Amilidose: Symptomer, behandling og andre

Så & # 8217; er amyloidosen?

L & # 8217; Amyloidose er en tilstand som forårsaker dannelsen av et unormalt protein som kalles amyloid i kroppen. Amyloidavsetninger kan muligens skade organene og få dem til å mislykkes. Denne tilstanden er sjelden, men kan være seriøs.

Organene som L & # 8217; Amyloidose kan påvirke inkluderer:

  • hjerte
  • nyrer
  • tarmene
  • Ledd
  • lever
  • nerver
  • hud
  • myke stoffer

Noen ganger, # 8217; Amyloid akkumuleres gjennom hele kroppen. Dette kalles systemisk amilidose eller for hele kroppen.

De fleste av former for amyloidose er ikke forebygget. Du kan imidlertid administrere symptomer med behandling. Les videre for å lære mer.

Hva er symptomene?

I sine første faser, # 8217; Amyloidose kan ikke forårsake symptomer. Når det blir mer alvorlig, avhenger symptomene på Organ eller organer.

Hvis hjertet ditt er imponert, kan du oppleve:

  • pust
  • Rask, langsom eller uregelmessig hjerterytme
  • brystsmerter
  • lavt blodtrykk, som kan forårsake svimmelhet

Hvis nyrene dine er påvirket, kan du føle hevelse i bena på grunn av akkumulering av væsker (ødem) eller skummet urin fra overflødige proteiner.

Hvis leveren din er imponert, kan du prøve smerte og hevelse på toppen av & # 8217; Abdomen.

Hvis din gastrointestinale kanal er interessert, kan du finne:

  • kvalme
  • diaré
  • forstoppelse
  • tap av Appetit
  • Vekttap
  • Følelse av fylde umiddelbart etter å ha spist

Hvis nervene dine er berørt, kan du oppleve:

  • smerte, nummenhet og prikking i hendene, til føttene og på bunnen av bena
  • Svimmelhet når du står opp
  • kvalme
  • diaré
  • Manglende evne til å føle seg kald eller varm

De generelle symptomene som kan oppstå, inkluderer:

  • utmattelse
  • svakhet
  • blåmerker rundt øynene eller på huden
  • hovent språk
  • Articolar smerter
  • Karpaltunnelsyndrom, eller nummenhet og prikking i hender og tomme

Hvis en av disse symptomene oppstår i mer enn en dag eller to, kontakt legen din.

Hva er typene og årsakene?

Benemarget produserer normalt blodceller som kroppen din bruker til å bære oksygen til vevet ditt, bekjempe infeksjoner og hjelpe blodkoagulasjonen.

I en type amyloidose produserer hvite blodlegemer (plasmaceller) i beinmarg som kjemper infeksjoner et unormalt protein som kalles amyloid. Dette proteinet bøyer seg og samles og er vanskeligere å bryte ned i kroppen.

Generelt er amyloidose forårsaket av en akkumulering av amyloid i organene dine. Måten SECHE 8217; amyloid ankommer avhenger av typen tilstand du har:

Amiloidose fra lette kjeder (AL): Dette er den vanligste typen. Det skjer når unormale amyloidproteiner kalles lette kjeder akkumuleres i organer som hjerte, nyrer, lever og lær. Denne typen ble kalt Primær Amyloidose.

Autoimmun Amyloidose (AA): Du kan kontrakt denne typen etter A & # 8217; infeksjon som tuberkulose eller en sykdom som forårsaker betennelse som den reumatoid artritt eller en intestinal inflammatorisk sykdom. Av Halvparten av mennesker Med amyloidose AA har revmatoid artritt. L & # 8217; Amyloidose AA påvirker hovedsakelig nyrer. Noen ganger kan det også skade L & # 8217; tarmen, leveren eller hjertet. Denne typen ble kalt sekundær amyloidose.

Amiloidose relatert til dialyse: Denne typen påvirker folk som er i dialyse i lang tid på grunn av nyreproblemer. L & # 8217; Amyloid innskudd i ledd og sener, forårsaker smerte og stivhet.

Arvelig amyloidose (familie): dette Sjeldne Type Det er forårsaket av en mutasjon i et gen som er tilstede i familier. L & # 8217; arvelig amyloidose kan slå nerver, hjerte, lever og nyrer.

Amyloidose Senile: Denne fyren påvirker hjertet i gamle menn.

De som er i fare?

Selv om alle kan kontrakt L & # 8217; Amyloidose, øker noen faktorer risikoen.

Disse inkluderer:

  • Alder: De fleste er diagnostisert med den vanligste typen, # 8217; Amyloidose på, All & # 8217; alder 50 år eller mer.
  • Sjanger: Menn representerer nesten 70 prosent av tilfeller av amyloidose.
  • Breed: Afroamerikanere er til største risiko For arvelig amyloidose sammenlignet med andre løp.
  • Familiehistorie: Hereditær amyloidose er tilstede i familier.
  • Medisinsk historie: Å ha en inflammatorisk infeksjon eller sykdom øker sjansene for å kontraherende L & # 8217; Amyloidosis AA.
  • Helse av nyrer: Hvis nyrene dine er skadet og du trenger dialyse, kan du være mer i fare. Dialyse kan ikke fjerne store proteiner fra blodet så effektivt som mulig med nyrer.

Hvordan diagnostisert er diagnostisert?

Legen vil be om informasjon om symptomer og medisinsk historie. Det er viktig å informere legen din så mye som mulig, fordi symptomene på & # 8217; Amyloidose kan lignes på andre betingelser. Feil diagnosen er vanlig.

Legen din kan bruke følgende tester for å hjelpe deg med å lage en diagnose:

Blod- og urinprøver: Disse testene kan utføres for å evaluere amyloidproteinnivåer. Blodprøver kan også kontrollere skjoldbruskkjertel og leverfunksjonalitet.

EcoCardiogram: Denne bildeprøven bruker lydbølger for å lage bilder av hjertet ditt.

Biopsi: For denne testen fjerner en lege et utvalg av stoff fra leveren, nerver, nyrer, hjerte, bukfett eller andre organer. Analyser stykket stoffet kan hjelpe legen din å forstå hva slags amyloid innskudd du har.

Aspirasjon og benmargbiopsi: Benmargs aspirasjon bruker en nål for å fjerne en liten mengde væske fra # 8217; indre av beinene. En benmargs biopsi fjerner en del av stoffet fra # 8217; # 8217; bein. Disse testene kan utføres sammen eller separat. Prøvene sendes til et laboratorium, hvor de styres for unormale celler.

Hvis en diagnose er gjort, vil legen forstå hvilken type du har. Dette kan gjøres med tester som immunokjemisk farging og # 8217; proteinelektroforese.

Hvordan det blir behandlet?

L & # 8217; Amyloidose er ikke behandlet. Behandling tar sikte på å redusere produksjonen av amyloidproteiner og redusere symptomene.

Generelle behandlinger

Disse legemidlene brukes til å kontrollere symptomer på Amyloidose:

  • smertestillende
  • Medisiner for å administrere diaré, kvalme og oppkast
  • Diuretika for å redusere væsker i kroppen
  • Blodfluidisering for å forhindre blodpropperformasjon
  • Medisiner for å kontrollere hjertefrekvensen

Andre behandlinger er basert på typen amyloidose du har.

Amyloidose

Denne typen er behandlet med kjemoterapi. Disse legemidlene brukes vanligvis til å behandle kreft, men i # 8217; Amyloidosis ødelegger unormale blodlegemer som produserer amyloidprotein. Etter kjemoterapi kan det være nødvendig med en stamcelle / benmargstransplantasjon for å erstatte skadede benmargceller.

Andre medisiner Du kan få til å behandle amyloidose fra Al for å inkludere:

Proteasoma Inhibitorer: Disse stoffene blokkerer stoffene som heter Proteasomer, som bryter ned proteiner.

Immunomodulatorer: Disse legemidlene demper et svar fra det hyperaktive immunsystemet.

Amilidosis AA

Denne typen behandles basert på årsaken. Bakterielle infeksjoner behandles med antibiotika. Inflammatoriske forhold behandles med rusmidler for å redusere betennelsen.

Amiloidose relatert til dialyse

Du kan behandle denne typen ved å endre typen dialyse du mottar. A & # 8217; annet alternativ er å gjennomgå en nyretransplantasjon.

Arvelig amyloidose

Siden det unormale proteinet som forårsaker denne typen, produseres i leveren, kan en levertransplantasjon være nødvendig.

Hvilke komplikasjoner kan forårsake?

L & # 8217; Amyloidose kan potensielt skade ethvert organ der det akkumuleres:

Kardialskade: Amyloidose avbryter hjertets elektriske system og gjør det vanskeligere for hjertet ditt til å slå effektivt. L & # 8217; Amyloid i hjertet forårsaker stivhet og # 8217; svekkelse av hjertepumpens handling fører til kortpustethet og lavt blodtrykk. Til slutt kan du utvikle hjertesvikt.

Rhineskade: Skader på filtrene til filtrene Alle & # 8217; Interiør av nyrene kan gjøre det vanskeligere for disse bønneformede organene Fjern avfall fra blodet. Til slutt vil nyrene bli overarbeidet, og du kan utvikle en «8217; nyresvikt.

Skader på nervene: Når amyloidet akkumuleres i nerver og ødelegger dem, kan du føle følelser som nummenhet eller prikking til fingrene av hender og føtter. Denne tilstanden kan også påvirke andre nerver, for eksempel de som kontrollerer tarmfunksjonen eller blodtrykket.

Hva kan du forvente?

L & # 8217; Amyloidose er ikke behandlet, men du kan klare det og kontrollere amyloidnivåer med behandling. Snakk med legen din om dine behandlingsalternativer og fungerer med dem hvis du finner ut at din nåværende behandlingsplan ikke gjør det som skal. De kan gjøre de nødvendige endringene for å redusere symptomene og forbedre livskvaliteten.