagnostiseres L’IPAH?
Uansett at milde eller intermitterende symptomer oppstår, ignorerer aldri tegn som indikerer et problem med hjertet eller lungene. L’IPAH er en vanskelig lidelse for å diagnostisere fordi noen mennesker ikke har noen symptomer. Og når det er symptomer på IPAH, ligner de de andre hjerte- og lungesykdommer.
For å hjelpe diagnostisere lidelse, kan legen din se etter hevelse i nakkeårene og deretter sjekke hjertet ditt for unormale lyder, som et hjertepust.
Legen kan også trekke ut ulike blodprøver for å måle oksygenivået og verifisere tilstedeværelsen av infeksjoner, høy hemoglobin, skjoldbruskkjertelproblemer og vaskulære lidelser.
Andre mulige tester for å diagnostisere L’Pulmonal hypertensjon inkluderer:
- 12-derivasjons elektrokardiogram (EKG) for å måle den elektriske aktiviteten i hjertet
- Pulmonal funksjonstest for å kontrollere lungefunksjonen og se hvordan lungene fungerer
- Høyre hjerte kateterisering for å se om det er problemer med blodtilførselen til hjertet
- Imaging Studios (som en thorax radiograf, en TC, en magnetisk resonans, en kjernefysisk skanning eller et ekkokardiogram) for å skaffe bilder av lungene og hjertet og gi en visjon om andre bryststrukturer, inkludert blodårer
- Walk Test, som inkluderer en seks minutters spasertur, mens en lege overvåker symptomer som kortpustethet mens man måler toleranse toleranse alle «8217; aktivitet og pulsoksymetri
Hvordan behandle IPAH
Det er ingen passende tilgjengelig for L’idiopatisk pulmonal hypertensjon. L’Behandlingsmål er å kontrollere symptomene og redusere utviklingen av sykdommen. Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden din. Legen kan anbefale følgende stoffer:
- En kick-antagonist for å slappe av muskler i blodårene og forbedre hjertets evne til å pumpe blod
- Et stoff for å fluidifisere blod for å hindre blodpropperformasjon
- Diuretika for å eliminere overflødig væske fra kroppen og redusere hevelse
- Vasodilatorer for å forstørre lumen (indre) av blodkaret i lungene og forbedre blodstrømmen
- Digoxin for å begrense hjertefrekvensen og forbedre hjertekontraktiliteten (hvor sterk hjertet strammer)
- Dell & # 8217-reseptorantagonist; endotelin, en målrettet terapi for å redusere utviklingen av # 8217 nr. Pulmonal hypertensjon
Fordi blodstrømningsreduksjonen kan redusere kroppseksygenforsyningen og forårsake svakhet, mangel på pust og tretthet, kan legen etablere at du er en kandidat for den ekstra oksygenbehandling. I så fall vil du ha på seg et rør som bærer oksygen fra en sylinder i neseborene.
Hvis du lider av alvorlig idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon, kan legen foreslå kirurgi. A-alternativet er en kirurgisk prosedyre som kalles atrial septostomi, som skaper en kardial shunt for å øke blodstrømmen fra øvre høyre kammer til det øvre venstre kammer i hjertet. Denne prosedyren kan bidra til å forbedre oksygenivået i kroppen.
A’Et annet alternativ er en lungetransplantasjon, eller hjerte og lunge, med erstatning av orgelet med det eller med en sunn donor. Transplantasjonskirurgi kan være en «8217; alternativ hvis tilstanden din blir verre og ikke reagerer på andre behandlinger.
Diskuter risikoen for intervensjonen med legen din, som risikoen for blodtap, infeksjon eller avvisning av D’organ.
IPAH-komplikasjoner
IPAH krever medisinsk behandling på grunn av risikoen for komplikasjoner. Hvis du ikke ser etter behandling, vil forholdene dine trolig bli mye raskere. L’Hypertensjon i lungearterier kan forårsake irreversibel skade på hjertet og lungene.
Forstyrrelsen kan føre til utvidelse og dysfunksjon av høyre side. Denne komplikasjonen forårsaker ditt hjerte mer og kan forårsake hjertesvikt. Det kan også føre til unormale hjerterytmer, som for eksempel atrieflimmer.
Outlook og støtte til IPAH
Med behandlingen er det mulig å forbedre symptomene. Men hvis ubehandlet, kan tilstanden gjøre mye raskere og redusere forventet levetid betydelig.
For å øke sjansene for å bremse sykdomsprogresjonen, følg behandlingen som anbefales av legen og gjør sunne livsstilsendringer:
- Nok hvile er viktig for å takle tretthet.
- Noen ganger er moderate øvelser som sykling, svømming og turgåing effektive for å øke eller vedlikeholde energinivået. Pass på at du snakker med legen din før du starter en rutinemessig øvelse.
- Du bør også unngå tobakksrøyk og passiv røyking, som kan øke respiratoriske vanskeligheter.
- Siden graviditeten kan være farlig for livet med lungehypertensjon, snakker du med legen din i sikre alternativer for prevensjon. Husk at noen prevensjonspiller øker sannsynligheten for blodproppene.
Andre forslag inkluderer:
- Unngå å reise på høy høyde, som kan gjøre symptomene mer alvorlige
- Unngå aktiviteter som senker blodtrykket og øker risikoen for besvimelse, som lange varme bad eller sitte i en badstue
- Følg et lavt innhold diett av mettet fett, kolesterol og natrium for å opprettholde blodtrykk og en sunn vekt
Familien og vennene kan gi følelsesmessig og fysisk støtte. Du kan også snakke med legen din for å bli med i en støttegruppe for å hjelpe deg med å møte og forstå tilstanden din.