kjære venner,
L’År 2009 var ganske livlig. Jeg startet en ny jobb, jeg flyttet til Washington, DC, jeg ble gift med mai, og jeg ble diagnostisert med et multiple myelom i september alle & # 8217;.
Jeg hadde smerte som jeg trodde de var bundet til veiledningen på sykkelen min. Til mitt neste besøk til legen fikk jeg en tac.
Når legen kom inn i rommet, forsto jeg fra # 8217; uttrykk for ansiktet hans som ikke ville gå bra. C’de var skader langs ryggraden min og en av mine ryggvirvler ble kollapset.
Jeg ble innlagt på sykehus og snakket med en onkolog. Han sa at han var ganske sikker på at jeg hadde en sykdom som heter flere myeloma og spurte meg om jeg visste hva det var.
Etter å ha passert mitt sjokk, fortalte jeg ham ja. Til min første kone, hans, ble han diagnostisert med en multiple myelom i # 8217; april 1997 og døde innen 21 dager etter diagnosen. Jeg tror at legen min var mer sjokkert enn meg.
Det første jeg tenkte på da jeg ble diagnostisert, var ikke så mye # 8217; følelsesmessig innvirkning på meg, men # 8217; følelsesmessig innvirkning på mine barn, som hadde mistet sin mor på grunn av samme sykdom. Når noen er diagnostisert med flere myelom eller leukemi, blir hele familien på en måte syk.
Jeg ville at de visste at ting hadde forandret seg, at jeg ikke ville ha dødd, og vi ville ha hatt et rikt liv sammen.
Umiddelbart etter min diagnose, begynte jeg kjemoterapi. I januar 2010 har jeg gjennomgått en stamcelletransplantasjon til Mayo Clinic Hospital i Phoenix, hvor jeg bor.
A’hele kombinasjon av ting gjorde meg til å gå videre. Jeg kom tilbake til jobb innen en uke med diagnosen. Jeg hadde min familie, min kone, min jobb og mine venner. Mine leger fikk meg til å føle at jeg var mye mer enn en pasient eller et tall.
Den ødeleggende delen av multiple myelom er at det er en av blodtumorene der det for tiden ikke er kur på. Men fremgang i forskning og behandling er fantastiske. Forskjellen mellom min første kone ble diagnostisert og døde i 1997, og da jeg ble diagnostisert litt over 10 år senere, er det stort.
Dessverre gikk jeg ut av remisjonen i slutten av 2014, men jeg hadde en andre stamcelletransplantasjon i mai 2015, igjen i Mayo. Siden da er de i fullstendig remisjon og er ikke i det hele tatt i vedlikeholdsterapi.
C’Det er virkelig et fullt og rikt liv etter diagnosen. Ikke les gjennomsnittet. Gjennomsnittet er ikke deg. Du er du. Hold din sans for humor. Hvis alt du tror er: Jeg har kreft og kreft har allerede vunnet. Du kan ikke gå dit.
Etter min første stamcelle-transplantasjon, ble jeg med i treningsgruppen (TNT) av leukemi & Lymfom Society (LLS). Jeg har fullført en 100-mile sykkeltur på Lake Tahoe nesten nøyaktig ett år etter min første stamcelletransplantasjon, og bidrar også til å samle midler til ny banebrytende forskning.
Nå fikk jeg Lake of Lake Tahoe med TNT fem ganger. Han hjalp meg personlig å møte sykdommen min. Jeg tenker virkelig på å hjelpe til med å kurere meg ved å gjøre det jeg gjør med LLS og TNT.
I dag er jeg 68 år gammel. Jeg trener fortsatt heltidsretten, jeg sykler om fire ganger i uken, og jeg skal fiske og fotturer hele tiden. Min kone Patti og jeg er involvert i vårt samfunn. Jeg tror at hvis de fleste møter meg og ikke kjente historien min, ville de bare tenke: Wow, C’er en 68-årig gutt virkelig sunn og aktiv.
Jeg vil gjerne snakke med noen i live med flere myeloma. Enten det er meg selv eller noen andre, snakk med noen som har gått. Faktisk, leukemi & Lymfomforeningen tilbyr Patti Robinson Kaufmann Første tilkobling Program, en gratis tjeneste som kombinerer folk med flere myelomer og deres kjære til kvalifiserte frivillige som har felles lignende erfaringer.
Følelse å si at du har kreft som du ikke er C’Det er en ganske ødeleggende nyheter å høre. Det er nyttig å snakke med folk som lykkelig lever og vellykket hver dag. Det er en viktig del av ikke å forlate å bryte ned.
Med vennlig hilsen,
Andy
Andy Gordon er en Multiple Myelom Survivor, en advokat og en aktiv syklist som bor i Arizona. Han vil at folk som bor med flere myeloma, vet at C & # 8217, det er virkelig et rikt og fullt liv over en diagnose.