Beskrivelse
Diphallia er en genetisk tilstand til stede ved fødselen der en person har to penas. Denne sjeldne tilstanden ble beskrevet for første gang i et forhold fra den sveitsiske legen Johannes Jacob Wecker da han møtte et lik som viser tilstanden i 1609.
Diphallia påvirker bare ca 1 barn på 5-6 millioner barn. Faktisk har bare ca. 100 tilfeller blitt registrert i de siste 400 + årene siden det ble anerkjent for første gang fra et medisinsk synspunkt.
Tilstanden til å ha to penisene alene er ikke farlig. Imidlertid er Diphallia forbundet med mange andre forhold som forårsaker medisinske problemer. Personer med Diphallia opplever ofte andre medfødte defekter, inkludert problemer med fordøyelseskanalen og urinveiene.
Diphallia symptomer
Når et barn ble født med Diphallia, kan legene legge merke til anomalier i penis, i skrotet eller i testiklene. Nedenfor er de to vanligste måtene som denne tilstanden manifesteres, i henhold til den menneskelige fenotype ontologien. Mellom L’80 og 99 prosent av personer med Diphallia viser en eller begge disse manifestasjoner:
- Penis delt inn i to deler (kalt duplisering av penis)
- Scrotum delt inn i to deler (kalt scrotro leporino)
Videre manifesterer denne tilstanden seg på mange andre mindre vanlige måter. Mellom 30 og 79% av personer med Diphallia viser en eller alle disse hendelsene:
- Anal atresia
- Distal uretral duplisering
- Ektopisk skrotum (unormal scrotage posisjon)
Nedenfor er noen av de mindre vanlige manifestasjoner av Diphallia. Bare 5-29% av guttene med Diphallia opplever disse:
- Unormal rotasjon av nyrer
- Unormal sædproduksjon
- Abnormitet av’pubic bein
- Atrial septum defekt
- Blærekstrøm, en kirurgisk prosedyre for å reparere en medfødt defekt der nyrene vokser utenfor kroppen
- Cryptorchidism eller testikkel som anses
- Dobbelt ureter
- Epispadia eller unormal posisjonering av penis
- Rene ekstra
- Horseshoe nyre
- inguinal brokk
Årsaker til diphallia og risikofaktorer
Diphallia er en medfødt genetisk tilstand, noe som betyr at det skyldes arvelige faktorer som er ute av deres kontroll. Ikke c’det er en eneste kjent faktor som spiller i et barn som utvikler seg med denne tilstanden, og det er heller ikke forebyggende tiltak som gravide mødre kan ta. Leger og forskere har rett og slett ikke nok tilfeller tilgjengelig for å gjøre endelige uttalelser.
Når skal du se en lege for Diphallia
Alle som viser diphallia tegn og symptomer, bør konsultere legen din så snart som mulig, slik at de kan undersøkes for vanlige relaterte forhold. Selv om en persons diphallus ikke forstyrrer henne i hverdagen, er det viktig å kontrollere resten av kroppens hvile, spesielt hans gastrointestinale system.
Diagnose av Diphallia
I utviklede land vil legene vanligvis oppdage denne tilstanden i en nyfødt baby. Imidlertid er alvorlighetsgraden av tilstanden en del av en diagnose. Gravity bestemmes av penis eller scrotal separasjonsnivå som hver person viser. En måte å gjøre dette på er å bruke den tre-nivås Scheneider-klassifiseringen: Glans Diphallia, Bifid Diphallia og komplett Diphallia.
Diphallia behandling
L’kirurgi er den eneste behandlingslinjen. Kirurgi innebærer vanligvis å kutte den ekstra feilen og dens urinrør. Legene tar sikte på å ta minst påtrengende måte som mulig når de hjelper pasienter, så diphalus kirurgi kan ikke alltid være nødvendig.
Outlook
Folk født med Diphallia kan leve opp til en og normal alder og nyte et rikt og tilfredsstillende liv. Diphallia er ikke terminal og kan repareres. Det er nesten alltid lagt merke til ved fødselen, og en behandlingsplan kan startes i barndommen. Pasienter med denne tilstanden skal snakke med din egen lege på den beste måten å bevege seg fremover hvis de vil behandle tilstanden deres.