Duane Syndrome: Typer, kirurgiinformasjon og symptomer

COS’Duanes syndrom er?

Duanes syndrom er en tilstand som begrenser bevegelsen av øynene horisontalt. Det er tilstede ved fødselen.

Det er mer vanlig enn folk med dette syndromet er ikke i stand til å flytte øynene til # 8217; ekstern mot ørene. Men det kan også påvirke deres evne til å bevege øynene mot nesen inni. Mens du prøver å flytte øynene mot interiøret, er øyelokkene delvis nært og øyebollet portrettert i # 8217;.

Generelt slår Duanes syndrom bare en av en persons øyne. Noen mennesker utvikler også tapet av syn på # 8217; slått øye, forårsaker fjerning. Men i de fleste tilfeller forekommer andre symptomer ikke.

Typer av Duane Syndrome

Duane syndrom kan klassifiseres i tre typer:

  • TYPE 1. Du har begrenset kapasitet til å flytte øyet mot øret. Din evne til å flytte L’øye til nesen er normal eller nesten normal.
  • Type 2. Du har begrenset kapasitet til å bevege øyet mot nesen. Du er i stand til å flytte øyet mot øret normalt eller med bare en liten begrensning.
  • Type 3. Du har en begrenset kapasitet til å flytte øynene dine horisontalt i begge retninger.

Den vanligste formen for Duane Syndrome er Type 1.

For alle typer, når du prøver å flytte øynene mot innsiden, lukkes øyelokkene og hit-okularpæren trekker seg i sitt grep.

Tilstanden kan ytterligere klassifiseres i kategorier A, B eller C i hver type. Denne klassifiseringen beskriver hvordan øynene dine vises når du prøver å se rett fram:

  • I undergruppen til, L & # 8217, slå øyet til interiøret.
  • I undergruppen B, sving til utsiden.
  • I undergruppen C, vises øynene dine rett.

Symptomer på dette syndromet

I de fleste tilfeller karakteriseres Duanes syndrom bare ved begrenset bevegelse av øyet. Øye som beskrevet ovenfor.

Det er uvanlig at folk med Duane syndrom eksperimenterer med andre symptomer, men i sjeldne tilfeller har tilstanden vært knyttet til:

  • Skjelett misdannelser
  • nyreproblemer
  • Tap av’hørsel
  • Nervesystemet
  • En rekke andre syndrom

Når symptomene blir tydelige, inkluderer vanligvis:

  • Et unormalt vendepunkt på siden
  • lukker et øye for å prøve å se bedre
  • Øyeovergang eller feiljustering

Noen barn med Duane syndrom klager over:

  • hodepine
  • Vanskelighetsgrad med utsikten i # 8217; slått øye
  • nakkesmerter
  • Dobbeltsyn

Årsaker til Duane Syndrome

Duane syndrom er forårsaket av # 8217; fravær eller et problem med den sjette kranialnerven. Dette er en nerve som kommer fra hjernen og sjekker en av musklene som beveger seg sidelengs.

Det antas at problemet oppstår i begynnelsen av graviditeten, fra den tredje til den sjette uken, når kranialnervene og øyemuskulaturen utvikler seg. Den sjette kranialnerven utvikler seg ikke i det hele tatt, eller virker ikke som det skal. Videre forskning er nødvendig om hva som forårsaker denne lidelsen i utviklingen, men det antas å være genetisk eller miljømessig.

Risikofaktorer for denne øyetilstanden

Av ukjente grunner synes kvinner å være mer i fare for å utvikle Duane syndrom enn menn. Også L’venstre øye er mest påvirket av høyre øye. Bare om 10 prosent av tilfellene av Duanes syndrom er kjent. Derfor, selv om det kan være arvet, ser det vanligvis ut som en ny tilstand, alt i familier i familier.

Behandling for Duane Syndrome

Folk med Duane syndrom får ofte en unormal rotasjon av hodet for å tilpasse seg det faktum at de ikke kan slå øynene sine. Du kan gjøre flere ting for å håndtere tilstanden og forbedre dette hodet.

  • Tilbyr spesielle seter på skolen til et barn med denne tilstanden
  • Montering av ekstra speil i bilene for å hjelpe med veiledningen
  • Fest et prisme på brillene for å korrigere rotasjonen av ansiktet
  • Innlevert behandling av utsikten for å behandle manglende evne til å adressere øynene L’en mot l & # 8217;
  • Ha på seg en lapp på # 8217; godt øye, for barn hvis visning er kompromittert

Kirurgi

Det er ingen kur mot Duane syndrom, men kirurgi kan brukes til å forsøke å forbedre eller eliminere hodetrotasjonsproblemer, redusere eller helt fjerne betydelig feiljustering av øynene, redusere den alvorlige tilbaketrekningen av øyebollet og forbedre trenden i’øye for å avlede mot høy eller nedover med spesielle øyebevegelser.

Ingen individuell kirurgisk teknikk har klart å eliminere unormale øyebevegelser, fordi den kraniale nerven som forårsaker at problemet ikke kan repareres eller erstattes. Valget av prosedyren varierer i henhold til individuelle tilfeller. Det anslås at suksessprosent for kirurgi i korreksjonen av en unormal posisjon av hodet er Fra 79 til 100 prosent.

Outlook

De fleste med Duane syndrom er ikke negativt påvirket og passer godt til sine egne forhold. For disse menneskene er det ikke behov for kirurgi. Imidlertid påvirker syndromet alvorlig det daglige livet til noen mennesker. Symptomer som en dobbeltsyn, hodepine og en unormal rotasjon av hodet som er vedtatt i et forsøk på å se bedre, kan forårsake langsiktige helseproblemer uten tilstrekkelig behandling.