Acromegalia: Årsaker, symptomer og diagnose

COS & # 8217; er akromegali?

L & # 8217; Akromegali er en sjelden hormonell tilstand som kommer fra en overdreven mengde veksthormon (GH) i kroppen. Den ekstra mengden GH forårsaker overdreven vekst i beinene og myke vevet i kroppen. Barn med denne tilstanden kan nå unormale høyder. De kan også ha en overdrevet beinstruktur. L & # 8217; Acromegalia påvirker hovedsakelig armer, ben og ansikt.

Hva er symptomene på & # 8217; akromegali?

Symptomer på & # 8217; akromegali kan være vanskelig å oppdage fordi de vanligvis utvikler seg sakte over tid. For eksempel kan du merke i flere måneder at du har en ring som føles nærmere fingeren og en dag ikke lenger tilpasser seg. Du kan også finne at du må øke en størrelse i skoene hvis du har denne tilstanden.

Vanlige symptomer på & # 8217; akromegali er:

  • Ingrossy bein i ansiktet, føttene og hendene
  • Overdreven hårvekst hos kvinner
  • En kjeve eller et forstørret språk
  • En fremtredende front
  • Overdreven vekstbilder, som er vanligere hos mennesker som har hatt en unormal vekst før & # 8217; ungdomsårene
  • vektøkning
  • Hovne og smertefulle ledd som begrenser bevegelse
  • Mellomrom mellom tenner
  • Fingers av hender og føtter spredt
  • En hes og dyp stemme
  • utmattelse
  • hodepine
  • A & # 8217; Manglende evne til å sove
  • muskel svakhet
  • rikelig svette
  • kropp lukt
  • Svelget sebaceous kjertler, som er kjertler som produserer oljer oljer
  • tykkelse
  • Skinnetiketter, som ikke er kreftige vekst

Du bør konsultere legen din hvis du har lagt merke til en eller flere av disse symptomene.

Hva forårsaker Akromegalia?

GH er en del av en gruppe hormoner som regulerer kroppsvekst og utvikling. Folk med akromegaly har for mye gh. Akselerere beinvekst og organerforstørrelsen. På grunn av denne stimuleringen av vekst er beinene og organene til mennesker med akromegaly mye større enn bein og organer fra andre mennesker.

GH er produsert i hypofysen av hjernen. Ifølge National Institutes of Health (NIH), mer enn 95 prosent av mennesker med Acromegalia har en godartet svulst som slår hypofysen. Denne kreften kalles adenom. Adenomer er vanlige. De påvirker 17 prosent av folk. I de fleste mennesker forårsaker disse svulstene ikke overskudd av GH, men når de gjør det kan forårsake akromegali.

Hvem er i fare for akromegali?

L & # 8217; Acromegaly kan starte når som helst etter puberteten. Det forekommer imidlertid oftere i middelalderen. Folk er ikke alltid klar over deres tilstand. Endringer i kroppen kan foregå langsomt i mange år.

Diagnose av akromegali

Mange mennesker med akromegaly vet ikke hvordan man skal ha tilstanden fordi symptomens begynnelse er vanligvis sakte. Men hvis legen din mistenker at du har akromegalia, kan du teste deg for dette. L & # 8217; Acromegalia diagnostiseres oftere i middelaldrende voksne, men symptomene kan vises i alle aldre.

Blodanalyse

Blodprøver kan avgjøre om du har for mye GH, men de er ikke alltid nøyaktige fordi GH-nivåene oscillere om dagen. I stedet kan legen bestille en glukosetoleranse test. Denne testen krever drikking fra 75 til 100 gram glukose og deretter teste GH-nivåene. Hvis kroppen din er utsatt for normal GH-nivå, vil overflødig glukose indusere kroppen din for å undertrykke GH-nivåene dine. Folk som har Acromegalia, vil vise høye nivåer av GH.

Insulin-lignende vekstfaktor 1 (IGF-1)

Legene kan også teste et protein som kalles insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1). IGF-1-nivåer kan vise om C & # 8217; er en unormal vekst i kroppen. IGF-1-testen kan også brukes til å overvåke fremdriften av andre hormonelle behandlinger.

Imaging Studies

X-stråler og MR-skanninger kan bestilles for å verifisere overflødig beinvekst hvis legen mistenker at du har akromegali. Legen vil også utføre en fysisk undersøkelse og kunne bestille et sonogram for å kontrollere størrelsen på de indre organene.

Etter diagnosen Acromegaly, kan legen bruke MR- og TC-skanninger for å hjelpe dem med å finne hypofysen og bestemme størrelsen. Hvis du ikke finner en svulst på hypofysen, vil legen din se på brysttumorer, ALLE & # 8217; Abdomen eller docken som kan forårsake en GH-prosess. Overdreven produksjon av GH.

De NIH Anslå at tre eller fire personer ut av 1 million utvikler akromegaly hvert år, og at 60 personer ut av 1 million har en tilstand på et gitt tidspunkt. Men siden tilstanden ofte ikke er diagnostisert, er det totale antallet berørte individer sannsynligvis undervurdert.

Behandling av Dell & # 8217; Acromegaly

Behandling for L & # 8217; akromegali er basert på din alder og generelle helse. Målene for behandlingen er:

  • Returnere produksjonsnivåene av GH til normal
  • Lindre presset rundt noen voksende hypofysal svulster
  • Hold den normale hypofysariske funksjonen
  • behandle eventuelle hormonelle mangler og forbedre symptomene på & # 8217; akromegali

Ulike typer behandlinger kan trenge.

Kirurgi

Kirurgi for å fjerne svulsten som forårsaker overskytende GH, er det første alternativet som leger vanligvis anbefaler folk med akromegali. Vanligvis er denne behandlingen rask og effektiv for å redusere GH-nivåene, noe som kan forbedre symptomene. En mulig komplikasjon er skaden på hypofysens vev som omgir svulsten. Hvis dette skjer, kan det bety at du må starte en erstatningsbehandling av # 8217; hypofysehormon for livet. Sjeldne, men alvorlige komplikasjoner inkluderer tap av cerebrospinal og meningitt væske.

Dressing

Narkotika er A & # 8217; andre behandlingsalternativ som ofte brukes hvis kirurgi ikke reduserer GH-nivåene og kan også brukes til å redusere store svulster før & # 8217; kirurgi. Disse typer stoffer brukes til å justere eller blokkere produksjonen av GH:

  • Analoger av somatostatin
  • GH-reseptorantagonister
  • Dopaminagonister

Stråling

Stråling kan brukes til å ødelegge store svulster eller forbli tumorseksjoner etter operasjonen eller når stoffene alene ikke er effektive. Stråling kan sakte hjelpe med å senke GH-nivåene hvis de brukes sammen med narkotika. En drastisk reduksjon i GH-nivåene ved hjelp av denne typen behandling kan ta flere år, med administrasjon av stråling i flere økter fra fire til seks uker. Stråling kan kompromittere din fruktbarhet. I sjeldne tilfeller kan det føre til synstap, hjerneskade eller sekundære svulster.

Hva er komplikasjonene?

Hvis det ikke behandles, kan eller # 8217; akromegali forårsake alvorlige helseproblemer. Det kan til og med bli farlig for livet. Noen vanlige komplikasjoner inkluderer:

  • Tap av syn
  • En ryggmargen komprimering
  • livmor fibroider hos kvinner, som er godartede livmor svulster
  • En redusert frigivelse av hypofysale hormoner, kalt hypopitarisme
  • Karpaltunellsyndrom
  • Nattapné, som er preget av sporadisk pust under søvnen
  • Lokkende vekst, eller polypper, på tykktarmen
  • Gozzo, som er en forstørrelse av skjoldbruskkjertelen som forårsaker hevelse i nakken
  • Type 2 diabetes
  • leddgikt
  • Hjertesykdommer, spesielt et forstørret hjerte
  • Høyt blodtrykk eller hypertensjon

Hva er perspektivet for folk med akromegali?

Utsiktene for personer med akromegali er generelt positive hvis tilstanden er oppdaget i de tidlige stadiene. Kirurgi for å fjerne hypofysal tumorer er vanligvis vellykket. Behandling kan også hjelpe deg med å forhindre akromegalia fra langsiktige effekter.

Å håndtere symptomer og behandlinger av & # 8217; akromegali kan være vanskelig. Mange finner nyttige sammenføyningsgrupper. Sjekk på nettet for å finne lokale støttegrupper i nærheten av deg.