Cyanotisk medfødt kardiopati
Cyanotisk medfødt kardiopati (CCHD) er en tilstand som er tilstede ved fødselen. CCHD forårsaker bassblod oksygen nivåer. Et vanlig symptom er en blåaktig tint av huden, kalt cyanose.
Ulike fødselsskader kan forårsake denne typen hjertesykdom, inkludert:
- Problemer med hjerteventiler, som er klaffene i hjertet som sikrer at blodet går i riktig retning
- A’aorta avbrudd, som er den største kroppen arterien
- Anomalier i store blodårer som fører til eller fra hjertet
I mange tilfeller, hvis bare en defekt er tilstede, ikke C & # 8217, er cyanose. Ofte er mer enn en defekt tilstede i CCHD.
Legene bruker bildebehandlingstester for å bekrefte tilstedeværelsen av feil som fører til CCHD. Disse inkluderer thorax og ekkokardiogrammer radiografier. Narkotika kan bidra til å lindre cyanose symptomer. Til slutt krever de fleste barn kirurgi for å rette feilene som forårsaker sykdommen. Suksessen til ‘8217; intervensjonen avhenger av alvorlighetsgraden av feilene.
Risikofaktorer for cyanotisk medfødt kardiopati
I mange tilfeller vil et barn bli født med denne sykdommen i forbindelse med en genetisk faktor. Et barn er mer utsatt for CCHD når C’Det er en familiehistorie av medfødt hjertesykdom. Noen genetiske syndrom kan ledsages av defekter som forårsaker CCHD. Disse inkluderer:
- Downs syndrom
- Turner syndrom
- Marfan syndrom
- Noonan syndrom
I noen tilfeller kan eksterne faktorer forårsake denne sykdommen. Hvis en gravid kvinne er utsatt for giftige kjemikalier eller visse medisiner, kan barnet få større risiko for å utvikle hjertefeil. Selv infeksjoner under graviditet er en faktor. Den dårlig kontrollerte svangerskapen diabetes kan også føre til en høyere risiko for å utvikle CCHD i det nyfødte.
Defekter som forårsaker cyanotisk medfødt hjertesykdom
Mange fysiske feil i hjertet kan forårsake CCHD. Noen barn kan bli født med forskjellige feil. Vanlige årsaker kan inkludere:
Fallot Tetrologi (TOF)
TOF er den vanligste årsaken til CCHD. Det er en kombinasjon av fire forskjellige feil. TOF inkluderer:
- et hull mellom høyre og venstre ventrikler i hjertet
- En smal lungeventil
- En fortykkelse av høyre ventrikel muskler
- en dårlig posisjonert aorta ventil
Defektene fører til blodet med og uten oksygen som blander seg og pumpes i hele kroppen.
Transposisjon av store arterier (TGA)
I nyfødte med TGA har lunge- og aortakventiler endret stilling med sine arterier. Dette oversetter til et lavt oksygenfritt blod som pumpes til resten av kroppen gjennom aorta. Dette blodet skal faktisk komme til lungene gjennom L Pulmonal Artery.
Tricuspid atresia
I denne typen defekt har tricuspid hjerteventilen utviklet seg unormalt eller mangler helt. Dette fører til at normal blodstrømbrudd. Som et resultat pumpes lavt oksygenholdt blod inn i kroppen.
Total unormal lunge venøs forbindelse (TAPVC)
TAPVC oppstår når venene som bærer blod til høyt oksygeninnhold fra lungene til hjertet, er koblet til høyre atrium. Årene skal være koblet til venstre atrium. Denne feilen kan også ledsages av en blokk i disse årene mellom lungene og hjertet.
Symptomer på cyanotisk medfødt kardiopati
Det klassiske CCHD-symptomet er cyanose, eller blå hudfarging. Dette skjer ofte på leppene, på tærne eller fingrene. Et annet vanlig symptom er vanskeligheten å puste, spesielt etter den fysiske aktiviteten.
Noen barn opplever også perioder hvor deres oksygenivåer er svært lave. Som et resultat blir de engstelige, viser blå hud og kan hyperventilere.
Andre symptomer på CCHD er avhengig av «8217; eksakt fysisk defekt:
TOF symptomer
- Lav vekt ved fødselen
- cyanose
- knappe kraft
- Store eller avrundede fingre
- forsinket vekst
- rask pusting
Tga symptomer
- Akselerert hjerterytme
- rask pusting
- Sakte vektøkning
- Alvorlig svette
Symptomer på tricuspid atresia
- cyanose
- tretthet
- pust
- Vanskelighetsgrad å mate
- Alvorlig svette
- sakte vekst
- Kroniske respiratoriske infeksjoner
TAPVC symptomer uten en blokk
- pust
- Kroniske respiratoriske infeksjoner
- sakte vekst
TAPVC med en blokk
- cyanose
- Akselerert hjerterytme
- rask pusting
- Åndedrettsproblemer, som blir veldig alvorlige med tiden
Diagnose av cyanotisk medfødt kardiopati
Symptomer som cyanose, akselerert hjerterytme og unormale hjertesykler kan gi barnets lege til å mistenke at hjertesykdommer er tilstede. Imidlertid, L’observasjon av symptomer er ikke nok til å gjøre en diagnose. For å forstå hvilke feil som er tilstede, vil barnets lege bruke tester for å bekrefte en diagnose.
En thorax radiograf kan vise omrisset av hjertet og posisjonen til mange arterier og årer. Å få en «8217 et annet bilde av hjertet, kan barnets lege bestille et ekkokardiogram. Dette er A’ultralyd av hjertet. Denne testen gir flere detaljer enn ett’røntgenbilde.
En hjertekateterisering er en mer invasiv test som ofte er nødvendig for å undersøke hjertet inni. Denne testen innebærer å flytte et lite rør, eller et kateter, i hjertet fra # 8217; lysken eller armen.
Cyanotiske medfødte kardiopatiske behandlinger
Behandling for CCHD kan eller ikke trenger å være nødvendig, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. I mange tilfeller er kirurgi nødvendig for å korrigere hjertets fysiske feil.
Når defekten er veldig farlig, må du kanskje kjøre # 8217; intervensjon umiddelbart etter fødselen. I andre tilfeller kan intervensjonen forsinkes til barnet ikke er større. Noen ganger er det nødvendig mer enn en operasjon.
Hvis intervensjonen er forsinket, kan stoffer administreres for å behandle sykdommen til et barn. Narkotika kan hjelpe:
- Eliminer ekstra væsker fra kroppen
- få hjertet ditt til å slå bedre
- Hold blodkarene åpne
- Juster unormale hjerterytmer
Utsikter for cyanotisk medfødt kardiopati
Utsiktene til barn med CCHD varierer i henhold til alvorlighetsgraden av defekter som er underliggende. I små tilfeller kan barnet være i stand til å leve en normal livsstil med narkotika eller andre minimumsbehandlinger.
De mest alvorlige tilfellene vil kreve kirurgi. Barnets lege vil jobbe med deg for den beste behandlingen for barnet ditt. De kan diskutere barnets spesielle perspektiv, og hvis det er behov for ytterligere prosedyrer.