Forståelse av Light Budd Syndrome og dens effekter på leveren

Budd-Chiari Syndrome (BCS) er en sjelden leversykdom som kan forekomme hos voksne og barn.

I denne tilstanden er leverårene (hepatiske) begrenset eller blokkert. Dette forstyrrer normal strøm av blod fra leveren og vender tilbake til hjertet.

Leverblokken kan sakte forekomme over tid eller plutselig. Det kan skje på grunn av blodpropp. Budd-clear syndrom kan forårsake leverskade fra liten til alvorlig.

Trombisen av Hepatica Vein er et annet navn for dette syndromet.

Hva er Budd-Chiari-typene?

Typer Buddh-Chiari hos voksne

Hos voksne kan Budd-Chiari syndrom presentere seg som forskjellige typer avhengig av hastigheten som det forårsaker symptomene eller # 8217; leverskader enheter. Disse typene inkluderer:

  • Kronisk budd-chiari. Dette er den vanligste typen Budd-Chiari. Symptomene forekommer sakte over tid. Nesten 50 prosent av mennesker med kronisk buddh-chiari har også nyreproblemer.
  • Akutt Budd-Chiari. Akutt Budd-Chiari skjer alle & # 8217;. Folk med denne typen manifest symptomer som magesmerter og hevelse veldig raskt.
  • Lightning Budd-Chiari. Denne sjeldne typen skjer også raskere enn den akutte buddh-chiari. Symptomene oppstår uvanlig raskt og kan føre til nedsatt leverfunksjon.

Pediatrisk Budd-Chiari

Budd-Chiari syndrom er enda mer sjeldne hos barn, og det er ingen unike typer hos barn.

Ifølge et medisinsk kontor fra 2017 gjennomført i London, To tredjedeler av barn med dette syndromet Den har en underliggende tilstand som forårsaker blodpropper.

Barn med Budd-Chiari har vanligvis kroniske symptomer på langsom utvikling. Leverskade forekommer ikke ALLE’plutselig. Det er mer vanlig hos barn og kan forekomme hos barn i alderen mellom 9 måneder.

Hva er symptomene på Budd-Chiari?

Tegn og symptomer på Budd-Chiari syndrom er avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. De kan være små eller svært alvorlige. Av 20 prosent av mennesker med Budd-Chiari har ingen symptom.

Tegn og symptomer inkluderer:

  • smerte i # 8217; magen øverst til høyre
  • Kvalme og oppkast
  • utmattelse
  • Vekttap
  • lever
  • Guling av hud og øyne (gulsott)
  • En forstørret lever (hepatomegaly)
  • Hevelse eller hevelse i magen (ascites)
  • Hypertensjon i leveren (portal hypertensjon)
  • Kropp eller ben hevelse (ødem)
  • blod i oppkast (sjeldent symptom)

Budd-Chiari syndrom kan forårsake redusert leverfunksjon og arrdannelse (fibrose) av leveren. Det kan føre til andre leverforhold som cirrhosis.

Hva er årsakene til Budd-Chiari syndrom?

Det er flere årsaker til Budd-Chiari syndrom. I mange tilfeller er den eksakte årsaken ikke kjent. Noen ganger kan andre leverforhold som cirrhosis utløse Budd-Chiari syndromet.

De fleste med dette syndromet har en betingelse for underliggende helse som forårsaker A’overdreven blodkoagulasjon.

Blodsykdommer som kan føre til Budd-Chiari syndrom inkluderer:

  • Falciform anemi (blodlegemer har formen av Mezzelune i stedet for å være runde)
  • Vera Politimitemi (for mange røde blodlegemer)
  • trombophilia (for mye koagulasjon)
  • Myelodysplasty syndrom (benmargsforstyrrelse)

Voksne kvinner har størst risiko for Budd-Chiari hvis de bruker prevensjonspillen. I noen tilfeller kan graviditet føre til dette syndromet, som kan oppstå etter fødsel.

Andre årsaker inkluderer:

  • Inflammatoriske lidelser
  • Immunosuppressor narkotika
  • Leverkreft og andre svulster
  • traumer eller leverskade
  • Blokker eller veving i andre store årer (som den nedre cava venen)
  • Betennelse i venene (flebitt)
  • Infeksjoner (tuberkulose, syfilis, aspergillose)
  • Deae av Behçet (autoimmun sykdom)
  • Vitamin C-mangel.
  • Protein kort mangel (påvirker blodkoagulasjon)

Hva er risikoen for å ha Budd-Chiari syndrom?

Budd-Chiari kan føre til forskjellige leverkomplikasjoner og problemer med andre kroppssystemer og systemer.

Disse inkluderer:

  • Hepatiske arr (fibrose)
  • Redusert leverfunksjon
  • Høyt blodtrykk (hypertensjon)
  • Logs problemer
  • Fordøyelsesproblemer
  • nyreproblemer

I alvorlige tilfeller kan Budd-Chiari syndrom føre til leversykdom eller nedsatt leverfunksjon.

Hvordan Budd-Chiari syndrom er diagnostisert?

Budd-Chiari syndrom er diagnostisert hovedsakelig etter en fysisk undersøkelse. Legen din oppdager at leveren er større enn normal eller C’det er en uvanlig hevelse i kroppen.

Legen din vil undersøke leveren din med skanninger for å verifisere størrelsen og sjekke noen blokker i leveren.

Skanner og tester som kan brukes, inkluderer:

  • Blodprøver for å se hvordan leveren fungerer
  • ultralyd
  • Tac
  • MR-skanning

En prosedyre som kalles venusografi kan utføres dersom bildebehandlingstester har motstridende resultater og for å hjelpe legen din å avgjøre den beste måten å planlegge behandling på.

Under denne prosedyren passeres et lite rør eller kateter gjennom venene i leveren. Kateteret måler blodtrykk Alle’leveren interiør.

Hvis bekreftelsen på diagnosen er vanskelig, kan en leverbiopsi utføres. På grunn av økt risiko for blødning er imidlertid biopsier ikke forformet rutine.

Under en leverbiopsi vil området være nummen eller vil sove for prosedyren.

En kabelnål brukes til å fjerne et lite stykke lever. Leverprøven undersøkes i et laboratorium for å søke etter tegn på Budd-Chiari syndrom. Det er imidlertid viktig å merke seg at en biopsi generelt ikke er nødvendig for diagnose.

Hva er behandlingen for Budd-Chiari?

Medisinsk behandling

Behandling for Budd-Chiari starter vanligvis med legen som foreskriver narkotika kalt antikoagulanter. Disse stoffene brukes til å stoppe A’overdreven blodkoagulasjon.

Andre stoffer som kalles fibrinolytiske legemidler, kan foreskrives for å oppløse blodpropper i leveren.

Hvis C’det er en tilstand av det underliggende blodet, behandler det kan hjelpe til med å løse Budd-Chiari syndrom.

I noen tilfeller kan syndromet styres kun med stoffene.

I andre tilfeller kan en person trenge en stent eller et rør som er satt inn i venen for å låse opp ham. En spesialist kan bruke leverskanninger for å kjøre røret i venen.

Du trenger regelmessige kontroller og blodprøver, selv om blodproppene i leveren er løst.

I de mest alvorlige tilfellene av Budd-Chiari syndrom, kan narkotika og behandling ikke fungere fordi leveren er for skadet. I disse tilfellene kan andre kirurgiske prosedyrer eller levertransplantasjon være nødvendig.

Hva kan du gjøre hjemme

Hvis narkotika er foreskrevet for å forhindre blodpropper fra å danne, må du kanskje unngå matvarer som hindrer anti-koagulasjonsmedisiner til å fungere godt. Spør legen din hva er det beste kostholdet for deg.

Det kan være nødvendig å unngå eller begrense noen matvarer med et høyt innhold av vitamin K, som er et næringsstoff som hjelper kroppen til å danne blodpropper.

Unngå å spise eller drikke store mengder:

  • asparges
  • rosenkål
  • brokkoli
  • kål
  • chard
  • kål
  • grønn te
  • spinat

Sjekk vitaminer og kosttilskudd for vitamin K.

Også unngå å drikke alkohol og tranebærjuice. De kan samhandle med noen antikoagulerende stoffer og øke risikoen for blødning.

Hva er perspektivet for folk med Budd-Chiari?

Budd-Chiari er en sjelden leverbetingelse som kan være farlig for livet. Uten behandling kan denne tilstanden føre til nedsatt leverfunksjon i noen tilfeller.

Men med behandling kan tilstanden administreres.

Medisinske studier i Europa viser ham nesten 70 prosent av mennesker med Budd-Chiari har blitt behandlet med stenter og andre prosedyrer for å åpne leveren.