vindu.Fbasyncinit = funksjon () {fb.init ({APPID: & # 8216; 239371929577489’XFBML: SANT, VERSION: & # 8216; V2.1 & # 8217;}); $ (dokument) .Trigger (& # 8216; Hendelse: FBSDK & # 8217;); }; (Funksjon (D, S, ID) {VAR JS, FJS = D.GetelementsbyTagname (r) [0]; Hvis (D.Getemementbyid (id)) {returner;} js = D.Kreatellement (er); JS.Id = id; JS.src = & # 8220; // connect.Facebook.Netto / en_US / SDK.JS & # 8221 ;; FJS.foreldsnode.insert før (js, fjs);} (dokument, & # 8216; script & # 8217 ;, & # 8216; Facebook-jssdk & # 8217;));
Du har dette: Paulette, Luke og Chloe Engler & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Paulette, Luke og Chloe Engler & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Tammie McGee & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Tammie McGee & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Karli Mullane og Diane Bulnes- Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Karli Mullane og Diane Bulnes- Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Christian Dillon & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Christian Dillon & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Ted Chung & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Ted Chung & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Bonnie Lim & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Bonnie Lim & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Hjelp de andre & # 8211; Legg til historien din Legg til videoen din
Du har dette: Jenny Lee og Michelle Xuang & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Jenny Lee og Michelle Xuang & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Jason Kranz & # 8211; Gå ms San Francisco
Du har dette: Jason Kranz & # 8211; Gå ms San Francisco
Du har dette: JD Scalzo & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: JD Scalzo & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Emily Duffy og Andy Garner & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Emily Duffy og Andy Garner & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Juan Berumen og Desiree Zerque & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Juan Berumen og Desiree Zerque & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Katrina Lagunera, Cheryl Pantaleon og Annie Lagunera & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Katrina Lagunera, Cheryl Pantaleon og Annie Lagunera & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Kelly Dixon og Teresa Gamber & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Kelly Dixon og Teresa Gamber & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Rona Orenstein- Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Rona Orenstein- Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Tereza Calender og Megan Curvinitka & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Tereza Calender og Megan Curvinitka & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: UCSF MS Center & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: UCSF MS Center & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Hjelp de andre & # 8211; Legg til historien din Legg til videoen din
Du har dette: Alicia Dyrwal og Pauline Tenorio & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Alicia Dyrwal og Pauline Tenorio & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Andrew Johnson & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Andrew Johnson & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Ashlee Gilliam og Thomas Akins & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Ashlee Gilliam og Thomas Akins & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Dheena Krion & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Dheena Krion & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Jamie Bond og Brian Nitenson & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Du har dette: Jamie Bond og Brian Nitenson & # 8211; Walk MS 2015 San Francisco
Husk når du har blitt diagnostisert med MS for første gang?
Du kunne ha følt seg redd og usikker på fremtiden. Nå har du L’mulighet til å gi håp og råd til andre med SM sier dem: & # 8220; Hai & # 8221;.
Last opp videoen din til YouTube og fyll ut feltene nedenfor. Vi vil undersøke forespørselen din og publisere den på Healthline.com Del med samfunnet.
Dette er din sjanse til å hjelpe andre ved å dele historien din eller råd om hvordan du bor med multippel sklerose. For hver sending vil Healthline donere $ 10 til National MS-samfunnet. Healthlines redaksjonelle team vil også velge en vinner blant de fem første visumene, og at vinneren vil motta et American Express-gavekort fra $ 50. Skriv inn forespørselen din nå!
Finne ut mer På # 8217; sende videoer.
Lukk
Navnet ditt:
Din epost:
YouTube URL:
Kommentarer:
Hvordan sette inn
Hvordan lage en video og # 8220; du har denne & # 8221;
• Bli medlem av YouTube. For å laste opp videoen din, må du ha eller opprette en gyldig YouTube-konto.
• Kontroller at lyden av videoen din er klar. Hvis ingen kan høre deg, vil ingen se på det. Pass på at du tar i stille miljøer og prosjekt.
• Ikke bakgrunnsbelysning. Pass på at lyset er på ansiktet ditt og ikke bak deg (dvs. ikke sitte foran et lyst vindu).
• Tilordne en tittel på videoen. Bruk tittelen / # 8220; du forstår & # 8221; og inkludere ditt navn og plassering (f.eks.: Du forstår: Tracy fra Michigan & # 8221;).
• Merk videoen din. Bruk koder for å beskrive videoen din slik at andre mennesker kan finne det (f.eks.: Ny for MS & # 8221; Hjelp med SM & # 8221 Symptomer;).
• Vær kort. Tre minutter Max.
• Inkluder et bildetekstskript. Hvis du kan, send et transkripsjon av videoen som en undertekstfil på YouTube. Dette vil bidra til at videoen din er tilgjengelig for ikke-hørsels- og hypoutter folk, så vel som de som bruker Google Translate.
Diskusjonspoeng:
1) være positiv! L’Hovedmålet med videoen din skal være å inspirere håp og gi nyttige råd til de som nylig har blitt diagnostisert.
2) Vær deg selv. Snakk fra hjertet.
3) Hvordan du følte når du har blitt diagnostisert med første gang? Noen av dine frykt var urimelig? Hva hjelper deg med å lære å gjøre det?
Vilkår:
Healthline kan avbryte eller nekte å dele videoer eller innhold skrevet av grunner inkludert, men ikke begrenset til:
• Videoen inkluderer støtende, vulgært eller voldelig innhold
• Videoen inneholder feil medisinsk informasjon
• Kvaliteten på videoen er knappe
• Du kan ikke være vert for annonser på videoen din
• Videoen nevner merkenavnene til narkotika
Hvis Healthline har avbrutt eller nektet å dele videoen din, men du tror at dette ikke er i samsvar med politikken som er etablert ovenfor, kontakt Healthline All’Innleveringer @ Healthline.com Med en forklaring på hvorfor du tror at Healthline har handlet feil. Eventuell kommunikasjon av denne typen vil bli evaluert av Healthline og behandlet raskt.
Videoforbindelsen din er sendt.
Du har dette & # 8221; Støtter MS-fellesskapet.
Sosial plugins
Du har denne & # 8216; støtter det bipolære samfunnet. Se på videoene av bipolarisme-pasienter som oppfordrer de med bipolar å vite at de ikke er alene, og de har «forstått denne» 8221;.
Hei, jeg er Dan Digmann, og jeg er Jennifer Digmann. At du tror det eller ikke, både jeg og Dan lever med multippel sklerose.
Dan: Jeg ble diagnostisert med SM da jeg var 27 i 2000.
Jennifer: Og i 1997, da jeg var 23, mottok jeg min diagnose av SM.
Dan: Vi husker begge com’det var vår første diagnose. Com’det var skummelt slik vi ville ha gått videre med en uforutsigbar sykdom som MS.
Jennifer: Og så rart og rart det kan virke, tror jeg livet mitt har startet egentlig etter min diagnose. Jeg møtte og giftet meg i 2005.
Dan: Jeg kjørte mitt første 8K-løp i 2009.
Jennifer: Jeg har bare uteksaminert L’i fjor.
Dan: Og i 2011 skrev vi vår første bok og, ALL’Interiør i vår bok, et av punktene vi pekte på, var når du bor med en sykdom som MS. Vær din beste advokater fordi ingen kjenner din situasjon bedre enn deg.
Jennifer: Og husk at kunnskap er makt. Bli informert og utdannet. Bruk online ressurser, som Healthline.com eller bruk din nevrolog eller en ressurs som National Ms Society.
Dan: Og L’En annen ting er å holde alt i perspektiv. Vi vil ha dårlige dager med MS, men virkeligheten er at alle har dårlige dager, uansett om de har eller mindre denne sykdommen.
Jennifer: Og støtte er så viktig. Enten det er din familie, vennene dine, en støttegruppe, sørg for at du bare finner noen til å snakke om livet med denne sykdommen.
Dan: Og det er gjennom den støtten at du skjønner at du ikke står overfor denne sykdommen alene, og som kan hjelpe deg i alt som denne sykdommen kaster deg.
Jennifer: Og både jeg og dan med deg, vi er de beste på turen med MS.
Hallo. Mitt navn er Matt. Jeg er 23 år gammel og jeg lider av multippel sklerose. Jeg ble diagnostisert da jeg var 20 og mange mennesker er sjokkert for å høre det fordi jeg var så ung og jeg er en mannlig. Dette skjer vanligvis ikke. De er vanligvis kvinner på tretti som sier. Så det var litt & # 8216; sjokkerende for meg å tenke:’Åh, jeg har MS, men jeg hadde absolutt ikke MS. Dette skjer med andre eldre mennesker, dette skjer med kvinner & # 8216;, men nei, dette skjer med folk i alle aldre. Jeg har en tilbakevendende MS Remitsee.
På et tidspunkt, i lang tid, var det søtt, alt gikk bra. Jeg måtte bare gjøre med sensoriske og visuelle problemer, men det gjorde meg mer aktiv. Jeg gjorde utflukter, jeg kjørte i bevegelse, jeg var bare mer aktiv i livet, så det var ikke så gal. Men jeg har et aggressivt tilfelle av MS, så til slutt flyttet til ryggraden min, slo alle slags motorfunksjoner, det virkelig ødelagt. Jeg var på rullestol for en PO & # 8216;. Husk at æra jeg dro til min nevrolog, og jeg spurte henne: Det jeg må gjøre for å stå opp fra denne rullestolen? Hva er den neste tingen? Og hun sa: Vel, du må bare bli vant til. Dette er sykdomsforløpet. Og jeg trodde, & # 8216; ehm, nei, jeg er 21 år gammel. Jeg er ikke klar til å akseptere det faktum at jeg skal være på rullestol for resten av livet mitt «. Så, i stedet for å akseptere din mening som et konkret faktum, gikk jeg rundt, og jeg begynte å lete etter forskjellige leger og til slutt fant jeg en gutt som satte meg på Tysabri og med henne omsorg og alt annet, nå er jeg, jeg reiste til verden kan jeg gå for miles og miles og miles, jeg kan lage små, små utflukter. Jeg håper, med fysioterapi, som i slutten av året vil jeg kunne lage en lett løp hvis ikke en løp.
Så, mitt råd er å lære så mye som mulig og ikke bare å godta en lege ord som et konkret faktum. Få så mange forskjellige meninger som mulig før du føler deg fornøyd. Ikke godta og gi opp. Du må være proaktiv. L’En annen ting jeg må stresse er at du vil se på YouTube, og du vil lese alle slags forskjellige blogger på forskjellige personer med MS og deres erfaringer og hva du trenger å forstå er at MS er som snøflak. Hver enkelt saken er annerledes. Ingen par er det samme. Derfor, så langt som søtet er, er det sant. Det jeg brukte, vil du sannsynligvis ikke passere det. Og vice versa. Det er ingen to personer som følger det samme identiske kurset. Ikke la deg bli skremt. Utdanne deg selv. Lære, lære, lære. Hvis du lever med denne sykdommen for resten av livet ditt eller hvor lenge det vil ta for å finne en kur, så mye å vite mer enn noen andre fordi du har en interesse som er oppnådd i den. Med dette ønsker jeg deg lykke til.
Hvis du har blitt diagnostisert med multippel sklerose, forsto jeg Com’det var. Jeg ble diagnostisert i 1988, og det var en helt annen periode. Og selv om det ikke er god tid til å motta en diagnose av SM, er det nå spesielt et mye mer lovende øyeblikk. Da hadde vi ingen Internett, og vi hadde ingen slags narkotika som endrer sykdommen. Og ikke C’Det var virkelig mye forståelse på sykdommen. På tidspunktet for diagnosen min har de praktisk talt sagt ikke å varme opp eller stresse, så det er egentlig alt jeg måtte fortsette.
Så hvis du går gjennom prosessen for å prøve å bli kjent med din MS, er det veldig vanskelig, det er veldig stressende fordi det er så mange muligheter, og du vet ikke hva som vil skje med deg og det eller # 8217; usikkerhet kan føre til mye angst. Så min anbefaling er å gå sakte og forstå at uansett din erfaring eller vil være forskjellig fra alle andre. Så hvis du går online og lærer alle mulighetene, kan disse tingene aldri påvirke deg. Og jeg tror det er viktig. Alle har et kurs med forskjellig sykdom og forskjellige symptomer de står overfor. Så det er mange grunner til å være optimistiske nå, det er mye håp med en større forståelse av det medisinske samfunnet og med mange, mange stoffer og behandlinger som er tilgjengelige for å behandle sykdommen og sakte fremdriften din.
Så fortsett sakte når du prøver å lære. Jeg anbefaler National MS Society Website. De har grunnleggende og en seksjon for den nye diagnostiserte. Også, mens du er online, sjekk MSOressserve.org. Er en ideell organisasjon som samler midler nå for å skape et tilpassbart læring webområde, slik at folk, når de går gjennom dette, kan lære om deres versjon av sykdommen når de vil lære det, som de vil lære og på hva de vil lære. Det vil være et veldig, veldig viktig verktøy for folk som lærer denne diagnosen. Jeg tror vi har mye optimisme her, og jeg ønsker deg all hell for å gjøre det. Du kan også sende meg en e-post. Jeg er en flott mentor. Er amy @ msftserve.org. ha det fint.
Hallo. Mitt navn er Christie og convive med multippel sklerose siden 2010. Jeg ønsket å hilse på deg og fortelle deg at jeg er veldig lei meg for å lære at du nylig har blitt diagnostisert med multippel sklerose, eller MS, som alle av oss kaller det. Det er litt & # 8216; kortere og lettere å si MS med hensyn til multippel sklerose. Jeg har alltid tungen bundet langs veien.
Jeg trodde det kunne være nyttig for meg å ta en kort prat med dere alle for å fortelle deg om fire-punkts tilnærmingen jeg adopterte for å hjelpe meg med å overvinne de første årene av sameksistens med multippel sklerose. Det første jeg gjorde var å samle så mye informasjon som mulig. Jeg er en fanatiker av data, men jeg er også veldig, veldig interessert i å vite hvordan multiple sklerose fungerer for meg og hvordan livet vil være med lesjoner som er langs ryggmargen min. Så jeg samlet og samlet og jeg leste og lest og ble forskning og søkt.
Den andre tingen jeg gjorde var umiddelbart å starte behandlingen. For meg har dette vært veldig viktig fordi mitt hovedmål var redusert utviklingen av multippel sklerose, så jeg startet umiddelbart, innen en måned med diagnose.
Den tredje tingen jeg gjorde var å søke støtte. Mine venner og min familie var der for meg i alle fire år, omfavner meg underveis, og jeg er så veldig, veldig heldig. Du kysser. Men også søk støtte fra folk som ikke sameksisterer med multippel sklerose kan være vanskelig fordi de ikke vet nøyaktig hvordan du føler deg. Jeg har akkurat det? Jeg tror alle kan identifisere med dette. Så jeg tror jeg virkelig hjalp meg med å begynne å få venner i den elektroniske verden og få venner med folk som sameksisterer med flere sklerose og deler lignende erfaringer som meg. Hva det betyr å ha spilter og nåler? Du kan fortelle og beskrive det til noen som ikke er Ce # 8217; den har, men noen som kunne kunne holde deg litt & # 8216; sterkere med Quell & # 8217;.
Og den fjerde tingen jeg gjorde i mine tidlige år med samliv med multippel sklerose, men også hva jeg gjør i dag, og er at jeg virkelig prøver å gjøre noe jeg elsker. Og det får meg til å føle meg bedre når jeg gjør noe hver dag som gir meg en liten og 3216; med glede som gjør litt og # 8217; mest tolerable samliv med multippel sklerose. Jeg kan ikke oppmuntre deg og jeg kan ikke invitere deg nok til å gjøre de små tingene i livet som gjør at du føler deg bra. Du kan se på favorittfilmen din, du kan sykle som meg, det kan være hagearbeid, du kan hoppe fra stratosfæren som jeg gjorde l’i fjor, skynd deg! Men du forstår saften, så med deg hilser jeg deg og omfavner deg herfra i den solfylte San Diego, og jeg ønsker deg lykke til. Du har dette.
Hallo. Mitt navn er Tresa Miller, og jeg har tilbakevendende multippel sklerose remittent, men det har ikke meg. I 1997 ble jeg diagnostisert med SMRR, og livet mitt er opp ned så mange av dere som ser på denne videoen, men vi bestemte oss for å bli utdannede pasienter. Jeg fant en lege jeg elsker. Jeg bygget et team av folk som ga meg et svakt poeng å falle, og jeg begynte å ta en modifisering av sykdommen innen seks måneder etter min diagnose.
Jeg er stolt av å si at 17 år senere, er jeg fortsatt på det stoffet, jeg overholder 100%, jeg har aldri mistet en dag eller skutt, jeg tar vare på meg selv og jeg vet at C & # 8217 er livet etter diagnosen. Du klarer deg. Bare bygg det laget, gjør jobben, ta medisiner, den nasjonale multippel sklerose sier at du må gjøre tre ting: Finn et stoff, velg det og hold det. Og jeg gjorde den tingen. Lykke til
Hei alle sammen. Jeg heter matt hest. Jeg er 37. Jeg bor i Chama, Arizona. Jeg bor også med multippel sklerose i åtte og et halvt år. Jeg ble diagnostisert på 28 år. Mitt første symptom utseende var at jeg var ufølsom fra livet ned, jeg kunne ikke gå eller gå på toalettet alene. Og mens jeg lå i sengen min d’sykehus, jeg var redd. Jeg visste ikke hvorfor jeg skulle på. Jeg har alltid vært en stor, sterk og sunn gutt og, tilsynelatende fra # 8217; i dag i morgen, mistet jeg evnen til å gå eller gå på toalettet eller gjøre noen av de enkle tingene jeg hadde tatt for gitt hele denne tiden. Da de fortalte meg at jeg hadde multippel sklerose, var det et sjokk for systemet mitt. L’Han hadde min tante Loretta i årene’70, døde i 1981, da jeg bare var fire år gammel. Mitt eneste levende minne om henne var at han ikke kunne gå, han var på rullestol og kunne ikke snakke om det. Det kan bare murmur og stønne. Så klokken 28, da jeg ble diagnostisert med første gang, tenkte jeg: & # 8220; Dette er min skjebne & # 8221;.
Åtte og et halvt år senere, er jeg glad for å fortelle deg at det ikke var min skjebne. Gjennom årene hadde de gått, siden min tante Loretta hadde MS, har det vært tonnevis av gode endringer. Gjennom årene har 9017; 90 har utviklet noen behandlinger for første gang, i 2005 hadde de noen behandlinger som jeg var kvalifisert, og nå i 2014 er det mange flere alternativer enn jeg noen gang hadde forestilt meg mulig. Det er et spørsmål om å være en utdannet pasient. Hvis jeg kunne snakke alene i 2005, ville jeg si: Matt, motstår. Lær mer enn du kan. Sjekk alle tilgjengelige ressurser. Og aldri gi opp. Det er mange fantastiske ting som skjer i dette feltet akkurat nå, og hvis du blir der og kjempe, kan du gjøre det. & # 8216; Du kan være som meg. I dag jobber jeg fortsatt, jeg er fortsatt gift, og jeg har to fine gutter, og jeg er faren jeg alltid har ønsket å være. I de mørkeste timene til min diagnose, trodde jeg aldri det var mulig, og i dag lever jeg livet jeg alltid har drømt om. Og hvis du er som meg og ikke gi opp og motstå, vil vakre ting skje med deg også. Greit. Bekjempe det og vet det i 2014 c’det er mye mer enn de kan gjøre for en person som er overbevist med SM. Bare søk på å være en utdannet pasient, for å være din advokat og motstå. Og jeg kommer til å være der i kampen med deg.
Hallo. Mitt navn er Cathy Chester, og jeg ble diagnostisert med multippel sklerose i 1987. Diagnosen min gikk rask nok. Jeg hadde en stor nummenhet, jeg kunne ikke gå veldig bra, jeg så full og jeg hadde stor tretthet, og likevel. Så etter diagnosen bestemte jeg meg for at de var to måter jeg kunne se på dette, og mitt valg var å være positivt om min sykdom. Så, jeg gjorde alt du kan for å søke etter alt som var tilgjengelige ALL’ERA på MS og det jeg oppdaget var at jeg trengte å eliminere stress fra livet mitt, og du tenker: Ja, JA, Høyre & # 8221;. Men det er sant. Så, jeg ble kvitt hele’negativ energi i mitt liv og jeg gikk videre. Jeg endte med å gifte meg med mannen med hvem jeg gikk ut da jeg ble diagnostisert og 25 år senere, vi har et godt ekteskap, vi har en fantastisk sønn, og livet mitt er veldig fullt fordi det var mitt valg å være klar over hver gave, hver velsignelse at jeg har tenkt på positive tanker, står overfor mine problemer gjennom kunnskap, lesing, diskusjon, familie, støttegrupper, leger og vet at det jeg har, MS, er en veldig liten del av det jeg har som en person. Det er ikke den totale summen av de som er.
Vi er alle viktige og alle gir stor verdi for verden. Fra minuttet før diagnosen til minuttet etter diagnosen, er vi den samme personen, den samme identiske personen vi var. Så her er vi og vi har valg. Jeg vil si å være positiv, å forbli aktiv både sosialt og fysisk og å gjøre alt som er mulig i livet for å følge dine lidenskaper og ha et godt liv, kvalitet og tilfredsstillende fordi det er mulig med MS. Det er ikke alt du er. du kan gjøre det. Akkurat som meg. Takk skal du ha.
Mitt navn er Nicole Lemelle, og jeg er her fordi jeg har multippel sklerose. Faktisk, CE L’Jeg har siden 2000, så jeg har bodd med MS. For de første ni årene visste du at det bare er fordi du bare fordi du fortalte deg; Jeg sa. Så, etter det, begynte jeg å halte. Lamenheten har blitt stadig verre og verre. Men du vet, det viktigste er at det er så annerledes for alle. Måten jeg ser kanskje ikke er ditt utseende. Dine symptomer kan være forskjellige fra min. Det er så viktig. Det tok lang tid å innse det, det gjorde det virkelig. Det var sannsynligvis en av de vanskeligste tingene med MS, foruten det faktum at jeg ikke kan gå, jeg kan ikke kjøre, jeg kan knapt skrive, det var vanskelig for meg å føle at du lever dette livet, og lever denne sykdommen alene . Men du er ikke. Du har et støttesystem der ute på nettet og i blader og støttegrupper for MS, som jeg skal gå i kveld. De er sendt fra himmelen. De har forandret livet mitt. De fikk meg til å gå på hvordan jeg kan flytte, begge; Vel, jeg skulle krype, men jeg kan ikke engang krype lenger, så uansett kan du. Det får meg til å være meg selv. Det får meg til å gjøre ting som denne videoen fordi jeg vil at du skal vite at det ikke er over. Dette er bare den nye begynnelsen av livet ditt med MS. Du kan få et liv med MS. Det kan være annerledes enn hvordan det noen gang har vært. Du kan heller ikke gjenkjenne hvem du er, men det blir ditt liv. Du har det. du kan gjøre det.
Hallo. Mitt navn er Jeri og jeg har rejuctivating m. Jeg ble diagnostisert i 1999, og dette betyr at jeg har vært der i ca 15 år. For å se på meg, kunne du ikke vite hva symptomene mine er veldig milde, men det var en tid da jeg lå på baksiden i sengen og ulykkelig fordi jeg hadde et tilbakefall etter et tilbakefall og det virket virkelig uklassifisert. Jeg hadde tre til fire tilbakefall alle’år for de første åtte årene av sykdommen min. Og på slutten av # 8217; Jeg var ulykkelig, og jeg bestemte meg for at jeg trengte en endring, og da ble jeg proaktiv om sykdommen min. Jeg fant en annen lege. Jeg gikk inn i en klinisk studie for en av former for behandling i Pill for MS, og hele mitt liv har endret seg. Bare fra å bestemme seg for å ta ansvar.
Jeg forestiller meg at mitt største råd for deg er å ta vare på din SM og ikke la andre ta beslutninger for deg. Min opprinnelige nevrolog var det som foreskrev et stoff som ikke fungerte for meg, og jeg stolte på ham, så jeg tilbrakte de første åtte årene med et tilbakefall. Når jeg tenker tilbake nå, lurer jeg på om det ville vært annerledes hvis jeg kunne ta et annet stoff, men siden han insisterte på det faktum at det fungerte for meg, og jeg burde ikke ha endret seg, stolte jeg på ham, jeg ga ham bare kontroll av min sykdom og jeg var ulykkelig.
Så, det jeg lærte av dette er at du må ta vare på din MS og finne en lege du stoler på, og noen du kan snakke med og noen som lytter til deg fordi hvis legen din ikke hører deg, må du ikke Finn en annen lege. Alles sykdom er annerledes, og måten en sykdom forvaltes, bør være forskjellig for hver person basert på hans behov og hvordan hans sykdom slår dem. Ingen størrelse er bra for alle, og ingen lege bør behandle deg som dette. Så motstå og du har dette og være proaktiv. Ta vare på sykdommen din og lær om MS. Dette er mitt råd for deg.
Hallo. Jeg er Sheryl Skutelsky, og dette er Peanut Skutelsky, som har sin Facebook-side fordi det er MS Mascot for min Fix MS nå. Og vi er her for å fortelle deg at du har dette. Jeg ble diagnostisert med 2001 og personlig oppdaget jeg at kunnskap er makt og ikke C’Det er tvilsomt at hvis du kommer fra et sted for, ikke fra frykt, men fra omsorg, og du instruerer deg, er dette ikke veldig vanskelig kurs. Fordi jeg oppdaget, ja, da jeg var første gang der ute da, de var svært få leger som forstod SM og jeg byttet fra en lege til en lege til en dårlig dag, og det var frustrerende da. Og faktisk hadde jeg en venn som fortalte meg: «hva det gjør vondt i dag?& # 8221; Han sa ikke: Det gjør vondt vondt for venstre øre?& # 8221; Fordi han kanskje prøvde å finne en del av kroppen min som ikke gjorde vondt. Og etter å ha gått forbi en lege, det tok meg en lang tid å faktisk finne en nevrolog som faktisk kunne fortelle meg: «8216, ja. Det er ikke alt i hodet ditt. C’Det er virkelig noe som skjer i hodet ditt. Det kalles SM. & # 8220;
Men i løpet av årene lærte jeg at hvis jeg kommer fra et forståelsessted og ikke fra et frykter, kan jeg få til å fungere virkelig for meg. Fordi når du forstår og du har folk bak deg som forstår og når du har et fellesskap som du kan snakke og dele, hvorfor jeg setter fikse MS nå på Facebook, begynner å forstå at du kan gjøre alt du vil ha . Det er dårlige dager, jeg vil ikke lyve, men hver dag du våkner, lærer Ms at i dag kan være hva du vil gjøre, og hvis det er en dårlig dag, er det alltid i morgen. Og MS hjalp meg med å realisere drømmene mine. Det var en tid da jeg krysset livet mitt, bare i en hast, og jeg ønsket alltid å være forfatter, og jeg ønsket alltid å snakke og lære egentlig, men jeg hadde en familie, barn og de tingene vi alle må gjør med og jeg gjorde mange ting fordi jeg måtte gjøre dem, men på grunn av SM måtte jeg senke. jeg har ikke noe valg. Og jeg måtte også lære at hver dag jeg våkner, mye i hodet mitt, det er min holdning. Ja, jeg har SM, og dette er virkelig i hodet mitt, og det var en lettelse å finne ut at det jeg har har et navn, men jeg oppdaget at min holdning gjør forskjellen. Så, jeg tok MS og jeg bestemte meg for å lage noe.
Jeg var en yrkesgraf, så jeg hadde erfaring med sosiale medier og nettverk, så jeg begynte å snakke om SM, og jeg bruker denne vakre valpen fordi de fleste der ute er hundelskere, i form eller i # 8217; andre, elskere av dyr og nærmet seg og jeg skjønte at jeg kan gjøre drømmene mine med MS. Så hvis du tar MS og du stopper, og du skjønner at hver dag er en gave, og hvis du stopper at du skjønner at du kan gjøre noe du kanskje ikke kan gjøre i morgen, så begynn å leve livet og nyt det litt og # 8216 ; Mer . Og dette er hva jeg vil si om du kunne innse at kunnskap er makt og kommer fra et sted hvor du kan velge, kan du si ok, det er noen ting jeg ikke kan kontrollere, men # 8217; Det eneste du kan sjekke Er din holdning og hva du vil gjøre dagen din når du våkner om morgenen og triger det beste. Søk etter muligheter; Se etter vakre ting i livet. Da kan jeg virkelig fortelle deg at du har dette, og du tror virkelig.
Hei, jeg er Lisa Dasis, og jeg har multippel sklerose, og jeg ble endelig diagnostisert i 2004 etter 10 års symptomens historie som gikk og kom og mange forskjellige diagnoser. En magnetisk resonans som har fremkalt potensialet var min siste test (0:16 ikke hørbar)
Min historie med MS var virvlende, men det jeg oppdaget, i tillegg til behandlingene som legen min bestilte, sammen med vitamin D, er at jeg forandret måten jeg spiser. Jeg spiser på en sunnere måte, jeg trener hver dag, jeg får mye frisk luft, og jeg tar solen så mye som mulig. Og dette hjalp meg virkelig. Jeg vet at du har dette, så jeg ønsker deg å tenke ut av diagrammene, gjør det du kan gjøre for å forbedre livet ditt fordi du belønner deg på lang sikt.
God morgen. Mitt navn er Faith Lara, og jeg har MS. Jeg vil gjerne gi et lite råd til de nye menneskene med en diagnose av SM der, og mitt beste råd er et helt fantastisk supportteam. Du trenger alt fra’å være rolig med legen din, godta hva som forteller deg, og et støtteteam vil også inkludere familien din, vennene dine og jeg ble med i noen grupper, da jeg nylig har nylig startet gruppen min med en co -administrator, hun navnet er Jen Basychristowsky. Det er ikke en ny diagnose. CE L’har i mer enn tre år. Jeg tror at støtten er den viktigste, fordi med RRMS, gå dag for dag. Du vet aldri hva slags dag du vil ha, hvilke symptomer som vil presentere og hva slags støtte du trenger, så alle som er interessert i Philadelphia, Pennsylvania, New Jersey og omkringliggende områder, er mer enn velkommen til å delta i Miger på Philly Plus. Jeg har noen utenfor Pennsylvania-området som jeg bygde et forhold, og det er en fantastisk ting. Å ha venner fra hele verden som står overfor de samme tingene du bor hver dag.
Da jeg ble diagnostisert med første gang, ble jeg administrert et stoff som var injiserbart tre ganger i uken, jeg hadde et tilbakefall, og nå byttet jeg til pillen Tedfare to ganger om dagen. Det er det beste som kunne ha skjedd. Ikke flere slag, yay! Det er det beste i verden.
Videre er mars måneden for sensibilisering til MS, jeg vil ta turen i mai, så langt som mars er bekymret, jeg skaper min MSAWare-gruppe, så hvis du vil bli med oss, kan du kontakte oss eller meg eller Jennifer, og du vil sikkert tillate deg å bli med deg vår gruppe. Vel, jeg har ikke lang tid, så kjærlighet og omfavne alle der ute. Hvis du vil bli med oss, er du mer enn velkommen. Jeg håper alle finner den støtten de trenger fordi dette er det viktigste, etter min mening.
Dessuten er mitt hovedsymptom tretthet, jeg ble diagnostisert i 2011 etter mange års symptomer som har blitt ugyldig. Nå må jeg gå fordi jeg må ta medisinene mine, så jeg snakker med deg alle senere. God dag og kjærlighet og klemmer alle.
Hei, jeg heter Vern og I Vengo fra # 8217; Iowa. Jeg har en tilbakevendende MS Remittee i 16 år. Denne måneden ble jeg 50, så jeg var 34 da jeg ble diagnostisert med den. Å fortelle deg hvor mye jeg visste om MS da jeg ble diagnostisert, da min nevrolog spurte meg om jeg ønsket en «8217 injeksjon en gang om dagen eller en gang i uken, sa jeg:» Hva? For en uke eller to eller en måned eller to til den løser? Dette er hva jeg ikke visste om MS. Du hører uttrykket & # 8220; Kunnskap er Power & # 8221;. Det er mer enn en kliché fordi du vet MS bedre, du er bedre i stand til å håndtere de skiftende aspektene av sykdommen.
Ja, livet mitt har endret seg radikalt. Jeg har ikke lenger karriere på radioen, men til tross for disse endringene vet du at livet ditt endres, men de endringene må ikke være negative. For eksempel oppdaget jeg at jeg ikke har trodd at jeg måtte håndtere en kronisk sykdom og utviklende aspekter av den kroniske sykdommen. Og andre aspekter av livet. Konto på min tro. Dette fikk meg til å overvinne mange ting jeg ikke trodde jeg hadde styrke til å møte dem, men nå kan jeg.
Siden jeg ble diagnostisert, skrev jeg og publiserte en bok. Jeg har en fantastisk kone som har MS fordi han tar meg, og jeg er takknemlig, og hvis du stoler på andre, vil de være der for deg gjennom sosiale nettverk, på internett, YouTube, dette nettstedet, Facebook. Betro til dette. Det gir meg styrke og lar meg overvinne ting som jeg ikke trodde jeg kunne overvinne.
For den nye diagnosen, la meg fortelle deg at det ikke er så alvorlig som det du kanskje tror akkurat nå. Hold en positiv holdning, og du kan trives, til tross for MS. Det kan være forskjellig fra hvordan du trodde det ville være ditt liv, men du kan trives. Det er ikke umulig. Hold en positiv holdning og aldri gi opp.
Hei, jeg heter Aileen og ja, i disse dager har jeg en tendens til å lene meg mye, ah-ah. Jeg ble diagnostisert med MS, eller multippel sklerose i ca 13 år. Først var det quitually overveldende og skummelt, åpenbart. Jeg hørte alle disse tingene, men du vet, jeg visste at det var folk i mitt liv at de absolutt ikke kunne leve uten meg, så kjempe og finne ting å le. Og dette, for meg, den beste måten å overvinne ting på er humor.
Det viktigste jeg synes jeg finner er å vite hvordan MS er slående spesifikt. Å ha SM er annerledes for alle. Er uforutsigbar, så du må være forberedt på dette, det er derfor å ha følelsen av # 8217; Humor er trolig den største tingen jeg vil anbefale. Hold deg oppdatert på ny informasjon, og vi har så mye å gjøre i samfunnet i disse dager, i den medisinske verden, er vitenskapen stadig utviklende og det er så mange ting som er her for oss i dag at de ikke var her for oss ikke engang 13 år siden. Så, jeg vil bare si lykke til og hei og hvordan suger kan, velkommen til MS. Vi forsto, rett!
Hallo. Mitt navn er Yvonne Decelis, og jeg er her bare for å fortelle deg historien min da jeg ble diagnostisert med den nylige Remittent MS. Hvis du er en nylig diagnostisert pasient, la meg først og fremst fortelle deg at jeg er veldig lei meg. Da jeg oppdaget for første gang å ha MS, var jeg veldig forstyrret og veldig sint, og jeg følte meg slik i omtrent to år. Men det var for lenge siden. Det var 1994. Siden da har mange ting skjedd. En ting jeg forstår er at jeg er ganske sikker på at du ble født. Jeg hadde mange problemer for livet. Men jeg oppdaget også mye indre styrke som jeg ikke visste at jeg har. Jeg går på treningsstudioet, jeg sluttet å røyke, sannsynligvis er mer egnet nå enn da jeg var 16 og jeg er 40 år gammel. Så du forstår, tro meg, det er ikke så ille som det ser ut som.
Og på det notatet vil jeg bare fortelle deg raskt at jeg bare publiserte min første bok. Det kalles & # 8220; Det er ikke så ille som det virker, mitt liv med MS og Fibro & # 8221;. Vennligst ikke la Offend-tittelen. Jeg vet at når du føler deg dårlig, er det like stygg som det virker, men jeg valgte den tittelen fordi jeg ønsket å vise en melding om utholdenhet og positiv tenkning. Og jeg er sikker på at du er sikkert lei av å høre det uttrykket fra folk. Jeg vet CE L’Vi vondt, tro meg, jeg vet at det er den; vi har. Men igjen, det kan være verre. Finne at du har MS ikke er som å motta en dødsdom. Det er ekstremt sjeldent at MS vil ta til døden. Men igjen, har du dette. Stol på meg, og hvis du har spørsmål om min bok, send meg en e-post til YDCBook @ Takk mye for din tid.
God morgen og jente med SM her. Mange spurte meg hvordan du følte da jeg ble diagnostisert med MS for første gang og hvordan det var. Fordi mange ganger ser folk meg i dag og tenker: «Hva er problemet? Du har en Bell & # 8217;. Du er veldig bra, faktisk. MS er ofte usynlig sykdom fordi du noen ganger ikke ser det. For meg er det nå en bit & # 8216; visuell fordi noen ganger la jeg merke til tremorene som er acuiti. Noen ganger trenger jeg en pinne til balanse. Min balanse har blitt litt & # 8216; ustabil der for en PO & # 8217;.
Det som virkelig skjedde, har vært, 13 år har gått, i virkeligheten kan jeg ikke tro at den har gått så mye, men har passert 13 år siden jeg slo meg veldig hardt. Jeg reiste gjennom Guatemala med noen venner, i utgangspunktet krysser landet, vi hadde et kart, en ryggsekk, kofferter, ting, vi bare reiste overalt. Det var en fantastisk periode. Men i løpet av den tiden ble jeg mer og mer syk. Jeg visste ikke hva som skjedde. Jeg begynte å miste balansen, visningen min har blitt helt som en katt, som svimmelhet og hodeturer, og C & # 8217, det var en krabbe, en dag i rommet mitt, jeg vil aldri glemme det, den fattige krabben det var i min ryggsekk, i ryggsekken, den ene ikke tilhørte dette stedet, men her står jeg på en stol for å se på denne tingen som slår og jeg sier, og gå ut fra posen min, gå ut Fra rommet mitt og # 8217;. Til slutt er # 8217; laget, jeg er sikker på at 8217; den har gjort nå. Interessant, folkene i Guatemala, jeg var så syk, jeg kunne ikke virkelig gå veldig mye uten hjelp. Det virket for meg å være konstant full og drugged. Jeg hadde et fryktelig utseende. Folk var så hyggelige. De ville komme for å ta meg, ulike venner jeg gjorde der underveis, ville komme og ta meg og ha på meg i # 8217; innlandet hvor jeg kunne ha en væske som er det jeg kunne holde nede, en slags væsker, kaffe , begynte å påvirke min mye kosthold. Jeg følte meg definitivt som jeg var konstant sjøpaller, bortsett fra at jeg ikke var, jeg hadde litt & # 8216; av kvalme, men det var mer bare at visse lukt ville ha bedt meg om å eksplodere. Jeg husker kaffefeltene, kaffefeltene i gjæringen, det var bra for meg. Men da jeg kom hjem, faktisk var flyplassen ganske morsomt fordi jeg var tilbake til flyplassen, og det var året hvor Johnny Depp Chocolats film kom ut, og alle ønsket sjokolade Guatemalteco. Så selvfølgelig fortalte jeg min mor som ville ha tatt en stund & # 8216; og jeg går for flyplassen en hånd etter den andre, jeg prøver å holde meg opp, jeg er alene, jeg gjør det ikke t vite hva c’det er feil, jeg vet ikke at jeg ikke føler meg dårlig i seg selv, ting var rett og slett ute av tankene mine. Jeg kan ikke komme ut av denne turbinen på tre martini, og jeg hadde ingenting å drikke, kanskje en fire martini, jeg mener, det var stygg. Prøver å bruke min fryktelige spangish og prøver å spørre denne damen av sjokolade og alt han kunne si var: & # 8220; oh americanos, locos & # 8221;. Jeg sier: Jeg er ikke gal & # 8221;. Eller hva han sa? & # 8220; Drugos.& # 8221; Jeg tenkte & # 8220; Nei, det er noe galt & # 8221;.
Så, jeg kommer hjem og til slutt gå til en nevrolog flere uker senere, og jeg får diagnosen. Jeg visste ingenting om sykdommen, for å fortelle sannheten. Min kusine ble diagnostisert bare tre måneder før meg, og jeg visste egentlig ikke noen, oh to måneder, oh høres sterk, to måneder før meg. Så jeg visste ingenting. Jeg hadde mye å lære og jeg lærte mye gjennom årene. Nummeret ett spørsmål jeg spurte var: & # 8220; vil drepe meg?& # 8221; Og de sa nei. Og jeg sa: & # 8216; ok, så gjør det. Jeg kan stå det, jeg kan møte det. La oss gjøre det.& # 8217; Så fra det øyeblikket på # 8217; Jeg rammet med en positiv holdning.
Dette er en stor forskjell, for å være ærlig, sammenlignet med når noen sier: Du har måneder å leve & # 8221;. Jeg kan ikke engang forestille meg hvordan det er. Men med MS, kunne vi ha mange problemer, og folk dør på grunn av sykdommen, men for øyeblikket har vi mange alternativer for å hjelpe oss med å håndtere det. Hei, jeg skal fullføre fordi jeg ikke kan stå på denne lyden. Så dette er min lille begynnelse av det som var som å bli presentert til MS. Ok, jeg vil ha det rolige og fredelige øyeblikket. Rapporter det tilbake. Rolig og rolig øyeblikk. Og vi ser deg alle senere.
Du har dette. Du vet, nyheten du har multippel sklerose. Men nå som du har dette, hva gjør du? Hei, jeg er Laura Koloskowsky, og jeg har dette også. Jeg ble diagnostisert med MS i 2008 etter at min nevrolog foreslo at jeg virkelig var for gammel til å presentere meg med MS. Føl deg at du har dette, kan forstyrre din verden og plutselig fremtiden du kanskje har forestilt deg, er full av spørsmål og tvil. Jeg vil at du skal vite at du ikke er alene.
Vi alle hadde de samme seismiske grumblers, så hva du burde gjøre før nå som du har dette? Hva med et dypt pust fordi MS er nesten alltid sakte og du har lang tid foran deg. Faktisk C’Det er nok tid til å gjøre forskjellige dype åndedrag. Og så begynner han å lære hva du kan leve med MS. Det er mye informasjon der ute, og de fleste av oss vender seg til Internett. Det er akkurat hvordan du fant meg her nå, bare? Så det er mye gyldig og solid informasjon, men dessverre C’Det er også mye tvilsomt materiale. Jeg skulle ønske du var sakte med all denne informasjonen. Jeg vet at du vil vite alt med en gang, men ikke bite mer enn du kan fordøye. Det kan være undertrykkende å lese og lese og deretter lese og ha alle disse nye medisinske vilkårene som bombarderer deg. Les litt og tenk på hva du nettopp leste og deretter gå tilbake og les det igjen for å sikre at du virkelig forstår det før du går videre. Mastica sakte all den kunnskapen for å fordøye det virkelig. Mens du leter etter, og jeg vet at du vil gjøre det fordi vi alle gjør det, gjør det gjennom pålitelige kilder, som Healthline, National Multiple Sclerosis Society eller andre MS-organisasjoner som MS Foundation eller MS Association of America. Hver av dem spiller en annen rolle i # 8217; utdanne oss og støtte oss, og du kan stole på nøyaktig informasjon. Fra en’se også til noen blogger skrevet av folk med SM. Jeg skriver regelmessig bloggen og deler fritt mine erfaringer, tanker og personlig kunnskap. Det er mange online-bloggere, og jeg håper du vil finne en som du kan rapportere det, som skriver i en stil du liker og leser regelmessig. Vi liker å dele og lære så mye fra hverandre.
Sammen med all denne lesing og læring, vil jeg virkelig at du skal gjøre ditt beste for å være snill mot deg selv. Tillat deg å være gal eller være redd eller sint, men så bli ikke sint på deg selv når dette skjer. Gi deg selv tid til å ta lange turer, miste deg i en god bok, eller herd deg foran TVen med en bolle med popcorn, eller til og med spise den store sjokoladeboksen alene. Det er vanskelig å slappe av og gjøre alt dette mens du står overfor MS-krisen, men det er virkelig nødvendig å ta den mentale pause fra å tenke på SM 24 timer i døgnet, 365 dager på xnumx. Jeg sier alle jeg tror at vi vil ha minst et år, det er xnumx dager. Det er lang tid å begynne å forstå hva som egentlig betyr med multippel sklerose. Hvordan finner vi en måte å leve med den og bevege seg fremover med vårt daglige liv.
Andre her har snakket med deg om’Viktigheten av å sette sammen et godt medisinsk team og enda viktigere enn fordelen for å komme i kontakt med andre som også har SM, personlig eller online. Vennligst følg deres råd til hjertet, det er alle gode ting. C’Det er mye mer enn jeg kunne dele med deg, men du vet, CE L & # 8217, du har her, i hvert fall det grunnleggende. Lær hva du kan, ta det rolig, du har mye tid, bli kresne på hvor du får informasjonen din, vær snill og tålmodig med deg selv, og dette er gode nyheter. Det tar tid å forstå det. Hvis du kan sette disse ideene i hverdagen, tror jeg virkelig det, og jeg vet at du har dette.
Hallo. Mitt navn er Julia Saltzer, og jeg har en form for MS kalt Remissive Reuintive MS, eller RRMs. Jeg tror jeg hadde det i over 30 år, men jeg ble ikke diagnostisert til 1995. Legene sa at jeg var i en form for avslag. Jeg tror det er fordi de er sta og jeg er en fighter. Hvis du ønsket å gi noen råd til noen som sykdommen har nettopp blitt diagnostisert, vil jeg sannsynligvis fortelle deg å finne en lege med hvem du føler deg bra. Finn en god lege, en god nevrolog, selv om du trenger å gå fra den andre, tredje eller fjerde legen. Det betyr ikke noe. Avslutt og finn en lege med hvem du føler deg bra. Den andre tingen vil trolig få god informasjon, utdanne. Avslutt fordi det er på internett. En dag d’i dag, CE L’Vi har. Vi har gode organisasjoner, vi har Facebook, vi har Twitter, la oss prøve å ha en positiv holdning. Jeg vet at du ikke alltid kan ha en positiv holdning, men prøv å holde seg positiv om dette.
Det er definitivt en berg-og dalbane tur. Du vet aldri hva som vil skje, han har sin UPS og bass, men han prøver å være positiv om det. Det er ikke en lett ting å håndtere. Jeg hadde mer operasjon, intervensjoner i øynene, jeg falt, jeg hadde ødelagt bein, men det er god informasjon og dårlig informasjon om Internett, men prøv å gå ut og få informasjonen. Noen sier at det er dietter, noen sier at C & # 8217, det er en kur. Akkurat nå har vi ikke en kur, men jeg tror det i fremtiden vil vi ha en kur. Gå ut. Informert. Jeg har facebook, gå ut og gå til min facebook. Takk skal du ha.
Hei, jeg er Ann Pietrangelo. Jeg ble diagnostisert med lading-remisjon i 2004 og var et tiår med oppturer og nedturer. Alle’Min mann og jeg bestemte meg for at vi ikke ville vært passiv om MS. Vi bestemte oss for at vi ville ha gjort de nødvendige tilpasningene, og vi ville ha lært å være fleksible. Hvis du nylig har blitt diagnostisert med MS, har du sannsynligvis allerede forstått at det er en veldig uforutsigbar sykdom, og når du bor hos MS, noen ganger endres planene dine. Greit. Dette betyr ikke at du gir opp til MS, det betyr faktisk at du tar kontroll over livet ditt, og gir justeringene du trenger, slik at du kan fortsette å leve et fullt liv. Jeg hadde absolutt min del av vanskelige øyeblikk i løpet av de siste ti årene, men jeg hadde også utrolige muligheter og klarte til og med å gjøre noen drømmer.
Dette er min historie, og det er ikke nødvendigvis din historie fordi vi alle er litt og # 8216, forskjellig. Men hvis du nylig har blitt diagnostisert med MS, er det få ting du kan gjøre for å ta vare på livet ditt. Nummer ett, selvlært. Dette betyr at du bruker pålitelige kilder for å få den informasjonen som er nødvendig for å få viktige beslutninger om helsevesenet ditt og livet ditt. Bli en partner i helsepersonellet ditt. For det andre kommer i kontakt med andre med SM. Ikke at deres MS vil være det samme som din, selvfølgelig, men andre med SM kan dele verdifulle intuisjoner, og vi kan hjelpe hverandre. Og nummer tre, live. Så mye som livet med MS kan være overveldende noen ganger, og det er egentlig, du kan ikke bli alt fokusert på MS. Du må leve. Ikke la deg passe. Identifiser dine personlige styrker og bruk den til din fordel.
Jeg vil ikke fortelle deg at det vil være enkelt eller en utfordring eller en positiv holdning er svaret på alt, selv om det hjelper. Livet er litt & # 8216; mer komplisert enn det. Men jeg forteller deg at C’er livet etter en diagnose av SM. Det kan være litt og veldig forskjellig fra livet du hadde før, men den eneste måten å håndtere det er foran. Du har et levende liv. Du har dette.
Hei, jeg heter Antoinette. Jeg ble diagnostisert med multippel sklerose i 2009. Etter ca. 10 år med feil diagnose, en morgen jeg våknet, hadde jeg ingen følelse på høyre side, det var vanskelig å høre ut fra # 8217; høyre øre og jeg hadde også dobbeltsynt . Jeg endte med å se min grunnleggende lege, som gjorde en magnetisk resonans. Hjernens magnetiske resonans er tilbake med demyelinisering. Han sa: Det er mulig at du har multippel sklerose, men jeg vil sende deg fra en nevrolog for å sjekke for å se over & # 8221;. Så nevrologen har gjort en spinal magnetisk resonans. Selv spinal magnetisk resonans viste demyelinisering, så neurologen har bestemt: Jeg skal lage en lumbal punktering og # 8221;. Så, jeg gjorde lumbal punktering. Testen er tilbake og med kombinasjonen av mine symptomer, pluss resultatene av magnetisk resonans, pluss punkteringen av tømmeret, ble det bestemt at ja, jeg hadde flere sklerose tilbakevendende remittent. Jeg startet med medisiner eller injeksjoner for multippel sklerose. Jeg tar også mange stoffer for symptomene jeg har, inkludert perifer nevropati, trigeminal neuralgi og toracic ms tugbåt, som er noe vi alle hater. Uansett, prøv å fortsette å bevege seg så mye som mulig. Gjør hva du kan når du kan og smil fordi det er gratis.
Hei, jeg er Theresa. Jeg vet at jeg har vært smør fra nesten 25 år gammel, og da jeg fant ut at jeg har vært redd jeg har vært redd. Alle & # Begynnelsen jeg visste ikke engang hva det var, og så bestemte jeg meg for å oppdage alt jeg visste om det. En av de tingene du skal gjøre er at du har internett til din disposisjon, og det er mange gode opplysninger, men det går inn i et åpent sinn, men vet også at alt som leses på internett, er nødvendigvis sant .
Alle de som har MS har sin egen unike opplevelse, men mitt råd til en nylig diagnostisert person er å opprettholde en positiv mental holdning. Uansett hva du har en drøm i livet ditt, er det ikke engang tapt fordi du har MS. Jeg er en lærer i over 20 år, jeg lærer på heltid. Jeg jobber også med min herre i rådgivning, og det var en reise som varet lenger enn forventet, men jeg kan se slutten i visningen, og jeg er veldig spent på hva fremtidens reserver. Å ha MS er bare en liten del av livet mitt, tok han ikke overhånden, så jeg ville sikkert oppmuntre deg og jeg ville huske å ha en positiv mental holdning.
Hei, jeg heter Danielle scioccoetti. Jeg er 44 år gammel og 11 år siden ble jeg diagnostisert med en relapsing-remittent. Da jeg ble diagnostisert, var jeg helt forferdet. Jeg visste ikke mye, jeg visste ingenting om MS. Jeg visste ikke noen som hadde MS, jeg hadde ikke noen som referansepunkt. Min diagnose har kommet raskt. I utgangspunktet gikk jeg fra å være godt tvunget til sengs med steroid IV-behandlinger innen en uke. Jeg hadde en dobbeltsyn, jeg kunne ikke gå, jeg hadde optisk nevritt, jeg hadde en prikkende, ring ham, jeg hadde det. Det viktigste var på den tiden, å komme til en nevrolog som var positiv om prognosen i min diagnose.
Det er mange behandlinger der ute som ikke var tilgjengelige år siden. Det er veldig viktig at du har en lege som forstår alle de ulike behandlingene, da de vil tilpasse seg din livsstil hvis du bestemmer deg for å følge en av disse behandlingene og har en positiv utsikt over sykdommen. MS er ikke en dødsdom. Du kan ikke la deg styre deg. Du kan ikke være den personen som bor livet ditt som & # 8220; personen med SM & # 8221;. Dette bringer meg til det andre punktet: Jeg synes det er veldig viktig å holde seg aktiv. Er veldig viktig. Så aktiv som mulig. Du kan ha noen begrensninger, du kan ikke. Jeg var heldig, nei. Hvis du gjør det, fungerer det innenfor grensene dine, men ikke slutte å være aktiv. Jeg spiller for tiden Roller-Derby, jeg gjør treningsøkter ut av Skate, jeg er mer aktiv enn noensinne, og jeg har vært, og jeg tror hun virkelig hjalp meg i disse 11 årene for å opprettholde meg mentalt og fysisk bare aktiv og flytte.
Jeg tror også det er veldig viktig å ha et sterkt samfunn av mennesker rundt deg som vil støtte deg fordi du vil ha øyeblikk av depresjon. Det er ikke at alt er roser for meg. Jeg har definitivt mine øyeblikk der jeg er sint, skremt, nervøs og jeg har et fellesskap jeg kan gå, du vet, jeg har en familie, jeg har venner, og jeg synes det er veldig viktig å ha positive mennesker.
Så, det viktigste kommer igjen fra nevrologen som inkluderer alle stoffene du kan ta og er positivt om prognose. Også, det viktigste for meg var aktiv. Jeg vil aldri understreke det nok. Hold deg så aktiv som mulig. Du vet ikke hva som vil skje langs linjen, det kan ikke være noe eller kanskje du ikke vil kunne gjøre noen ting du kan gjøre nå. Så hvis du kan gjøre dem, gjør det, gjør det. Og den tredje tingen, bygge et sterkt samfunn av mennesker rundt deg for å støtte deg. Du vet, du har MS; MS gjorde det ikke. Du sjekker deg, sjekker livet ditt, vær positiv, vær sterk, bygg samfunnet ditt, vær aktiv og du har dette. Du har dette. Stol på meg, stol på meg, stol på meg.
Hei, jeg heter Ashley Ringstaff. Du ser sannsynligvis på dette akkurat nå fordi du har blitt diagnostisert med multippel sklerose, eller MS, og sannsynligvis er det mange følelser du går gjennom på dette tidspunktet. Jeg vet fordi jeg passerte dem da jeg ble diagnostisert i # 8217; August 2010. Jeg var 22 og nå har jeg 26. Jeg bor like utenfor Austin, Texas. Det er alle de følelsene, alle de kontrasterende følelsene av hva du prøver. Det er greit å høre de. Jeg var veldig forvirret fordi jeg ikke visste hva MS var, men da ble jeg lettet, på en måte, fordi jeg hadde svar grunnen til at ansiktet mitt var ufølsomt. Det tok omtrent et år å få min diagnose.
Så, alt blir bra. Jeg vet at det er alt nytt å godta, og det jeg anbefaler på det sterkeste er å få en god støttegruppe som støtter deg og ting som det. Da jeg ble diagnostisert med første gang, tenkte jeg: «OK, jeg vil snakke med noen som vet hva det betyr å ha MS, jeg vil snakke med andre som har SM & # 8221; , men jeg frykter virkelig for å gå i et rom møte fordi jeg er 22 år gammel og alt jeg føler er det & # 8220; ok, du kan ende opp på en rullestol og # 8221;. Så, jeg ville ikke se hvordan jeg kunne ha vært i fremtiden, så jeg søkte på nettet og fant MSWorld.org. Har meldingstavler og chatterom og er for tiden en frivillig for dem og en pasient supporter. Jeg er veldig glad for å ha funnet dem. Jeg tror jeg vil fortsatt være veldig forstyrret og deprimert, på en måte, hvis jeg ikke hadde funnet den gode støttegruppen. Jeg har et livsvennlig vennskap med folk jeg møtte av MSWorld som har MS og du skaper det veldig sterke båndet.
Nå, med all rullestolens historie, kan jeg fortelle deg at jeg var på rullestol, men de er ikke lenger. Så hvis du går gjennom en veldig vanskelig tid, ikke gi opp. Jeg fulgte fysioterapi, sysselsettingsterapi, jeg fulgte all slags terapi for å gjenoppta min mobilitet. Jeg prøver å jobbe hver dag for å gjøre livet mitt det beste jeg kan med min SM. Og en annen viktig ting er å sørge for at du har en nevrolog du kan stole på. Være veldig åpen med dem fordi de er der for å hjelpe deg med å bekjempe din SM og forlenge sykdomsprogresjonen. Så hvis du ikke er åpen, kan du ikke virkelig få den beste hjelpen du kan hvis jeg er helt ærlig. Så, alt blir bra. Jeg vet at det ikke ser slik ut nå. Det tar bare mye tid å bli vant til, og du må bare holde hodet høyt og gå videre med det. Gi aldri opp og aldri slutte å kjempe.
Hei Msers. Mitt navn er Carol Corcini-Ervin. Jeg bor i Cape Carl, Florida. Jeg er 60 år gammel. Videograf: Hun ser ikke på ham, jeg vet. Og jeg har MS. Jeg ble diagnostisert for 26 år siden, og for å være ærlig med deg, husker jeg egentlig ikke, fordi det var så lenge siden, husker jeg ikke hvordan jeg følte da jeg mottok diagnosen for første gang.
Ah, vi kan snakke her? Joan elver? Åh, la meg snakke med meg, jeg husker alt. Du vet hva de måtte senke utviklingen av multippel sklerose i 1988? Hva som helst. Hva som helst. Du vet hva de har nå? En pille, en liten pille, størrelsen på en valium.
Jeg tar det herfra. Hva Joan sier er at hvis du blir diagnostisert i dag, er du veldig heldig. Fordi nå har de så mange terapier der ute som du kan prøve å sakte progresjon og først ta dem, bedre. Så snart du blir diagnostisert, bør du starte en av disse terapiene fordi de vil hjelpe deg med å øke tiden mellom konsekvenser.
Og har alltid en positiv holdning. Gå en lang vei. Og omgitt av familie og venner og en god støttegruppe. Dette hjelper virkelig. Og du vet, C’er en & # 8217;. C’er en bivirkning av # 8217; å ha MS som aldri vil fortelle deg, men jeg forteller deg nå. Du kan bli en forfatter. Ja, jeg skrev denne boken, den lettere siden av MS: Livet, Latter, og suger den opp. Og gjett litt & # 8216;, jeg skriver ikke bøker, men # 8217; Jeg gjorde det. L’Jeg skrev for et par år siden fordi jeg hadde MS og jeg skrev om hva jeg visste. Så alle er forskjellige, og du vet aldri hva du vil være fordi MS er det vi har, det er ikke hvem vi er. Så vær deg selv.
Ah, husk når de ga deg steroider? Det er alt de kunne gjøre. De ga deg nok steroider for å gjøre Arnold Schwarzenegger rødme.
Åh, og husk alltid å holde sans for humor. Jeg er Carol Corcini-Ervin og CE L & # 8217;.
Hei, jeg er Danica Garcia, og jeg ble diagnostisert med SM i 2011, oktober 2011. Jeg var 15, nå har jeg 17 og det er helt sjokkert meg. Jeg visste ikke hva det var, men jeg visste at jeg ikke ville la meg stoppe. Motta en diagnose i en slik ung alder var veldig vanskelig å bære. Folk var som, når du sier de, # 8220; Vel, jeg har SM & # 8221;, jeg er som, og du er et barn & # 8221;. Og han påvirket mye av meg og mitt liv.
Jeg er her for å fortelle deg at du kan overvinne alt dette, og du er ikke alene. Nå styrene, blogger, fora, alt. Det er folk der ute villige til å lytte til deg. Du er ikke alene i dette og slår ikke fordi det ikke er din feil, det er det ikke. Det er fortsatt sterkt, det er ikke verdens ende. du kan gjøre det. jeg vet du kan. MS vil ikke slå, fortsett å huske.
Ikke la sykdommen din ta kraft over deg eller la deg definere hvem du er. Men du kan gjøre det, du vil gjøre det. Du vil leve livet du vil leve. Du vil gjøre alle dine drømmer, alle dine mål. Dette er bare en annen økning i fart i livet. du kan gjøre det. Du har dette. MS er alene, det er ikke hvem du er, men det er bare en del av det du er, bare en liten del. Ja, det er komplikasjoner, men dette betyr ikke at du ikke kan gjøre det du vil gjøre livet ditt.
Jeg vet å være veldig vag, veldig generisk med dette, men ikke C’Det er ingenting du ikke kan gjøre bare fordi du har blitt diagnostisert med det. Det betyr ikke noe. Du er sterk, du er modig, og du vil gjøre det du har bestemt deg for å gjøre. jeg stoler på deg.
Bare diagnostisert med MS? Du har dette!