Anisopoichilatoosi: årsaker, behandling og andre

COS & # 8217; er anisopoichilatosi?

L & # 8217; Anisopoichilatoosi oppstår når du har røde blodlegemer i forskjellige størrelser og former.

Begrepet anisopoichilatosi er faktisk sammensatt av to forskjellige vilkår: Anisonocytose og POI -iocytose. L & # 8217; Anisonose betyr at røde blodlegemer i forskjellige størrelser er tilstede. Piagliocitose betyr at røde blodlegemer i forskjellige former er tilstede på blodpris.

Resultatene av et blodsøk kan også finne en liten anisopoeialbat. Dette betyr at mengden av røde blodlegemer som viser forskjellige dimensjoner og former er mer moderat.

Hva forårsaker er?

Anisopoichilatoosi betyr å ha både anisonocytose og poihylus. Derfor er det nyttig å individuelt analysere årsakene til disse to forholdene.

Årsaker til anisocytose

Den unormale dimensjonen av røde blodlegemer observert i # 8217; anisonocitosen kan skyldes forskjellige forhold:

  • Anemies. Disse inkluderer jernmangelanemi, hemolytisk anemi, seglcelleanemi og megaloblastisk anemi.
  • Arvelig sfærocytose. Dette er en arvelig tilstand preget av nærvær av hemolytisk anemi.
  • Thalassemia. Dette er en arvelig blodsykdom karakterisert ved en lavere mengde hemoglobin og lavere nivåer av røde blodlegemer i kroppen.
  • Vitaminmangel. Spesielt folatmangel eller vitamin B-12.
  • Hjerte-og karsykdommer. Det kan være akutt eller kronisk.

Årsaker til poihilokitose

Årsakene til den unormale formen av røde blodlegemer observert i Poichitolinosi, kan også være forårsaket av en rekke forhold. Mange av disse er de samme som kan forårsake anisocytose:

  • Anemies
  • Arvelig sfærocytose
  • Arvelig Ellissocytose, en arvelig sykdom hvor røde blodlegemer er ovale eller eggformede
  • thalassemia
  • Mangel på folater og vitamin B-12
  • Lever eller cirrhosis sykdom
  • nyresykdom

Årsaker til anisopoichilatosi

C & # 8217; Det er en viss overlapping mellom forholdene som forårsaker anison og poihylus. Dette betyr at anisopoichiocitosen kan forekomme i følgende betingelser:

  • Anemies
  • Arvelig sfærocytose
  • thalassemia
  • Mangel på folater og vitamin B-12

Hva er symptomene?

Det er ingen symptomer på anisopoichilatosi. Du kan imidlertid manifestere symptomene fra den underliggende tilstanden som forårsaker det. Symptomene kan omfatte:

  • Svakhet eller mangel på energi
  • pust
  • svimmelhet
  • Rask eller uregelmessig hjerterytme
  • hodepine
  • Hender eller kalde føtter
  • Blek gulsott eller hud eller gul
  • brystsmerter

Noen symptomer er forbundet med spesifikke underliggende forhold, for eksempel:

Thalassemia

  • abdominal hevelse
  • Mørk urin

Folat eller B-12-mangel

  • Munnsår
  • Visjonsproblemer
  • En følelse av pins og nåler
  • Psykologiske problemer, inkludert forvirring, minne og dom problemer

Arvelig eller thalassemia sfærocytose

  • svelget milt

Hvordan diagnostisert er diagnostisert?

Legen kan diagnostisere anisopoichilatosi ved hjelp av et smør av perifert blod. For denne testen er en liten dråpe av blodet ditt plassert på et mikroskopglass og behandles med en flekk. Det er derfor mulig å analysere formen og størrelsen på blodceller på lysbildet.

Et smør av perifert blod utføres ofte sammen med en komplett emochromocytometrisk undersøkelse (CBC). Legen bruker en CBC for å sjekke de forskjellige typer blodceller i kroppen din. Disse inkluderer røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.

Legen kan også foreskrive tester for å evaluere hemoglobinnivåer, jern, folsyre eller vitamin B-12.

Noen av forholdene som forårsaker # 8217; anisopoeiricilisosi er arvet. Disse inkluderer thalassemia og arvelig sfærocytose. Legen din kan også spørre deg om familiens medisinske historie.

Hvordan det blir behandlet?

Behandlingen vil avhenge av den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoeiokilisosen.

I noen tilfeller kan behandling føre til en endring i diett eller L & # 8217; å ta kosttilskudd. Dette er viktig når lavt jernnivå, folsyre eller vitamin B-12 forårsaker symptomer.

L & # 8217; mer alvorlig anemi og arvelig sfærocytose kan kreve blodtransfusjoner for behandling. En benmargstransplantasjon kan også utføres.

Personer med thalassemi krever generelt gjentatte blodtransfusjoner for behandling. Dessuten er jernkledighet ofte nødvendig. I denne prosedyren fjernes overflødig jern fra blod etter en blodtransfusjon. Selv splenektomi (fjerning av milten) kan være nødvendig hos personer med thalassemia.

Det er komplikasjoner?

Det kan være komplikasjoner fra den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoeiacilat. Komplikasjoner kan inkludere:

  • Komplikasjoner av graviditet, inkludert tidlig fødsel eller fødselsskader
  • Hjerteproblemer på grunn av rask eller uregelmessig hjerterytme
  • Nervesystem problemer
  • Alvorlige infeksjoner hos personer med thalassemia på grunn av gjentatte blodtransfusjoner eller miltfjerning

Hva er perspektivet?

Ditt perspektiv avhenger av behandlingen du mottar for den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoichilatosi.

Noen anemier og vitaminmangel er lett å behandle. Betingelser som L & # 8217; Sickle Cell Anemi, arvelig sfærocytose og thalassemia. Vil kreve behandling og overvåking for livet. Snakk med ditt medisinske team av de mest egnede behandlingsalternativene.