Multiple sklerose (SM) kan være en veldig isolerende sykdom. Å miste muligheten til å gå, har potensial til å få de av oss til å føle seg mer isolert enn å leve med MS.
Jeg vet fra personlig erfaring som er utrolig vanskelig å godta når du trenger å begynne å bruke et hjelpemiddel for mobilitet som en pinne, en rullestol eller rullestol.
Men jeg lærte raskt at bruk av disse enhetene er bedre enn alternativer, hvordan å falle og skade eller føle seg utelukket og miste personlige forbindelser.
Derfor er det viktig å slutte å tenke på enhetene for mobilitet som tegn på funksjonshemming og i stedet begynne å se dem og bruke dem som nøkler til din uavhengighet.
Møte din frykt for pinner, turgåere og rullestoler
For å være ærlig, innrømmer jeg at jeg ofte har vært den personen som skremte meg mer da jeg ble diagnostisert med SM mer enn 22 år siden. Min største frykt var at jeg en dag ville ha blitt det & # 8220; kvinne på rullestol & # 8221;. Og ja, dette er hva som nå er ca 2 tiår senere.
Det tok meg litt & # 8216; av tid til å akseptere at det var der at sykdommen min brøt meg. Jeg mener, la oss gå! Jeg var bare 23 år gammel da min nevrolog uttalte uttrykket jeg fryktet mer: Du har SM & # 8221;.
Det kunne ikke være så ille, skjønt, bare? Jeg har nettopp uteksaminert fra University of Michigan-Flint, og jeg begynte mitt første arbeid fra «Great Girl» til Detroit. Jeg var ung, motivert og full av ambisjoner. MS ville ikke hindre meg.
Men innen 5 år med diagnosen min, kunne jeg knapt prøve å hindre MS og dets effekter på meg. Jeg hadde sluttet å jobbe og jeg kom tilbake for å leve med foreldrene mine fordi sykdommen min var raskt overveldende.
Godta din nye virkelighet
Jeg begynte å bruke en pinne om et år etter min diagnose. Bena mine var wobblers og fikk meg til å føle seg ustabil, men det var bare en pinne. Ikke et stort problem, sant? Jeg har ikke alltid trengte det, så beslutningen om å bruke det gjorde ikke veldig opprørt meg.
Jeg forestiller meg at det samme kan sies om passasjen fra en pinne til en firedoblepinne til en walker. Disse mobilitetsinnretningene var mitt svar på en uklart sykdom som fortsatte å strekke A’rammet til min myelin.
Jeg fortsatte å tenke: Jeg vil fortsette å gå. Jeg vil fortsette å møte med vennene mine til middager og helligdager & # 8220;. Jeg var fortsatt ung og full av ambisjoner.
Men alle ambisjonene i livet mitt kunne ikke konkurrere med farlige og smertefulle fall som jeg fortsatte å ha til tross for mine hjelpemidler.
Jeg kunne ikke fortsette å leve livet mitt i frykten for neste gang jeg ville bli kollapset på bakken, og spurte meg hva denne sykdommen ville gjøre. Min sykdom hadde trukket mitt mot en gang grenseløs.
Jeg var redd, falt og sliten. Min siste utvei var en motorisert scooter eller en rullestol. Jeg trengte en motorisert fordi min SM hadde svekket styrken på armene mine.
Hvordan livet mitt har kommet til dette punktet? Jeg hadde nettopp uteksaminert fra college 5 år før denne gangen.
Hvis jeg ønsket å beholde en følelse av sikkerhet og uavhengighet, visste jeg at du må kjøpe en motorscooter. Dette var en smertefull beslutning om å ta på 27 år. Jeg følte meg flau og beseiret, som om jeg selv overgir for sykdommen. Jeg aksepterte sakte min nye virkelighet, og jeg kjøpte min første scooter.
Dette er da jeg raskt hevdet livet mitt.
Omfavne din nye nøkkel for uavhengighet
Jeg gjør det fortsatt vanskelig med virkeligheten at fru tok bort evnen til å gå. Når sykdommen min har gått til den progressive sekundære MS, måtte jeg bytte til en elektrisk rullestol. Men jeg er stolt av hvordan jeg omfavnet rullestolen min som nøkkelen til å leve mitt beste liv.
Jeg la ikke frykt det beste på meg. Uten min rullestol ville jeg aldri ha hatt … Independence å bo i mitt hus, oppnå en grad, reise for USA og gifte seg med Dan, L’Menneskets mann.
Dan har en tilbakevendende remitterende MS, og vi møtte på et arrangement på SM i september 2002. Vi ble forelsket, vi giftet seg i 2005, og vi bodde lykkelig og lykkelig. Dan så aldri meg å gå og var ikke redd av rullestolen min.
Her er noe vi snakket om at det er viktig å huske: Jeg ser ikke Dan’s briller. Jeg er akkurat det som trenger å ha på seg for å se bedre og leve et kvalitetsliv.
På samme måte, se meg, ikke min rullestol. Det er nettopp det jeg trenger å bevege seg bedre og leve et kvalitetsliv til tross for denne sykdommen.
L & # 8217;
Blant de utfordringene som folker folk står overfor, bestemmer om det er på tide å bruke en assistert mobilitetsanordning er en av de vanskeligste.
Det ville ikke være så hvis du endrer måten vi ser ting som pinner, turgåere og rullestoler. Begynn med å konsentrere seg om hva de tillater deg å gjøre for å leve et mer vanedannende liv.
Mitt råd fra noen som måtte bruke en rullestol de siste 15 årene: Gi et navn til din mobilitetsenhet! Mine rullestoler kalles sølv og drue ape. Dette gir deg en følelse av eiendom og kan hjelpe deg med å behandle det så mye som din venn og ikke som fienden din.
Til slutt, prøv å huske det 8217; ved hjelp av et elektrisk kjøretøy kan ikke være permanent. C’Det er alltid håp om at vi en dag vil vi alle gå igjen som vi gjorde før diagnosen SM.
Dan og Jennifer Digmann er aktive i MS-fellesskapet som offentlige høyttalere, forfattere og tilhengere. Bidra regelmessig til dem Pluriped blogog de er forfattere av & # 8220;Til tross for MS, til tross for MS, & # 8220; en samling av personlige historier om deres liv sammen med multippel sklerose. Du kan også følge dem Facebook, Twitter Og Instagram.