Spørsmål: Jeg er ikke binær. Jeg bruker dem Pronouns, og jeg anser meg selv Transaskulin, selv om jeg ikke har interesse for hormoner eller kirurgi. Være «heldig meg, jeg kunne ende opp med å utsette kirurgi, fordi jeg også har brystkreft.
L’erfaring var veldig fremmedgjøring. Alt om ham, fra omsorg selv til å støtte grupper til suvenirbutikken på sykehuset, er åpenbart tenkt på å cis kvinner, spesielt heteroseksuelle og tradisjonelt feminine.
Jeg har folk som støtter meg i mitt liv, men jeg lurer på om jeg må komme i kontakt med andre overlevende. Selv om støttegruppene som jeg har blitt oppfordret til å gå alle, virker helt av gode mennesker, er jeg redd for at det bare er fordi de ser meg som en kvinne. (C’er også en støttegruppe for menn med brystkreft, men jeg er ikke engang en mann med brystkreft.)
Ærlig talt, folk i min trans og ikke-binære støttegrupper på Facebook, og trans folk jeg vet på lokalt nivå, har vært mye mer nyttig i denne fasen, selv om ingen av dem hadde brystkreft. C’er noe jeg kan gjøre for å føle seg mer støttet?
Alle snakker fortsatt om hvordan den eneste tingen er fjernt positiv i # 8217; å ha brystkreft både overlevende samfunn, men dette virker ikke noe jeg kan ha.
A: Hei. Jeg vil først og fremst validere hvor ekstremt vanskelig og urettferdig. Forsvare deg selv som en ikke-binær person er alltid hardt arbeid. Det er spesielt vanskelig (og urettferdig) når du gjør det under behandling av kreft!
Jeg kunne gjøre en helt plutselig på seksualisering og kjønnsverdien som har formet forsvaret og støtten av brystkreft i flere tiår, men ingenting av alt dette hjelper deg akkurat nå. Jeg vil bare innrømme at C & # 8217, det er, og begynner å være flere og flere overlevende, co-overlevende, tilhenger, forskere og helsetjenesteleverandører som er klar over dem og motsetter seg.
Jeg tror det er to deler i spørsmålet ditt, og de er litt separate: en, hvordan å surfe behandling som en ikke-binær person; og to, hvordan å søke støtte som en ikke-binær overlevende.
La oss snakke om det første spørsmålet. Du nevnte mange støtte folk i livet ditt. Dette er veldig viktig og nyttig når det gjelder surfing behandling. Noen følger med deg til avtaler og omsorg? Ellers kan du rekruttere noen venner eller partnere som kommer med deg? Be dem om å snakke med deg og støtte deg mens du setter opp grenser med leverandørene dine.
Lag en liste over ting dine leverandører trenger å vite for å referere til deg riktig. Dette kan inneholde navnet du bruker, dine pronomen, din type, ordene du bruker til enhver del av kroppen din som kan utløse urettferdig, som du vil bli indikert i tillegg til ditt navn og pronomen (dvs. person, menneskelig, tålmodig, osv.) Og noe annet som kan hjelpe deg å føle seg oppgitt og respektert.
Ikke C’Det er grunn til at en lege, som presenterer til sin assistent, kan ikke si noe om typen: & # 8220; Dette er [ditt navn], en 30-årig person med en invasiv duktal karsinom på venstre side av brystet & # 8221;.
Når du har listen din, del den med en resepsjonist, sykepleier, PCA, lege eller andre ansatte som du samhandler på. Resepsjonistene og sykepleiere kan også kunne legge til notater i din kliniske mappe for å sikre at andre leverandører ser og bruker navnet ditt og riktige pronomen.
Din støttepersonell vil kunne følge og rette noen som tilbyr deg eller miste påminnelsen.
Åpenbart er ikke alle rolig i å definere denne typen grenser med helsepersonell, spesielt når du bekjemper en potensielt dødelig sykdom. Hvis du ikke føler deg alt og høyde, er det helt gyldig. Og det er ikke din feil hvis du kommer til misbruk eller angitt på måter som ikke fungerer for deg.
Det er ikke din jobb å utdanne medisinske fagfolk. Er deres jobb spør. Hvis de ikke gjør det, og du har den følelsesmessige kapasiteten til å rette dem, kan det være et virkelig nyttig skritt og til slutt, noe som gir deg strøm. Men hvis du ikke gjør det, prøv ikke klandre. Du prøver bare å overvinne alt dette på best mulig måte.
Som fører meg til den andre delen av spørsmålet ditt: Søk støtte som en ikke-binær overlevende.
Du nevnte trans / ikke-binære personer som vet på lokalt og nettbasert nivå, er veldig støttende, men de har ikke overlevd (eller i det minste har de ikke overlevd i samme kreft du har). Hva slags støtte er du ute etter at du kanskje trenger særlig fra brystkreft overlevende?
Jeg spør bare hvorfor, selv om støttegruppene mot kreft kan være veldig nyttig, er de ikke riktige eller nødvendige for alle. Jeg tror mange av oss ender med å føle seg som SE & # 8220; Vi burde & # 8221; Gå til en støttegruppe under behandling fordi det er det «8220; hva skal jeg gjøre & # 8221;. Men du kan ha dine sosiale og følelsesmessige støttebehov allerede blitt møtt av dine venner, partnere og trans / ikke-binære grupper.
Siden du fant disse menneskene mer nyttige enn de andre overlevende av kreft du møtte, kanskje ikke C’Det er faktisk et hull i form av en gruppestøttegruppe i livet ditt.
Og i så fall er det fornuftig. Mens jeg var i behandling, ble jeg ofte overrasket over det jeg hadde til felles med folket som hadde hatt alle slags helt ikke-kreftholdige ting: cerebral dukker opp, graviditet, tap av en elsket, usynlig sykdom, ADHD, autisme, Lyme Lupus sykdom, fibromyalgi, alvorlig depresjon, overgangsalder og til og med kjønns disfesture og slik bekreftelse kirurgi.
En av de tingene som forårsaker deg mer smerte akkurat nå er cissessism, og er en’erfaring som alle i enhver transgruppe vil komme inn i resonansen. Ikke c’det er å bli overrasket over at du føler deg mer støttet der.
Hvis du vil finne noen mer spesifikke ressurser for translede overlevende av trans eller ikke-binær kreft, foreslår jeg at du gir en titt på National LGBT Cancer Network.
Jeg vil gjerne så mye at det var mer der ute for deg. Jeg håper du kan utarbeide rommet du trenger.
Uansett hva, skjønt, jeg ser deg.
Akkurat som sexet ditt ikke er bestemt av kroppens deler du ble født, er det ikke bestemt av hvilken av de delene av kroppen treffer kreft.
Din tålmodighet,
Mål
Miri Mogilevsky Det er en forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en grad i psykologi på Northwestern University og en mastergrad i sosiale tjenester på Columbia University. Jeg ble diagnostisert med brystkreft i stadion 2A i # 8217; oktober 2017 og fullførte behandlingen våren 2018. Miri har ca 25 forskjellige parykker fra deres dager med kjemo og nyter å distribuere dem strategisk. I tillegg til kreft, de også skrive mental helse, queer identitet, sex og sikrere samtykke og hagearbeid.