Del på PinterestIllustrasjon av Brittany England
Måten vi ser verdens plasma som vi velger å være, og delingen av spennende opplevelser kan ramme hvordan vi behandler hverandre, til det bedre. Dette er et kraftig perspektiv.
For noen uker siden mens jeg var på kontoret mitt mellom en leksjon og den andre, viste en kollega til døren min. Vi hadde aldri møtt før, og jeg husker ikke lenger hvorfor det kom, men i hvert fall, når han så billetten på døren min som informerer de besøkende som er døve, tok vår samtale en plutselig avvik.
& # 8220; Jeg har en døve utledet!& # 8221; Han sa den fremmede som jeg gjorde det i. Noen ganger drømmer jeg, svar på denne typen erklæring: WOW! Fantastisk! Jeg har en blonde fetter! Men jeg prøver vanligvis å være snill, fortell noe som ikke utfordrer som «8221; det er søtt & # 8221;.
& # 8220; har to barn og sa fremmede. «De er fine, skjønt! Kan høre. & # 8220;
Jeg sank neglene i håndflaten mens jeg vurderer proklamasjonen til det ukjente, hans tro på at hans relative & # 8211; og at jeg & # 8211; de var ikke gode. Senere, som om han skjønte at dette kunne vært støtende, kom han tilbake til sine skritt for å komplimentere ham for & # 8220; Hvor bra snakket jeg & # 8221;.
Når til slutt forlot han meg & # 8211; Bubbling, flau og på punktet å være sent for min neste leksjon & # 8211; Jeg tenkte på hva det betydde & # 8220, føler meg bra & # 8221;.
Selvfølgelig er jeg vant til denne typen fornærmelse.
Folk som ikke har erfaring med døvhet, er ofte de som føler seg mer frie til å uttrykke sine meninger i denne forbindelse: de forteller meg at de ville dø uten musikk, eller dele de myriade av måter de knytter døvhet alle «8217; være lite intelligent, syk, uvitende, dårlig eller uattraktiv.
Men bare fordi det ofte ikke betyr at det ikke gjør vondt. Og den dagen lurte jeg på hvordan en kollega utdannet professor kunne få en så begrenset forståelse av # 8217; menneskelig erfaring.
Media-representasjonene for sikkerheten hjelper absolutt ikke. New York Times har publisert en panikk punkt Bare l’i fjor, som tilskriver mange fysiske, mentale og til og med økonomiske problemer forårsaket av tapet på’høre.
Min tilsynelatende skjebne som en døve person? Depresjon, demens, besøk til beredskapsrommet og overlegen opptak til gjennomsnittlig og høyere medisinske utgifter: alt for døve og hypouters.
Problemet er at presenterer disse problemene som uløselig av’være døve eller hypouters, er en alvorlig misforståelse av både døvhet og det amerikanske helsevesenet.
Koble til korrelasjon med kausalitetsbrenselsskam og bekymring og unnlater å møte røttene av problemer, uunngåelig å bringe pasienter og helsepersonell bort fra de mest effektive løsningene.
For eksempel kan døvhet og betingelser som depresjon og demens kobles, men hypotesen som er forårsaket av døvhet, er misvisende i beste fall.
Tenk deg en eldre person som vokste opp og lyttet, og finner nå seg forvirret i en samtale med familie og venner. Han klarer nok å føle talen, men forstår ikke ham: Det er ikke klart, spesielt hvis C & # 8217, er en bakgrunnsstøy som i en restaurant.
Dette er frustrerende for både henne og hennes venner, som må gjenta deg hele tiden. Som et resultat begynner personen å trekke seg fra sosiale forpliktelser. Det føles isolert og deprimert og mindre menneskelig interaksjon betyr mindre mental øvelse.
Dette scenariet kan definitivt akselerere demensbenet.
Men det er også mange døve som ikke har denne erfaringen i det hele tatt, noe som gir oss en # 8217; ide om hva som faktisk tillater døve folk å trives
Samfunnet i den amerikanske døve & # 8211; De av oss som bruker L’ASL og identifiserer seg selv kulturelt med døve & # 8211; Det er en ekstremt sosialt orientert gruppe. (Vi bruker store bokstaver til å markere det kulturelle skillet.)
Disse sterke mellommenneskelige båndene hjelper oss med å overvinne trusselen om depresjon og angst forårsaket av’isolasjon fra vår familie som ikke signerer.
Fra et kognitivt synspunkt viser studier at de som snakker flytende et tegnspråk, har det Rapid Perifer Vision Reaction Times Og Diskriminering av retningsbevegelsen. Mange døve mennesker er tospråklige, for eksempel i ASL og engelsk. Vi samler alle de kognitive fordelene med tospråklig på to språk, inkludert Beskyttelse mot demens relatert til Alzheimers sykdom.
Å si den døvhet i stedet for ferdighetene, er virkelig en trussel mot ditt velvære, bare gjenspeiler ikke døveopplevelsene.
Men selvfølgelig bør du snakke med døve folk (og virkelig lytte) for å forstå det.
Det er på tide å undersøke systemiske problemer som påvirker vårt velvære og livskvalitet, i stedet for å anta at problemet er døvheten selv
Problemer som L’økte helsekostnader og vårt antall besøk til beredskapsrommet, hvis det ekstrapoleres fra konteksten, attributt feilen til det som bare ikke tilhører.
Våre nåværende institusjoner gjør det utilgjengelig for mange L’Generell hjelp og teknologi som høreapparater.
Rampant diskriminering på jobben betyr at mange døve mennesker har en helseforsikring med en helseforsikring lavere enn gjennomsnittet, selv om en kjent forsikringsdekning ofte ikke dekker høreapparater. De som mottar hjelp, må betale tusenvis av dollar av sine egne lommer, herfra våre høyeste helsevesenskostnader.
Selv besøkene til beredskapsrommet til døve mennesker over gjennomsnittet er ikke en overraskelse i forhold til den marginaliserte befolkningen. Forskjellig i # 8217; amerikansk helsevesen basert på rase, klasse, sex og kapasitet de er godt dokumentert, som de er Implisitte fordommer av leger.
Døve mennesker, og spesielt de alle i disse identitetene, adresserer disse barrierer på alle nivåer av tilgang til tilgangen til helsevesenet;.
Når tapet av’en persons hørsel ikke er kurert eller når leverandører ikke kommuniserer feil forvirring og diagnose oppstår. Og sykehusene er berømte for Ikke gi ASL-tolker Selv om loven forespurt av loven.
De døve og hypouter eldre pasienter som kjenner sitt tap på’høre kan ikke vite hvordan man skal forsvare en tolk, live undertekster eller et FM-system.
I mellomtiden, for kulturelt døve folk, ser etter medisinsk behandling ofte bortkastet tid til å forsvare vår identitet. Når jeg går til legen, uansett hvorfor, leger, gynekologer, selv tannleger ønsker å diskutere min døvhet i stedet for årsaken til mitt besøk.
Det er ikke overraskende, derfor hva døve med hørselsproblemer refererer til Høyere nivå av mistillit I helsepersonell. Dette, kombinert med økonomiske faktorer, betyr at mange av oss helt unngå å gå, ende opp med beredskapsrommet bare når symptomene blir farlige for livet og bærer gjentatte opptak fordi leger ikke hører på oss.
Og dette er roten til problemet, virkelig: motviljen mot å sentere erfaringene og stemmen til døve
Men som diskriminering mot alle marginaliserte pasienter, garanterer virkelig rettferdig tilgang, vil helsevesenet bety mye mer enn å jobbe på individnivå, for pasienter eller leverandører.
Fordi mens L’Isolering for alle personer, døve eller høre, kan føre til depresjon og demens hos eldre, er det ikke et iboende forverret problem fra døvhet. Snarere er det forverret av et system som øya døve mennesker.
Det er derfor å sikre at samfunnet vårt kan holde kontakten og kommunisere er så viktig.
I stedet for å fortelle de hypoacusiske menneskene som blir dømt til et liv av ensomhet og mental atrofi, bør vi oppmuntre dem til å komme i kontakt med døve-samfunnet og lære de auditive samfunnene for å prioritere alle tilgjengelighetsbevisninger.
For dyttomuts, betyr dette å gi screening av hørsels- og hjelpemidler som hørselshjelp og legge til rette for kommunikasjon med lukkede bildetekster og fellesskapsområder.
Hvis selskapet sluttet å isolere døve og hypouters, ville de være mindre isolert.
Kanskje vi kan begynne å omdefinere hva det betyr & # 8220, og mens systemene som dyktige mennesker har opprettet & # 8211; Ikke døvhet selv & # 8211; Jeg er på roten av disse problemene.
Problemet er ikke at vi ikke kan høre. Det er at leger og lokalsamfunn ikke hører på oss.
Den virkelige utdanningen & # 8211; For alle & # 8211; På diskriminerende karakter av våre institusjoner og hva det betyr å være døve, er det vår beste mulighet for varige løsninger.
Sara Nović er forfatteren av romanen & # 8220; jenta i krigen & # 8221; og av neste utgangsfiksjonsbok og # 8220; Amerika er innvandrere og begge tilfeller. Han er en assisterende professor ved Stockton University i New Jersey og bor i Philadelphia. Å ligge Twitter.